Про визнання таким, що втратив чинність наказу МОЗ України від 16.02.2007 N 71

Тип: Наказ

№ 150

Дата: 30 березня 2007 р.

Статус: Чинний

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

30.03.2007 N 150

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 12 червня 2007 р. за N 608/13875

Про визнання таким, що втратив чинність наказу МОЗ України від 16.02.2007 N 71

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 2004 року N 1419 ( 1419-2004-п ) "Деякі заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів", постанови Кабінету Міністрів України від 1 серпня 2006 року N 1058 ( 1058-2006-п ) "Про внесення змін до пункту 1 Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів" та Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789 ( 789-2003-п ), НАКАЗУЮ:

1. Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 16.02.2007 N 71 ( z0155-07 ) "Про призупинення дії наказу МОЗ України від 01.11.2006 N 718", зареєстрований в Міністерстві юстиції України 20.02.2007 за N 155/13422, визнати таким, що втратив чинність.

2. Голові Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Константінову Ю.Б. забезпечити державну реєстрацію цього наказу в Міністерстві юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра О.М.Орду.

Міністр Ю.О.Гайдаєв

Пов'язані документи

  • Порядок здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні
  • Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів
  • Про призупинення дії наказу МОЗ України від 01.11.2006 N 718
  • Про внесення змін до пункту 1 Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів
  • Деякі заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів
  • Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення
  • Зміни до Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні
  • Про затвердження Змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486
  • Порядок проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів
  • Порядок проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратів