Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 06 травня 2024 року № 787

Тип: Наказ

№ 901

Дата: 24 травня 2024 р.

Статус: Чинний

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

24.05.2024 № 901

Зареєстровано в Міністерстві

юстиції України

29 травня 2024 р.

за № 791/42136

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 06 травня 2024 року № 787

Відповідно до абзацу одинадцятого пункту 13 Положення про державну реєстрацію нормативно­правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 року № 731, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), НАКАЗУЮ:

1. Преамбулу наказу Міністерства охорони здоров'я України від 06 травня 2024 року № 787 «Про затвердження Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 21 травня 2024 року за № 739/42084, після цифр «902» доповнити словами та цифрами «(у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 08 серпня 2012 року № 793)».

2. В абзаці другому Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 09 червня 2020 року № 1346), затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06 травня 2024 року № 787, зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 21 травня 2024 року за № 739/42084, розділовий знак та слова «-», «Великої Британії» замінити розділовим знаком та словами «-», «Сполученого Королівства Великої Британії та Північної Ірландії» відповідно.

3. Фармацевтичному управлінню (Тарасу Лясковському) забезпечити:

1) подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;

2) оприлюднення цього наказу після його державної реєстрації в Міністерстві юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Сергія Дуброва.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Міністр

В. Ляшко

Пов'язані документи

  • Про затвердження Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
  • Про затвердження Положення про Міністерство охорони здоров'я України
  • Про затвердження Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств та інших органів виконавчої влади