Інструкція щодо заповнення форми первинної облікової документації N 498-6/0 "Журнал реєстрації зразків крові, що надійшли для проведення підтверджувальних досліджень"

Тип: Наказ

№ 1141

Дата: 21 грудня 2010 р.

Статус: Втратив чинність

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров'я України 21.12.2010 N 1141 ( z0319-11 )

{ Форма та Інструкція втратили чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я

N 794 ( z0698-19 ) від 05.04.2019 }

------------------------------------------------------------------

| Міністерство охорони | МЕДИЧНА ДОКУМЕНТАЦІЯ |

| здоров'я України | Форма первинної облікової |

| ________________________ | документації |

| ________________________ | N 498-6/0 |

| (найменування та місце | |

| знаходження закладу, | ЗАТВЕРДЖЕНО |

| в якому заповнена форма) | Наказ МОЗ |

| | |

|___________________________| __________ N ____ |

|Ідентифікаційний код ЄДРПОУ| |

------------------------------------------------------------------

ЖУРНАЛ реєстрації зразків крові, що надійшли для проведення підтверджувальних досліджень

Почато ____________________ Закінчено ___________________ (цифровим способом) (цифровим способом)

Зміст

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

| N | Дата | П.І.Б. |Наймену- |Стать| Рік | Код | Назва тест-систем, |Назва тест-систем, на |Примітка|

|з/п|надход-| або | вання | |народ-| обсте- | на яких проводили | яких проводили | |

| | ження |індивідуа-|установи,| |ження | ження | підтверджувальні | підтверджувальні | |

| |зразка | льний | з якої | | |континген-| дослідження | дослідження | |

| | | номер |надійшов | | | тів | (перший тест) | (другий тест) | |

| | | особи | зразок | | | |--------------------+----------------------| |

| | | | | | | | дата |результат| дата | результат| |

| | | | | | | | тес- | | тес- | | |

| | | | | | | | тування | | тування | | |

|---+-------+----------+---------+-----+------+----------+----------+---------+-----------+----------+--------|

| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Голова Комітету з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та іншим соціально небезпечним хворобам С.О.Черенько

Начальник ДЗ "Центр медичної статистики МОЗ" М.В.Голубчиков

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров'я України 21.12.2010 N 1141 ( z0319-11 )

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 14 березня 2011 р. за N 329/19067

ІНСТРУКЦІЯ щодо заповнення форми первинної облікової документації N 498-6/0 "Журнал реєстрації зразків крові, що надійшли для проведення підтверджувальних досліджень"

1. Інструкція визначає порядок заповнення форми первинної облікової документації N 498-6/0 "Журнал реєстрації зразків крові, що надійшли для проведення підтверджувальних досліджень" (далі - Журнал).

2. У лівому верхньому куті Журналу зазначають найменування і місцезнаходження закладу, в якому заповнюється форма, та ідентифікаційний код Єдиного державного реєстру підприємств та організацій України (ЄДРПОУ).

3. У графі 1 вказують порядковий номер Журналу. Нумерація Журналу починається 1 січня та закінчується 31 грудня поточного року.

4. У графі 2 вказують дату надходження зразка в лабораторію для проведення підтверджувальних досліджень.

5. У графі 3 вказують прізвище, ім'я та по батькові або індивідуальний номер особи.

6. У графі 4 вказують найменування установи, з якої надійшов зразок.

7. У графі 5 вказують стать особи: Ч - чоловіча, Ж - жіноча.

8. У графі 6 вказують рік народження особи.

9. У графі 7 вказують код обстеження контингентів відповідно до форми звітності N 2 - ВІЛ/СНІД "Звіт про осіб із станами та хворобами, що зумовлені вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), за 20__ рік" (річна), затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України, Державного комітету статистики України від 24.12.2004 N 640/663 ( z0062-05 ), зареєстрованої у Міністерстві юстиції України 19.01.2005 за N 62/10342.

10. У графах 8 та 9 вказують назву першої тест-системи, на якій проводили підтверджувальні дослідження, дату проведення дослідження та результат тестування у вигляді "негативний", "позитивний", "невизначений, сумнівний".

11. У графах 10 та 11 вказують назву другої тест-системи, на якій проводили підтверджувальні дослідження, дату проведення дослідження та результат тестування у вигляді "негативний", "позитивний", "невизначений, сумнівний".

12. У графі 12 "Примітка" вказують рекомендації, що надає лабораторія (за наявності), або номер протоколу проведення досліджень методом імунного блоту.

Голова Комітету з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та іншим соціально небезпечним хворобам С.О.Черенько

Начальник ДЗ "Центр медичної статистики МОЗ" М.В.Голубчиков

Пов'язані документи

  • Інструкція щодо заповнення форми первинної облікової документації N 503-10/о "Довідка N __ про результат підтверджувальних досліджень на наявність серологічних маркерів ВІЛ"
  • Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21 грудня 2010 року N 1141
  • Інструкція щодо заповнення форми первинної облікової документації N 498-7/0 "Журнал банку зразків сироваток крові"
  • Інструкція щодо заповнення форми первинної облікової документації N 503-10/0 "Довідка N __ про результати підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ"
  • Інструкція щодо заповнення форми первинної облікової документації N 503-9/0 "Довідка N __ про результати підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ"
  • Інструкція щодо заповнення форми первинної облікової документації N 503-8/0 "Довідка N __ про негативні результати підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ"
  • Про затвердження Порядку проведення тестування на ВІЛ-інфекцію та забезпечення якості досліджень, форм первинної облікової документації щодо тестування на ВІЛ-інфекцію, інструкцій щодо їх заповнення
  • Про затвердження форм первинної облікової документації та форм звітності з питань ВІЛ-інфекції/СНІД та інструкцій щодо їх заповнення
  • Про удосконалення системи управління якістю лабораторних досліджень у сфері протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу