Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Тип: Постанова

№ 1171

Дата: 16 листопада 2011 р.

Статус: Чинний

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА від 16 листопада 2011 р. N 1171 Київ

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

{ Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 1399 ( 1399-2011-п ) від 26.12.2011 N 699 ( 699-2012-п ) від 01.08.2012 N 753 ( 753-2013-п ) від 02.10.2013 N 754 ( 754-2013-п ) від 02.10.2013 N 755 ( 755-2013-п ) від 02.10.2013 N 1057 ( 1057-2015-п ) від 16.12.2015 }

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.

Прем'єр-міністр України М.АЗАРОВ

Інд. 70

ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабінету Міністрів України від 16 листопада 2011 р. N 1171

ЗМІНИ, що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України

{ Пункт 1 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1057 ( 1057-2015-п ) від 16.12.2015 }

{ Пункт 2 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 753 ( 753-2013-п ) від 02.10.2013 }

3. У Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 р. N 902 ( 902-2005-п ) (Офіційний вісник України, 2005 р., N 37, ст. 2297; 2010 р., N 17, ст. 787):

у пункті 4 слова "інспекціями з контролю якості лікарських засобів" замінити словами "службами з лікарських засобів";

у тексті Порядку ( 902-2005-п ) слова "Держлікінспекція МОЗ" в усіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку.

{ Пункт 4 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 753 ( 753-2013-п ) від 02.10.2013 }

{ Пункт 5 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 755 ( 755-2013-п ) від 02.10.2013 }

{ Пункт 6 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 754 ( 754-2013-п ) від 02.10.2013 }

{ Пункт 7 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1399 ( 1399-2011-п ) від 26.12.2011 }

8. У постанові Кабінету Міністрів України від 3 лютого 2010 р. N 260 ( 260-2010-п ) "Деякі питання державного контролю якості лікарських засобів" (Офіційний вісник України, 2010 р., N 17, ст. 786; 2010 р., N 75, ст. 2668):

в абзаці першому пункту 2 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів ( 260-2010-п ), затвердженого зазначеною постановою, слова "Держлікінспекцією МОЗ, державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі" замінити словами "Держлікслужбою, державними службами з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі";

у Порядку відбору зразків лікарських засобів для лабораторного аналізу під час здійснення державного контролю якості таких засобів ( 260-2010-п ), затвердженому зазначеною постановою:

у пункті 2 слова "Держлікінспекції МОЗ, а також державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі (далі - територіальні інспекції)" замінити словами "Держлікслужби, а також державних служб з лікарських засобів (далі - територіальні служби)";

у тексті Порядку ( 260-2010-п ) слова "Держлікінспекції МОЗ" та "територіальні інспекції" в усіх відмінках замінити відповідно словами "Держлікслужби" та "територіальні служби" у відповідному відмінку.

{ Пункт 9 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 699 ( 699-2012-п ) від 01.08.2012 }

Пов'язані документи

  • Про визначення сфер діяльності, в яких центральні органи виконавчої влади та Служба безпеки України здійснюють функції технічного регулювання
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro
  • Про внесення зміни до пункту 5 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності, та визнання такими, що втратили чинність, деяких постанов Кабінету Міністрів України
  • Про встановлення ліміту легкових автомобілів, що обслуговують органи виконавчої влади
  • Про затвердження форми паспорта аптечного закладу (структурного підрозділу)
  • Деякі питання державного контролю якості лікарських засобів
  • Про встановлення ліміту легкових автомобілів, що обслуговують органи виконавчої влади, інші державні органи, установи та організації
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів
  • Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
  • Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення
  • Про затвердження переліків центральних органів виконавчої влади, на які покладаються функції технічного регулювання у визначених сферах діяльності та розроблення технічних регламентів