Про призупинення дії наказу МОЗ України від 01.11.2006 N 718

Тип: Наказ

№ 71

Дата: 16 лютого 2007 р.

Статус: Втратив чинність

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

16.02.2007 N 71

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 20 лютого 2007 р. за N 155/13422

{ Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 150 ( z0608-07 ) від 30.03.2007 }

Про призупинення дії наказу МОЗ України від 01.11.2006 N 718

З метою приведення процедури реєстрації та контролю імунобіологічних препаратів до вимог чинного законодавства України та рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) НАКАЗУЮ:

1. Призупинити дію наказу МОЗ України від 01.11.2006 N 718 ( z1182-06 ) "Про затвердження Змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 02.11.2006 за N 1182/13056, до прийняття постанови Кабінету Міністрів України щодо врегулювання порядку державної реєстрації (перереєстрації) та контролю якості медичних імунобіологічних препаратів.

2. Директору Департаменту державного санітарно-епідеміологічного нагляду Пономаренко А.М. забезпечити державну реєстрацію цього наказу в Міністерстві юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра О.М.Орду.

Міністр Ю.В.Поляченко

Пов'язані документи

  • Порядок здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні
  • Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів
  • Про визнання таким, що втратив чинність наказу МОЗ України від 16.02.2007 N 71
  • Зміни до Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні
  • Про затвердження Змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486
  • Порядок проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів
  • Порядок проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратів