Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові у 2027 році

Тип: Наказ

№ 581

Дата: 04 травня 2026 р.

Статус: Чинний

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

04.05.2026 № 581

Зареєстровано в Міністерстві

юстиції України

18 травня 2026 року

за № 703/46097

Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові у 2027 році

Відповідно до частини шостої статті 22 Закону України «Про безпеку та якість донорської крові та компонентів крові», пункту 4 постанови Кабінету Міністрів України від 07 березня 2025 року № 254 «Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові суб'єктами системи крові, що здійснюють заготівлю, переробку, тестування, зберігання, розподіл та реалізацію донорської крові та компонентів крові», пункту 9 Методики формування ціни для придбання плазми для фракціонування, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України від 07 березня 2025 року № 254 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 01 жовтня 2025 року № 1232), пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90),

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити такі, що додаються:

1) Перелік референтних суб'єктів системи крові на 2027 рік;

2) Середню референтну вартість виробництва донорської крові та компонентів крові та середню референтну ціну на донорську кров та компоненти крові на 2027 рік;

3) Ціну для придбання плазми для фракціонування на 2027 рік.

2. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров'я України від 02 травня 2025 року № 763 «Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові», зареєстрований в Міністерстві юстиції України 16 травня 2025 року за № 749/44155.

3. Сектору з розвитку системи крові (Максиму Чубаку) забезпечити:

1) в установленому законодавством порядку подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;

2) оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров'я України після здійснення державної реєстрації в Міністерстві юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Євгенія Гончара.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування, крім пункту 2 цього наказу, який набирає чинності з 01 січня 2027 року.

Міністр

Віктор ЛЯШКО

ПОГОДЖЕНО:

Голова Державної регуляторної служби України

Заступник Голови Служби безпеки України

Уповноважений Верховної Ради України

з прав людини

Олексій КУЧЕР

Ярослав МЕРЕЖКО

Дмитро ЛУБІНЕЦЬ

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства

охорони здоров'я України

04 травня 2026 року № 581

Перелік

референтних суб'єктів системи крові на 2027 рік

№ з/п

Повне найменування суб'єкта системи крові

Код згідно з ЄДРПОУ

1

2

3

1

Комунальне некомерційне підприємство «Вінницький обласний центр служби крові Вінницької обласної ради»

05484474

2

Комунальне некомерційне товариство «Дніпропетровський обласний центр крові» Дніпропетровської обласної ради»

01985434

3

Комунальне некомерційне підприємство «Обласний центр крові» Житомирської обласної ради

01991501

4

Комунальне некомерційне підприємство «Запорізький обласний центр служби крові» Запорізької обласної ради

05499085

5

Комунальне некомерційне підприємство Київської обласної ради «Київський обласний центр служби крові»

01992376

6

Комунальне підприємство «Полтавська обласна станція переливання крові» Полтавської обласної ради

02008187

7

Комунальне підприємство «Рівненський обласний центр служби крові» Рівненської обласної ради

02000079

8

Комунальне некомерційне підприємство Харківської обласної ради «Обласний центр служби крові»

02001699

9

Комунальне некомерційне підприємство «Київський міський центр крові» виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації)

42427142

В.о. завідувача Сектору

з розвитку системи крові

Максим ЧУБАК

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства

охорони здоров'я України

04 травня 2026 року № 581

Середня референтна вартість

виробництва донорської крові та компонентів крові та середня референтна ціна на донорську кров та компоненти крові на 2027 рік

№ з/п

Назва донорської крові та компонентів крові

Середня референтна вартість виробництва дози, гривень

Середня референтна ціна дози, гривень

1

2

3

4

1. Цільна кров

1.1

Цільна кров

1 027,14

1 881,45

2. Еритроцитарні компоненти

2.1

Еритроцити

906,83

1 528,54

2.2

Еритроцити в додатковому розчині

1 123,38

1 919,91

2.3

Еритроцити з видаленим лейкотромбоцитарним шаром

1 426,49

1 594,28

2.4

Еритроцити з видаленим лейкотромбоцитарним шаром, в додатковому розчині

972,90

1 511,60

2.5

Еритроцити, збіднені на лейкоцити

997,53

1 716,75

2.6

Еритроцити, збіднені на лейкоцити, в додатковому розчині

1 083,73

1 800,29

2.7

Еритроцити відмиті

854,82

1 675,90

3. Тромбоцитарні компоненти

3.1

Тромбоцити, аферез

1 096,76

7 239,13

3.2

Тромбоцити, аферез, оброблені методом патогенредукції

1 197,58

11 463,76

3.3

Тромбоцити, відновлені

857,97

1 522,79

3.4

Тромбоцити, відновлені, збіднені на лейкоцити

968,66

2 731,80

3.5

Тромбоцити відновлені, об'єднані в одну дозу, збіднені на лейкоцити

968,66

4 138,63

4. Плазмові компоненти

4.1

Плазма свіжозаморожена

1 041,22

1 646,84

4.2

Плазма свіжозаморожена, збіднена на кріопреципітат

1 076,01

1 443,01

4.3

Кріопреципітат

1 119,24

1 614,50

4.4

Плазма свіжозаморожена, лейкофільтрована, оброблена методом лейкоредукції

968,66

1 576,92

4.5

Плазма свіжозаморожена, оброблена методом патогенредукції

1 426,68

5 237,90

В. о. завідувача Сектору

з розвитку системи крові

Максим ЧУБАК

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства

охорони здоров'я України

04 травня 2026 року № 581

Ціна

для придбання плазми для фракціонування на 2027 рік

№ з/п

Назва плазмових компонентів

Об'єм дози, мілілітрів

Ціна для придбання дози, гривень

1

2

3

4

1

Плазма свіжозаморожена, заготовлена методом аферезу, призначена для фракціонування

800

4 679,06

2

Плазма свіжозаморожена, отримана з дози цільної крові, яка не придатна для клінічного використання після спливу 12 місяців з дня заготівлі цільної крові

246

491,61

3

Плазма свіжозаморожена, збіднена на кріопреципітат, яка не придатна для клінічного використання після спливу 12 місяців з дня заготівлі цільної крові

193

808,24

В.о. завідувача Сектору

з розвитку системи крові

Максим ЧУБАК

Пов'язані документи

  • Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові суб'єктами системи крові, що здійснюють заготівлю, переробку, тестування, зберігання, розподіл та реалізацію донорської крові та компонентів крові
  • Про безпеку та якість донорської крові та компонентів крові
  • Про затвердження Положення про Міністерство охорони здоров'я України
  • Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові