Стаття 121. Відповідальність при проведенні доклінічних досліджень і клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів

1. При встановленні факту порушення порядку організації та проведення доклінічних досліджень і клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів орган державного контролю вживає заходів щодо: 1) недопущення порушення законодавства та усунення причин, що призвели до порушення; 2) зупинення у встановлених законодавством випадках таких досліджень; 3) притягнення до юридичної відповідальності осіб у порядку, передбаченому законодавством; 4) направлення інформації про виявлені порушення до правоохоронних органів у разі наявності ознак вчинення кримінального правопорушення.