Стаття 55. Маркування первинної упаковки лікарського засобу у формі блістера та первинної упаковки невеликого розміру
1. На первинній упаковці лікарського засобу у формі блістера, який поміщається у вторинну упаковку, що відповідає вимогам, визначеним статтями 54 і 66 цього Закону, якщо інше не передбачено цим Законом, зазначається, зокрема, така інформація: 1) назва лікарського засобу; 2) найменування власника реєстрації; 3) дата закінчення терміну придатності; 4) номер серії лікарського засобу.
2. На первинних упаковках невеликих розмірів, на яких немає можливості розмістити інформацію відповідно до статей 54 і 66 цього Закону, якщо інше не передбачено цим Законом, зазначається, зокрема, така інформація: 1) назва лікарського засобу згідно з частиною першою статті 54 цього Закону і спосіб введення (за необхідності); 2) спосіб застосування; 3) дата закінчення терміну придатності; 4) номер серії лікарського засобу; 5) маса, об’єм або кількість одиниць дозування.