Про затвердження Порядку реєстрації джерел іонізуючого випромінювання та форми реєстраційної картки

Тип: Наказ

№ 15/7

Дата: 18 січня 2000 р.

Статус: Втратив чинність

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ НАВКОЛИШНЬОГО ПРИРОДНОГО СЕРЕДОВИЩА ТА ЯДЕРНОЇ БЕЗПЕКИ УКРАЇНИ МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

N 15/7 від 18.01.2000 Зареєстровано в Міністерстві м.Київ юстиції України 16 березня 2000 р. vd20000118 vn15/7 за N 171/4392

{ Наказ втратив чинність на підставі Наказу Державної інспекції ядерного регулювання N 111/337 ( z0719-15 ) від 15.06.2015 }

Про затвердження Порядку реєстрації джерел іонізуючого випромінювання та форми реєстраційної картки

( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Мінекоресурсів N 144/224 ( z0932-00 ) від 22.09.2000 )

На виконання пункту 5 Положення про Державний регістр джерел іонізуючого випромінювання і порядок оплати послуг з їх реєстрації, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 серпня 1997 року N 847 ( 847-97-п ), із змінами і доповненнями, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 18 жовтня 1999 року N 1919 ( 1919-99-п ), НАКАЗУЄМО:

1. Затвердити Порядок реєстрації джерел іонізуючого випромінювання, що додається.

2. Затвердити форму реєстраційної картки, що додається.

3. Державній адміністрації ядерного регулювання України - у п'ятиденний термін після підписання наказу забезпечити його подання на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Державній адміністрації ядерного регулювання України - у 20-денний термін після державної реєстрації цього наказу забезпечити його тиражування та розсилку до державних органів, які причетні до діяльності з джерелами іонізуючого випромінювання та зазначені в розділі 5 Порядку реєстрації джерел іонізуючого випромінювання.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Міністра охорони навколишнього природного середовища та ядерної безпеки України - Шевчука В.Я.

Міністр охорони навколишнього природного середовища та ядерної безпеки України В.Я.Шевчук

Міністр охорони здоров'я України В.Ф.Москаленко

( Порядок реєстрації джерел іонізуючого випромінювання втратив чинність на підставі Наказу Мінекоресурсів N 144/224 ( z0932-00 ) від 22.09.2000 )

Затверджено Наказ Міністерства охорони навколишнього природного середовища та ядерної безпеки України, Міністерства охорони здоров'я України 18.01.2000 N 15/7

Форма реєстраційної картки

1. Загальні положення

1.1. РК має заголовок "Реєстраційна картка ДІВ".

1.2. Кожний запис в РК має свій номер та назву(1). Наприклад, запис "4) Активність на дату виготовлення, МБк" має номер 4 і назву "Активність на дату виготовлення, МБк".

1.3. На кожне ДІВ (набір метрологічних еталонних (зразкових) ДІВ) заповнюється одна РК. У залежності від ДІВ, РК може включати різну кількість сторінок. Усі сторінки РК наскрізь нумеруються реєстрантом у верхньому правому куточку сторінки.

1.4. Сторінки РК мають бути прошиті (жорстко скріплені) реєстрантом.

---------------

(1) Запис - одиниця конкретної інформації в РК (наприклад: активність, номер паспорта, адреса тощо). Поняття "Запис" аналогічне поняттю "Поле" в базах даних.

2. Склад реєстраційної картки

2.1. РК складається з двох блоків. Кожний блок має свій номер та назву:

блок N 1 "Технічні характеристики джерела іонізуючого

випромінювання"(2);

--------------

(2) Блок N 1 включає записи за N 1-50, які описують основні характеристики ДІВ.

блок N 2 "Відомості про місцезнаходження ДІВ, прилад з ДІВ,

реєстранта, операцію з ДІВ"(3).

--------------

(3) Блок N 2 включає записи, починаючі з N 51. Записи за N 51-100 описують місцезнаходження ДІВ; виробника ДІВ, пристрій (установку), що комплектуються ДІВ, тощо. Записи за N 101-200 описують реквізити реєстранта. Записи за N 151-200 описують етап життєвого циклу ДІВ. Записи за номерами більше 200 призначені для службових відміток.

Кожний блок починається з власних номера та назви. Кожний блок складається з окремих записів.

2.2. Блок N 1 "Технічні характеристики джерела іонізуючого випромінювання" передбачає заповнення однієї з таких форм:

форма 1.1 "Закрите джерело (за винятком наборів зразкових

джерел)";

форма 1.2 "Відкрите джерело";

форма 1.3 "Набір закритих зразкових джерел";

форма 1.4 "Генератор радіонуклідів";

форма 1.5 "Генератор нейтронів";

форма 1.6 "Радіоактивне джерело - медичний виріб (набір

медичних виробів)";

форма 1.7 "Нестандартне джерело".

Кожна заповнена форма починається з власних номера та назви.

Для кожного окремого джерела (набору метрологічних еталонних (зразкових) джерел; наборів медичних джерел) заповнюється тільки одна форма, яка відповідає його типу. Таким чином, число заповнених реєстрантом форм збігається з числом ДІВ, які реєструються.

2.2.1. Форма 1.1 "Закрите джерело (за винятком наборів зразкових джерел)" блоку N 1 складається з таких записів:

1) Дата заповнення форми 1.1 "Закрите джерело"(4)

-----------------------------

----------------

(4) Інструкція з заповнення РК наведена в розділі 3.

2) Ідентифікаційний номер ДІВ у Регістрі (якщо ДІВ реєструється в Регістрі вперше, - заповнюється службовою особою Регістру)

-----------------------------------

|1| | | | | | | | | | | | | | | | |

-----------------------------------

3) Радіонуклід (радіонукліди), що містяться в ДІВ

----------------

4) Активність на дату виготовлення, МБк

----------------

5) Керма-еквівалент джерела, нГр х м(2)/с (1 нГр х м(2)/с, приблизно дорівнює 2 мг-екв. Ra)(5)

----------------

-----------------

(5) Запис 5 заповнюється, якщо в паспорті ДІВ не вказана активність.

Потужність еквівалентної дози гамма-випромінювання на відстані 1 м від робочої поверхні, сЗв/с

----------------

Потужність експозиційної дози гамма-випромінювання на відстані 1 м від робочої поверхні в А/кг

----------------

6) Дата виготовлення

-----------------------------

Чи вказана дата виготовлення ДІВ на оболонці (капсулі)?

----- ---- ----------

|ТАК| |НІ| |НЕВІДОМО|

----- ---- ----------

7) Тип ДІВ

-----------------------

----------------------- ----- ---- ----------

Чи вказаний тип ДІВ на оболонці (капсулі)? |ТАК| |НІ| |НЕВІДОМО|

----- ---- ----------

Код ЗКП - ЗАГАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР ПРОДУКЦІЇ

-------------------------------------------------------------

8) Номер ДІВ

--------------------

Чи вказаний тип ДІВ на оболонці (капсулі)? ----- ---- ----------

|ТАК| |НІ| |НЕВІДОМО|

----- ---- ----------

9) ДІВ упаковане в контейнер типу(6)

--------------------

----------------

(6) Заповнюється, якщо ДІВ упаковане в контейнер.

10) Номер контейнера з ДІВ(7)

--------------------

----------------

(7) Заповнюється, якщо ДІВ упаковане в контейнер.

11) Номер паспорта ДІВ

--------------------

12) Номер сертифіката ДІВ

--------------------

13) Дата закінчення терміну експлуатації відповідно до паспорта (сертифіката) заводу-виготовлювача

-------------------------------

14) Номер сертифіката, згідно з яким продовжено строк служби ДІВ

--------------------

15) Дата закінчення терміну експлуатації відповідно до сертифіката, згідно з яким продовжено строк служби ДІВ

-------------------------------

16) Повна назва організації, яка видала сертифікат, згідно з яким продовжено строк служби ДІВ

-----------------------------------------------------------------

|-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-|

-----------------------------------------------------------------

17) Етап життєвого циклу ДІВ

------------------------------------------------------------------

|Перебуває в експлуатації | |

|--------------------------------------------------------+-------|

|Зберігається виробником з метою постачання | |

|--------------------------------------------------------+-------|

|Зберігається постачальником | |

|--------------------------------------------------------+-------|

|Зберігається у користувача | |

|--------------------------------------------------------+-------|

|Передане для технічного обслуговування | |

|--------------------------------------------------------+-------|

|Перебуває на технічному обслуговуванні | |

|--------------------------------------------------------+-------|

|Підготовлене для передачі на захоронення (довгострокове | |

|зберігання) | |

|--------------------------------------------------------+-------|

|Передане на захоронення (довгострокове зберігання) на | |

|спеціалізоване підприємство | |

|--------------------------------------------------------+-------|

|Викрадено | |

|--------------------------------------------------------+-------|

|ЗНАЙДЕНО | |

|--------------------------------------------------------+-------|

|Відсутнє з невідомих причин | |

|----------------------------------------------------------------|

|Інше (вписати етап життєвого циклу ДІВ, якщо він не описується |

|вищенаведеним) |

|----------------------------------------------------------------|

------------------------------------------------------------------

18) Інформація, яка важлива для ідентифікації ДІВ, але не описується записами 1-17 (заповнюється реєстрантом при потребі)

__________________________________________________________________

19) - 50) Номери зарезервовано на випадок змін у Регістрі.

2.2.2. Форма 1.2 "Відкрите джерело" блоку N 1 складається з таких записів:

1) Дата заповнення форми 1.2 "Відкрите джерело"(8)

-----------------------------

--------------------

(8) Інструкція з заповнення РК наведена в розділі 3.

2) Ідентифікаційний номер ДІВ у Регістрі (якщо ДІВ реєструється в Регістрі вперше, - заповнюється службовою особою)

-----------------------------------

|2| | | | | | | | | | | | | | | | |

-----------------------------------

3) Радіонуклід (радіонукліди), що містяться в ДІВ

-------------------------

4) Питома активність на дату заповнення форми на відкрите ДІВ, МБк/кг

-------------------------

5) Хімічна сполука або назва виробу ______________________________

__________________________________________________________________

Код ЗКП - ЗАГАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР ПРОДУКЦІЇ

-------------------------------------------------------------

6) Фізичній (агрегатний) стан

--------------------------------------------------

|Рідкий | |

|-------------------------------------------+----|

|Твердий | |

|-------------------------------------------+----|

|Газоподібний | |

|-------------------------------------------+----|

|Сипучий | |

|-------------------------------------------+----|

|Інше _____________________________________ | |

|__________________________________________ | |

--------------------------------------------------

7) Тип ДІВ

--------------------------------------------------

|Медичний біологічний препарат | |

|-------------------------------------------+----|

|Інше _____________________________________ | |

|__________________________________________ | |

--------------------------------------------------

8) Тип упаковки

--------------------------------------------------

|Флакон | |

|-------------------------------------------+----|

|Ампула | |

|-------------------------------------------+----|

|Пенал | |

|-------------------------------------------+----|

|Контейнер | |

|-------------------------------------------+----|

|Капсула | |

|-------------------------------------------+----|

|------------------------------------------------|

|Інше |

|_______________________________________________ |

--------------------------------------------------

9) Маркування упаковки (реєстрант подає точну копію напису на упаковці)

-------------------------

10) Етап життєвого циклу ДІВ

------------------------------------------------------------------

|Використовується | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Зберігається виробником з метою постачання | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Зберігається постачальником | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Зберігається користувачем | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Підготовлене для передачі на захоронення | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Підготовлене для утилізації | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Викрадено | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|ЗНАЙДЕНО | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Відсутнє з невідомих причин | |

|----------------------------------------------------------------|

|Інше (вписати статус ДІВ, якщо він не описується вищенаведеним) |

|----------------------------------------------------------------|

------------------------------------------------------------------

11) Інформація, яка важлива для ідентифікації ДІВ, але не описується записами 1-10 (заповнюється реєстрантом при потребі)

__________________________________________________________________

12) - 50) Номери зарезервовано на випадок змін у Регістрі.

2.2.3. Форма 1.3 "Набір закритих зразкових джерел" блоку N 1 заповнюється тільки, якщо джерела були придбані та перебувають на бухгалтерському обліку як один виріб. Форма 1.3 блоку N 1 складається з таких записів:

1) Дата заповнення форми 1.3 "Набір зразкових джерел"(9)

-----------------------------

------------------

(9) Інструкція з заповнення РК наведена в розділі 3.

2) Ідентифікаційний номер набору ДІВ в Регістрі (якщо ДІВ реєструється в Регістрі вперше, - заповнюється службовою особою)

-----------------------------------

|3| | | | | | | | | | | | | | | | |

-----------------------------------

3) Характеристика (назва) набору

------------------------------------------------------------------

| | |ДІВ |ЗКП|ність на дату |

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

| |------------| | | |

| | | | | |

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

| |------------| | | |

| | | | | |

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

|джерела з U-238 |----------- | | | |

| |----------- | | | |

| | | | | |

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

|___________________ | | | | |

| | | | | |

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

| | | | | |

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

|___________________ | | | | |

| | | | | |

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

|гамма-джерела |------------| | | |

| |------------| | | |

| | | | | |

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

|____________________| | | | |

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

|--------------------+------------+---------+---+----------------|

|___________________ | | | | |

------------------------------------------------------------------

4) Дата виготовлення

-----------------------------

5) Номер набору ДІВ

------------------------

Номери джерел: ___________________________________________________

__________________________________________________________________

6) ДІВ упаковане в упаковку _____________________________________, яка має маркування (реєстрант наводить точну копію напису на упаковці)

________________________________________

7) Номер паспорта (свідоцтва) набору ДІВ

------------------------

8) Номер сертифіката набору ДІВ

------------------------

9) Дата закінчення терміну експлуатації відповідно до паспорта (сертифіката) заводу-виготовлювача

-------------------------------

10) Номер сертифіката, згідно з яким продовжено строк служби ДІВ

------------------------

11) Дата закінчення терміну експлуатації відповідно до сертифіката, згідно з яким продовжено строк служби ДІВ

-------------------------------

12) Повна назва організації, яка видала сертифікат, згідно з яким продовжено строк служби ДІВ

-----------------------------------------------------------------

|-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-|

-----------------------------------------------------------------

13) Етап життєвого циклу ДІВ

------------------------------------------------------------------

|Перебуває в експлуатації | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Зберігається виробником з метою постачання | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Зберігається постачальником | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Зберігається в користувача | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Передане для технічного обслуговування | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Перебуває на технічному обслуговуванні | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Підготовлене для передачі на захоронення (довгострокове | |

|зберігання) | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Передане на захоронення (довгострокове зберігання) на | |

|спеціалізоване підприємство | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Викрадено | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|ЗНАЙДЕНО | |

|----------------------------------------------------------+-----|

|Відсутнє з невідомих причин | |

|----------------------------------------------------------------|

|Інше (вписати етап життєвого циклу ДІВ, якщо він не описується|

|вищенаведеним) |

|----------------------------------------------------------------|

------------------------------------------------------------------

14) Інформація, яка важлива для ідентифікації набору ДІВ та його місцезнаходження, але не описується записами 1-13 (заповнюється реєстрантом у разі потреби) ______________________________________

__________________________________________________________________

15) - 50) Номери зарезервовано на випадок змін у Регістрі.

2.2.4. Форма 1.4 "Генератор радіонуклідів" блоку N 1 складається з таких записів:

1) Дата заповнення форми 1.4 "Генератор радіонуклідів"(10)

-----------------------------

-----------------

(10) Інструкція з заповнення РК наведена в розділі 3.

-----------------------------------

|4| | | | | | | | | | | | | | | | |

-----------------------------------

3) Материнський радіонуклід, що міститься в генераторі

-------------------------

4) Активність материнського радіонукліда на дату виготовлення, МБк

-------------------------

5) Дочірній радіонуклід, що міститься в генераторі

-------------------------

6) Максимальна питома активність радіоактивної речовини з дочірнім радіонуклідом, МБк/кг

-------------------------

7) Хімічна сполука або назва речовини, що виробляється ___________

__________________________________________________________________

8) Потужність виробництва радіоактивної речовини з дочірнім радіонуклідом, кг/годину

-------------------------

9) Тип генератора радіонуклідів

-------------------------

Код ЗКП - ЗАГАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР ПРОДУКЦІЇ

-------------------------------------------------------------

10) Марка генератора радіонуклідів

-------------------------

11) Модель генератора радіонуклідів

-------------------------

12) Заводський номер генератора радіонуклідів

-------------------------

13) Дата виготовлення генератора радіонуклідів

-----------------------------

14) Маркування генератора радіонуклідів (реєстрант наводить точну копію напису на корпусі (кожусі) приладу)

-------------------------

15) Номер паспорта генератора радіонуклідів

-------------------------

16) Номер сертифіката генератора радіонуклідів

-------------------------

17) Етап життєвого циклу ДІВ