Стаття 60
nreg: 984_017-17 ГЛАВА VI Стаття 60 Дослідження ефективності за участю недієздатних суб’єктів
1. У випадку недієздатних суб’єктів, які не надали чи не відмовилися надати інформовану згоду до настання їхньої недієздатності, дослідження ефективності може бути проведене лише за умови дотримання всіх зазначених нижче умов на додачу до умов, визначених у статті 58(5): (a) було отримано згоду їхнього законно призначеного представника; (b) недієздатні суб’єкти отримали інформацію, зазначену у статті 59(2), у спосіб, що враховує їхню можливість зрозуміти її; (c) дослідником враховане чітко виражене бажання недієздатного суб’єкта, здатного сформувати свою думку і проаналізувати інформацію, зазначену у статті 59(2), відмовитися від участі або припинити участь у дослідженні ефективності в будь-який час; (d) суб’єктам чи їхнім законно призначеним представникам не надають жодних заохочень чи фінансових винагород, за винятком компенсації витрат і втрати доходів, безпосередньо пов’язаних із участю в дослідженні ефективності; (e) дослідження ефективності має істотне значення для недієздатних суб’єктів, і аналогічні за значущістю дані не можуть бути отримані при проведенні досліджень ефективності за участю осіб, здатних надати інформовану згоду або з використанням інших методів дослідження; (f) дослідження ефективності безпосередньо стосується медичного стану суб’єкта; (g) існують наукові підстави, які дозволяють очікувати, що участь у дослідженні ефективності матиме: (i) безпосередню користь, яка переважує наявні ризики та обтяження, для недієздатного суб’єкта; чи (ii) певну користь для популяції, яку представляє відповідний недієздатний суб’єкт, за умови, що дослідження ефективності передбачає лише мінімальний ризик і мінімальні обтяження для відповідного недієздатного суб’єкта в порівнянні зі стандартним лікуванням стану недієздатного суб’єкта.
2. Суб’єкт повинен брати участь у процедурі надання інформов title: Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2017/746 від 5 квітня 2017 року про медичні вироби для діагностики in vitro та про скасування Директиви 98/79/ЄС та Рішення Комісії 2010/227/ЄС nreg: 984_017-17 ГЛАВА VI Стаття 60 передбачає лише мінімальний ризик і мінімальні обтяження для відповідного недієздатного суб’єкта в порівнянні зі стандартним лікуванням стану недієздатного суб’єкта.
2. Суб’єкт повинен брати участь у процедурі надання інформованої згоди, наскільки це можливо.
3. Пункт (g)(ii) параграфа 1 цієї статті не обмежує суворіших національних правил, що забороняють проведення зазначених досліджень ефективності за участю недієздатних суб’єктів за відсутності наукових підстав, які дозволяють очікувати, що участь у дослідженні ефективності матиме для суб’єкта пряму користь, що переважує наявні ризики та обтяження.