Інструкція щодо заповнення форми первинної облікової документації № 495-3/о «Журнал протоколів проведення досліджень на наявність серологічних маркерів гемотрансмісивних інфекцій методами ІХЛА/ІФА»

Тип: Наказ

№ 134

Дата: 19 лютого 2013 р.

Статус: Чинний

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства

охорони здоров’я України

19.02.2013 № 134

ЖУРНАЛ

протоколів проведення досліджень на наявність серологічних маркерів гемотрансмісивних інфекцій методами ІХЛА/ІФА

(Форма № 495-3/о)

Директор Департаменту

реформ та розвитку

медичної допомоги

М. Хобзей

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства

охорони здоров’я України

19.02.2013 № 134

Зареєстровано в Міністерстві

юстиції України

6 березня 2013 р.

за № 368/22900

ІНСТРУКЦІЯ

щодо заповнення форми первинної облікової документації № 495-3/о «Журнал протоколів проведення досліджень на наявність серологічних маркерів гемотрансмісивних інфекцій методами ІХЛА/ІФА»

1. Ця Інструкція визначає порядок заповнення форми первинної облікової документації № 495-3/о «Журнал протоколів проведення досліджень на наявність серологічних маркерів гемотрансмісивних інфекцій методами ІХЛА/ ІФА» (далі - форма № 495-3/о).

2. У лівому верхньому куті форми № 495-3/о зазначають найменування і місцезнаходження закладу, в якому заповнюється форма, та код Єдиного державного реєстру підприємств та організацій України (ЄДРПОУ).

3. Для кожного найменування серологічного маркера ведеться окрема форма № 495-3/о. Протоколи нумеруються наскрізно. Нумерація форми № 495-3/о починається 1 січня та закінчується 31 грудня поточного року.

4. У назві тест-системи вказують назву відповідно до інструкції із застосування медичних виробів.

5. У протоколі вказують серію або лот тест-системи та кінцевий термін її використання.

6. У кожен протокол досліджень методом ІФА вклеюють схему розташування зразків у планшеті.

7. У кожен протокол вклеюють результати досліджень, роздруковані на паперовому носії.

8. У протоколі зазначають оптичну густину позитивного контролю.

9. У протоколі вказують оптичну густину негативних контролів.

10. У протоколі зазначають оптичну густину точки відсікання (cut off).

11. У протоколі вказують загальну кількість проведених досліджень, з них: кількість контрольних вимірів, негативних, позитивних та сумнівних результатів.

12. При отриманні позитивних та сумнівних результатів вказують номери зразків та їх розташування.

13. У разі якщо результати тестування є недійсними, слід вказати в протоколі причину, відповідно до якої кінцевий облік результатів не проведено.

14. Протокол підписують фахівці, які здійснюють дослідження, відповідно до покладених на них функціональних обов’язків.

15. Строк зберігання форми № 495-3/о - 5 років.

Директор Департаменту

реформ та розвитку

медичної допомоги

М. Хобзей

Пов'язані документи

  • Про затвердження Порядку скринінгу донорської крові та її компонентів на гемотрансмісивні інфекції