Тип: Регламент
№ 257/2010
Дата: 25 березня 2010 р.
Статус: Чинний
26.03.2010
UA
Офіційний вісник Європейського Союзу
L 80/19
(До Розділу IV "Торгівля і питання, пов'язані з торгівлею"
Глава 4. Санітарні та фітосанітарні заходи)
РЕГЛАМЕНТ КОМІСІЇ (ЄС) № 257/2010
від 25 березня 2010 року
про створення програми повторного оцінювання затверджених харчових добавок відповідно до Регламенту Європейського Парламенту і Ради (ЄС) № 1333/2008 про харчові добавки
(Текст стосується ЄЕП)
ЄВРОПЕЙСЬКА КОМІСІЯ,
Беручи до уваги Договір про функціонування Європейського Союзу,
Беручи до уваги Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) № 1333/2008 від 16 грудня 2008 року про харчові добавки (1), зокрема його статтю 32,
Після консультацій з Європейським органом із безпечності харчових продуктів
Оскільки:
(1) Регламент (ЄС) № 1333/2008 вимагає, щоб Комісія створила програму повторного оцінювання Європейським органом із безпечності харчових продуктів (далі - "ЕFSA") безпечності харчових добавок, які вже були дозволені в Союзі до 20 січня 2009 року.
(2) У 2007 році Комісія представила Європейському Парламенту і Раді звіт про перебіг повторного оцінювання харчових добавок (2). У звіті подано стислий виклад нещодавніх повторних оцінок добавок, здійснених Науковим комітетом з харчових продуктів ("SCF") та ЕFSA, та описано відповідні заходи, вжиті Європейською Комісією на основі наукових висновків.
(3) Повторне оцінювання харчових барвників вже розпочато як пріоритетне, оскільки оцінки цих харчових добавок, здійснених SCF, є найдавнішими. Повторне оцінювання деяких барвників (а саме: Е 102 тартразин, Е 104 хіноліновий жовтий, Е 110 жовтий "захід сонця" FCF, Е 124 понсо 4R, Е 129 спеціальний червоний АС і Е 122 кармазин, Е 160d лікопін) вже завершено. Крім того, деякі харчові добавки, такі як Е 234 нізин та Е 214-219 пара-гідроксибензоати, були повторно оцінені останніми роками, оскільки нові наукові дані були запитані або стали доступними в інший спосіб. У зв'язку з цим, такі добавки не потрібно повторно оцінювати знову.
(4) Враховуючи те, що оцінки підсолоджувачів є найновішими, вони мають бути повторно оцінені в останню чергу.
(5) Порядок пріоритетності для повторного оцінювання затверджених на цей час харчових добавок повинен бути встановлений на основі таких критеріїв: час від останньої оцінки харчової добавки, здійсненої SCF або ЕFSA, наявність нових науково доведених фактів, рівень використання харчової добавки в харчових продуктах та дозу споживання такої харчової добавки людиною, враховуючи також висновки зі Звіту Комісії про споживання харчових добавок в ЄС (3) 2001 року. У доповіді "Харчові добавки в Європі 2000 (4)", представленій Комісії Радою міністрів Північних країн, надано додаткову інформацію для визначення пріоритетності повторного оцінювання добавок.
(6) З огляду на ефективність та практичні цілі, повторне оцінювання слід, наскільки це можливо, проводити за групами харчових добавок згідно з головним функціональним класом, до якого вони належать. Однак, ЕFSA повинен мати можливість розпочати повторне оцінювання харчової добавки або групи харчових добавок з вищою пріоритетністю, на запит Комісії або з власної ініціативи, якщо з'являються нові науково доведені факти, що вказують на можливий ризик для здоров'я людини або які будь-яким чином можуть вплинути на оцінку безпечності харчової добавки.
(7) Граничні строки повторного оцінювання мають бути встановлені відповідно до зазначеного порядку пріоритетності. У належно обґрунтованих випадках і тільки якщо таке повторне оцінювання може істотно затримати повторне оцінювання інших харчових добавок, граничні строки, встановлені у цьому Регламенті, можуть бути переглянуті.
(8) Більш конкретні граничні строки для окремих харчових добавок або груп харчових добавок можуть бути встановлені в майбутньому, щоб уможливити безперешкодне проведення процесу повторного оцінювання або у разі виникнення занепокоєння.
(9) Для того, щоб процедура повторного оцінювання була дієвою, важливо, щоб ЕFSA отримував від заінтересованих сторін всі дані, релевантні для повторного оцінювання, і щоб заінтересовані сторони були заздалегідь поінформовані про необхідність надання додаткових даних для завершення повторного оцінювання харчової добавки.
(10) Оператори ринку, заінтересовані у безперервності затвердження харчової добавки, що підлягає повторному оцінюванню, повинні надати всі дані, релевантні для повторного оцінювання харчової добавки. За можливості, оператори ринку мають здійснити кроки для подання інформації колективно.
(11) ЕFSA повинен оприлюднити одне або більше відкритих оголошень щодо подання даних про всі харчові добавки, які підлягають повторному оцінюванню. Будь-яка технічна та наукова інформація про харчову добавку, необхідна для її повторного оцінювання, зокрема токсикологічні дані та дані, що можуть бути релевантними для розрахункової оцінки дози споживання відповідної харчової добавки людиною, повинна бути подана заінтересованими сторонами до ЕFSA в установлені строки.
(12) Харчові добавки, які підлягають повторному оцінюванню ЕFSA, були раніше оцінені SCF з точки зору їх безпечності, і багато з них використовуються протягом тривалого часу. Інформація, яка має бути представлена для їх повторного оцінювання, повинна включати наявні дані, на яких була базована попередня оцінка харчової добавки, а також всі нові дані, що стосуються харчової добавки, які стали доступними з часу її останньої оцінки, здійсненої SCF. Така інформація повинна бути якомога більш всебічною, щоб ЕFSA міг завершити повторне оцінювання і сформулювати оновлений висновок, і повинна бути подана, мірою можливості, з дотриманням застосовних настанов щодо подання даних для оцінки харчових добавок (на цей час, настанови, затвердженої SCF 11 липня 2001 року (5)).
(13) ЕFSA може потребувати додаткової інформації, щоб завершити повторне оцінювання харчової добавки. У такому випадку, ЕFSA повинен завчасно звернутися з запитом на необхідні дані або шляхом відкритого оголошення щодо подання даних, або шляхом прямого контакту зі сторонами, які подали дані про харчову добавку. Заінтересовані сторони повинні подати запитувану інформацію у строк, установлений ЕFSA з урахуванням, у відповідних випадках, точок зору заінтересованих сторін щодо такого строку.
(14) Регламент (ЄС) № 1333/2008 передбачає, що при затвердженні харчових добавок також слід враховувати екологічні фактори. Тому, в рамках повторного оцінювання харчової добавки, заінтересовані сторони повинні повідомляти Комісії та ЕFSA всю інформацію, що стосується будь-яких екологічних ризиків, пов'язаних із виробництвом, використанням чи утилізацією такої добавки.
(15) Якщо запитувана інформація, необхідна для завершення повторного оцінювання певної харчової добавки, не надана, харчова добавка може бути вилучена зі списку затверджених харчових добавок Союзу.
(16) Процедура повторного оцінювання харчових добавок повинна відповідати вимогам прозорості та публічності інформації, водночас гарантуючи конфіденційність деякої інформації.
(17) До дати набуття чинності цим Регламентом, Комісія представить громадськості список затверджених харчових добавок, які підлягають повторному оцінюванню, із зазначенням дат їх найостаннішої оцінки, здійсненої SCF або ЕFSA.
(18) Інструменти, передбачені в цьому Регламенті, відповідають висновку Постійного комітету з питань харчового ланцюга та здоров'я тварин, і ні Європейський Парламент, ні Рада не висловили заперечень щодо них,
УХВАЛИЛА ЦЕЙ РЕГЛАМЕНТ:
Стаття 1
Предмет і сфера застосування
1. Цей Регламент запроваджує програму повторного оцінювання Європейським органом із безпечності харчових продуктів (далі - "ЕFSA") затверджених харчових добавок, як передбачено статтею 32 Регламенту (ЄС) № 1333/2008.
2. Затверджені харчові добавки, стосовно яких повторне оцінювання ЕFSA вже завершено на момент ухвалення цього Регламенту, не підлягають повторному оцінюванню знову. Такі харчові добавки перелічені в додатку I.
Стаття 2
Терміни та означення
Для цілей цього Регламенту застосовуються такі терміни та означення:
(a) "затверджена харчова добавка" означає харчову добавку, дозволену до 20 січня 2009 року і зазначену у списках, наведених в Директиві Європейського Парламенту і Ради 94/35/ЄС від 30 червня 1994 року про підсолоджувачі для використання у харчових продуктах (6), Директиві Європейського Парламенту і Ради 94/36/ЄС від 30 червня 1994 року про барвники для використання у харчових продуктах (7) або Директиві Європейського Парламенту і Ради 95/2/ЄС від 20 лютого 1995 року про харчові добавки, інші ніж барвники та підсолоджувачі (8);
(b) "оператор ринку" означає фізичну або юридичну особу, відповідальну за забезпечення виконання вимог Регламенту (ЄС) № 1333/2008 у межах суб'єктів господарювання, чия діяльність пов'язана з харчовими продуктами, що перебувають під його контролем;
(c) "заінтересований оператор ринку" означає оператора ринку, заінтересованого у безперервності дозволу на одну або більше затверджених харчових добавок;
(d) "початкове технічне досьє" означає технічне досьє, на підставі якого харчова добавка була оцінена і дозволена до використання в харчових продуктах до 20 січня 2009 року.
Стаття 3
Пріоритети для повторного оцінювання затверджених харчових добавок
1. Затверджені харчові добавки підлягають повторному оцінюванню в такому порядку та в такі терміни:
(a) повторне оцінювання всіх затверджених харчових барвників, зазначених у Директиві 94/36/ЄС, повинно бути завершене до 31 грудня 2015 року;
(b) повторне оцінювання всіх затверджених харчових добавок, інших ніж барвники та підсолоджувачі, зазначених у Директиві 95/2/ЄС, повинно бути завершене до 31 грудня 2018 року;
(с) повторне оцінювання всіх затверджених підсолоджувачів, зазначених у Директиві 94/35/ЄС, повинно бути завершене до 31 грудня 2020 року.
2. Для деяких харчових добавок, що належать до функціональних класів, зазначених у параграфі 1, більш конкретні терміни встановлені у додатку II до цього Регламенту. Так харчові добавки повинні бути оцінені першими серед інших харчових добавок того самого функціонального класу.
3. Як відступ від параграфів 1 і 2, ЕFSA може в будь-який момент розпочати повторне оцінювання харчової добавки або групи харчових добавок як пріоритетне, на запит Комісії або з власної ініціативи, якщо з'являються нові науково доведені факти, які
(a) вказують на можливий ризик для здоров'я людини або
(b) можуть будь-яким чином вплинути на оцінку безпечності такої харчової добавки або групи харчових добавок.
Стаття 4
Процедура повторного оцінювання
Під час повторного оцінювання затвердженої харчової добавки ЕFSA:
(a) вивчає початковий висновок та робочі документи Наукового комітету з харчових продуктів ("SCF") або ЕFSA;
(b) вивчає, за наявності, початкове технічне досьє;
(c) вивчає дані, подані заінтересованим оператором (операторами) ринку та/або будь-якою іншою заінтересованою стороною;
(d) вивчає всі дані, представлені Комісією та державами-членами;
(е) ідентифікує всі релевантні документи, опубліковані після останньої оцінки кожної харчової добавки.
Стаття 5
Оголошення щодо подання даних
1. Щоб отримати дані від заінтересованих операторів ринку та/або інших заінтересованих сторін, EFSA робить відкрите оголошення (відкриті оголошення) щодо подання даних стосовно харчових добавок, які підлягають повторному оцінюванню. Визначаючи графік подання даних, ЕFSA передбачає розумний період часу після набуття чинності цим Регламентом, щоб дати змогу заінтересованому оператору ринку та/або іншій заінтересованій стороні виконати цей обов'язок.
2. Дані, про які йдеться у параграфі 1, можуть включати, серед іншого:
(a) звіти про дослідження з початкового технічного досьє, оціненого SCF чи ЕFSA або Об'єднаним комітетом експертів ФАО/ВООЗ з харчових добавок (JЕCFA),
(b) інформацію про дані щодо безпечності відповідної харчової добавки, яка раніше не була розглянута SCF або JЕCFA,
(c) інформацію про специфікації харчових добавок, які на цей час використовуються, включаючи інформацію про розмір часток та відповідні фізико-хімічні характеристики і властивості,
(d) інформацію про виробничий процес,
(е) інформацію про доступні методи аналізу для виявлення добавки у харчових продуктах,
(f) інформацію про дозу споживання харчових добавок з харчових продуктів людиною (наприклад, звички споживання і використання, фактичні рівні використання та максимальні рівні використання, частотність споживання та інші фактори, що впливають на дозу споживання),
(g) дані про реакцію та трансформацію добавки у харчових продуктах.
Стаття 6
Подання даних
1. Заінтересований оператор (оператори) ринку та/або будь-яка інша заінтересована сторони повинні подати дані, пов'язані з повторним оцінюванням харчової добавки, про які йдеться у статті 5(2), у строк, встановлений ЕFSA у своєму оголошенні щодо надання даних. Заінтересований оператор ринку та інші заінтересовані сторони повинні включити у подання дані, запитані ЕFSA, з дотриманням, мірою можливості, застосовних настанов щодо подання даних для оцінки харчових добавок (9).
2. У випадку, коли є декілька заінтересованих операторів ринку, вони, за можливості, можуть подавати дані колективно.
3. Якщо під час повторного оцінювання з'являється потреба у додатковій інформації, яку вважають релевантною для повторної оцінки певної харчової добавки, ЕFSA звертається з запитом до заінтересованих операторів ринку, а також запрошує інші заінтересовані сторони подати цю інформацію шляхом відкритого оголошення щодо подання даних. ЕFSA встановлює граничний строк, в який така інформація повинна бути подана, з урахуванням, у відповідних випадках, точки зору заінтересованого оператора ринку та/або інших заінтересованих сторін щодо необхідного для цього часу. У таких випадках, ЕFSA робить запит щодо додаткової інформації заздалегідь з тим, щоб не були порушені загальні граничні строки повторного оцінювання, встановлені у статті 3(1) та у додатку II.
4. Інформація, яка не була подана у строк, встановлений ЕFSA, не береться до уваги під час повторного оцінювання. Однак, у виняткових випадках, ЕFSA за згодою Комісії може вирішити взяти до уваги інформацію, подану після закінчення строку, якщо така інформація є істотно важливою для повторного оцінювання харчової добавки.
5. Якщо запитувана інформація не була подана до ЕFSA в установлені строки, харчова добавка може бути вилучена зі списку Союзу згідно з процедурою, встановленою у статті 10(3) Регламенту (ЄС) № 1333/2008 (10).
Стаття 7
Інша інформація
У рамках повторного оцінювання харчової добавки, заінтересований оператор (оператори) ринку або будь-яка інша заінтересована сторона повинні повідомляти ЕFSA та Комісії всю наявну інформацію, що стосується будь-яких екологічних ризиків, пов'язаних із виробництвом, використанням чи утилізацією такої добавки.
Стаття 8
Конфіденційність
1. Конфіденційне поводження може бути застережене для інформації, розкриття якої могло б значно зашкодити конкурентній позиції операторів ринку або інших заінтересованих сторін.
2. Конфіденційною, за жодних обставин, не вважається інформація, яка стосується:
(а) найменування та адреси заінтересованого оператора ринку;
(b) хімічної назви та чіткого опису речовини;
(c) інформації щодо використання речовини в або на конкретних харчових продуктах або категоріях продуктів;
(d) інформації, що є релевантною для оцінки безпечності речовини;
(е) методу (методів) аналізу для виявлення добавки у харчових продуктах.
3. Для цілей параграфа 1, заінтересований оператор (оператори) ринку або інша заінтересована сторона повинні вказати, яку надану інформацію вони бажають вважати конфіденційною. У таких випадках повинно бути надане верифіковне обґрунтування.
4. На підставі пропозиції ЕFSA, Комісія, після консультацій із заінтересованим оператором ринку та/або іншими заінтересованими вирішує, яка інформація може залишатися конфіденційною, і відповідно повідомляє про це ЕFSA та держави-члени.
5. Комісія, ЕFSA та держави-члени, відповідно до Регламенту Європейського Парламенту і Ради (ЄС) № 1049/2001 від 30 травня 2001 року стосовно публічного доступу до документів Європейського Парламенту, Ради та Комісії (11), вживають необхідних заходів, щоб гарантувати належну конфіденційність інформації, отриманої відповідно до цього Регламенту, за винятком інформації, яка повинна бути оприлюднена, якщо цього вимагають обставини, у цілях охорони здоров'я людини, здоров'я тварин або довкілля.
6. Імплементація параграфів 1-5 не впливає на обмін інформацією між Комісією, ЕFSA та державами-членами.
Стаття 9
Моніторинг прогресу
Щороку в грудні ЕFSA інформує Комісію та держави-члени про прогрес у реалізації програми повторного оцінювання.
Стаття 10
Набуття чинності
Цей Регламент набуває чинності на двадцятий день після його публікації в Офіційному віснику Європейського Союзу.
Цей Регламент обов'язковий у повному обсязі та підлягає прямому застосуванню в усіх державах-членах.
Вчинено у Брюсселі 25 березня 2010 року.
За Комісію
Президент
__________
(1) ОВ L 354, 31.12.2008, с. 16.
(2) СOМ(2007) 418 final.
(3) СOМ(2001) 542 final.
(4) Food Additives in Europe 2000, Status of safety assessments of food additives presently permitted in the EU (Харчові добавки в Європі 2000, Статус оцінок безпечності харчових добавок, дозволених в ЄС), Nordic Council of Ministers, TemaNord 2002:560.
(5) Guidance on submissions for food additive evaluations by the Scientific Committee on Food (Настанова щодо подання даних для оцінки харчових добавок Наукового комітету з харчових продуктів). Висновок від 11 липня 2001 року. SCF/CS/ADD/GEN/26 final.
(6) ОВ L 237, 10.09.1994, с. 3.
(7) ОВ L 237, 10.09.1994, с. 13.
(8) ОВ L 61, 18.03.1995, с. 1.
(9) На цей час, Висновок SCF від 11 липня 2001 року. SCF/CS/ADD/GEN/26 final.
(10) ОВ L 354, 31.12.2008, с. 16.
(11) ОВ L 145, 31.05.2001, с. 43.
ДОДАТОК I
Список харчових добавок, які були затверджені до 20 січня 2009 року і стосовно яких повторне оцінювання ЕFSA завершене на час ухвалення цього Регламенту
Е №
Речовина
Рік найостаннішого оцінювання, здійсненого SCF або EFSA.
Статус повторного оцінювання EFSA
Е 102
Тартразин
2009
Повторне оцінювання завершено 23 вересня 2009 року
Е 104
Хіноліновий
жовтий
2009
Повторне оцінювання завершено 23 вересня 2009 року
Е 110
Жовтий "захід сонця" FCF, Жовтий помаранчевий 8
2009
Повторне оцінювання завершено 24 вересня 2009 року
Е 122
Азорубін, кармазин
2009
Повторне оцінювання завершено 24 вересня 2009 року
Е 124
Понсо 4R, Кошеніловий червоний А
2009
Повторне оцінювання завершено 23 вересня 2009 року
Е 129
Спеціальний червоний АС
2009
Повторне оцінювання завершено 23 вересня 2009 року
Е 160d
Лікопін
2008
Повторне оцінювання завершене 30 січня 2008 року
Е 234
Нізин
2006
Повторне оцінювання завершено 26 січня 2006 року
Е 173
Алюміній
2008
Повторне оцінювання завершено 22 травня 2008 року
Е 214
Етил р-гідроксибензоат
2004
Повторне оцінювання завершено 13 липня 2004 року
Е 215
Етил р-гідроксибензоат натрію
2004
Повторне оцінювання завершено 13 липня 2004 року
Е 218
Метил р-гідроксибензоат
2004
Повторне оцінювання завершено 13 липня 2004 року
Е 219
Метил р-гідроксибензоат натрію
2004
Повторне оцінювання завершено 13 липня 2004 року
Е 235
Натаміцин
2009
Повторне оцінювання завершено 26 листопада 2009 року
Е 473
Цукрозні естери жирних кислот
2006
Повторне оцінювання завершено 23 листопада 2004 року; переглянуто 26 січня 2006 року;
Е 474
Цукрогліцериди
2006
Повторне оцінювання завершено 23 листопада 2004 року; переглянуто 26 січня 2006 року;
Е 901
Віск бджолиний, білий та жовтий
2007
Повторне оцінювання завершено 27
ДОДАТОК II
Конкретні пріоритети для деяких харчових добавок, що належать до функціональних класів харчових добавок, як зазначено у статті 3(1) та (2)
ЧАСТИНА I: ХАРЧОВІ БАРВНИКИ
У рамках загального кінцевого терміну 31.12.2015, встановленого для повторного оцінювання харчових барвників у статті 3(1), встановлюються такі конкретні терміни для нижченаведених харчових барвників:
1. Такі харчові барвники повинні бути оцінені до 15.04.2010
Е 123
Амарант,
Е 151
Діамантовий чорний ВN, Чорний РN
Е 154
Коричневий FК,
Е 155
Коричневий НТ та
Е 180
Літол рубіновий ВК
2. Такі харчові барвники повинні бути оцінені до 31.12.2010
E 100
Куркумін
Е 127
Еритрозин,
Е 131
Синій патентований V,
Е 132
Індиготин, індигокармін
Е 133
Синій діамантовий FCF,
Е142
Зелений S,
Е 150а
Карамель проста,
Е 150b
Карамель лужно-сульфітна,
Е 150с
Карамель аміачна,
Е 150d
Карамель аміачно-сульфітна,
Е 161b
Лютеїн,
Е 161g
Кантаксантин,
Е 170
Карбонат кальцію,
3. Такі харчові барвники повинні бути оцінені до 31.12.2015
Е 101
(i) Рибофлавін (іі) Рибофлавін-5'-фосфат,
Е 120
Кошеніль, кармінова кислота, карміни
Е 140
Хлорофіли та хлорофіліни: (i) Хлорофіли (іі) Хлорофіліни,
Е 141
Мідні комплекси хлорофілів та хлорофілінів: (i) Мідні комплекси хлорофілів (іі) Мідні комплекси хлорофілінів,
Е 153
Вуглець рослинний,
Е 160b
Аннато, біксин, норбіксин
Е 160а
Каротини: (i) суміш каротинів, (іі) бета-каротин,
Е 160с
Екстракт паприки, капсантин, капсорубін,
Е 160е
Бета-апо-8'-каротиналь (С30),
Е 160f
Етиловий естер бета-апо-8'-каротинової кислоти (С30),
Е 162
Червоний буряковий, бетанін,
Е 163
Антоціани,
Е 171
Діоксид титану,
Е 172
Оксиди та гідроксиди заліза,
Е 174
Срібло,
Е 175
Золото
ЧАСТИНА II: ХАРЧОВІ ДОБАВКИ, ІНШІ НІЖ БАРВНИКИ ТА ПІДСОЛОДЖУВАЧІ
У рамках загального кінцевого терміну 31.12.2018, встановленого для повторного оцінювання харчових добавок, інших ніж барвники та підсолоджувачі у статті 3(1), встановлюються такі конкретні терміни для деяких харчових добавок та груп харчових добавок:
1. Консерванти та антиоксиданти Е 200-203; Е 210-215, Е 218-252, Е 280-285; Е 300-Е 321 та Е 586 повинні бути оцінені до 31.12.2015
вищу пріоритетність у цій групі мають:
Е 310-312
Галати
Е 320
Бутилгідроксианізол (ВНА)
Е 321
Бутилгідрокситолуен (ВНТ)
Е 220-228
Діоксид сірки та сульфіти
Е 304
Естери жирних кислот аскорбінової кислоти: (i) Аскорбіл пальмітат (ii) Аскорбіл стеарат
Е 200-203
Сорбінова кислота та сорбати
Е 284
Борна кислота
Е 285
Тетраборат натрію (бура)
Е 239
Гексаметилентетрамін
Е 242
Диметилдикарбонат
Е 249
Нітрит калію
Е 250
Нітрит натрію
Е 251
Нітрат натрію
Е 252
Нітрат калію
Е 280-283
Пропіонова кислота та її натрієва, кальцієва і калієва солі
Е 306
Багатий на токофероли екстракт
Е 307
Альфа-токоферол
Е 308
Гамма-токоферол
Е 309
Дельта-токоферол
2. Емульгатори, стабілізатори, гелеутворювачі Е 322, Е 400-Е 419; Е 422-Е 495; Е 1401-Е 1451 повинні бути оцінені до 31.12.2016
Вищу пріоритетність у цій групі мають:
Е 483
Стеарилтартрат
Е 491-495
Естери сорбітану
Е 431
Стеарат поліоксіетилену (40)
Е 432-436
Полісорбати
Е 444
Ацетат ізобутират цукрози
Е 481
Стеароїл-2-лактилат натрію
Е 482
Стеароїл-2-лактилат кальцію
Е 414
Акацієва камедь (гуміарабік) (1)
Е 410
Камедь ріжкового дерева (1)
Е 417
Камедь тари (1)
Е 422
Гліцерин
Е 475
Полігліцеринові естери жирних кислот
3. Е 551 Двоокис кремнію, Е 620-625 Глутамати, Е 1105 Лізоцим та Е 1103 Інвертаза повинні бути оцінені до 31.12.2016
4. Решта харчових добавок, інших ніж барвники та підсолоджувачі, повинні бути оцінені до 31.12.2018
Вищу пріоритетність мають:
Е 552
Силікат кальцію
Е 553a
Силікат та трисилікат магнію
Е 553b
Тальк
Е 558
Бентоніт
Е 999
Екстракт квілаї
Е 338-343
Фосфорна кислота та фосфати
Е 450-452
Ди-, три- та поліфосфати
Е 900
Диметилполісилоксан
Е 912
Естери монтанової кислоти
Е 914
Окиснений поліетиленовий віск
Е 902
Віск канделіли
Е 904
Шелак
E 626-629
Гуанілова кислота, Гуанілат натрію 2-заміщений, Гуанілат калію 2-заміщений та Гуанілат кальцію
Е 630-633
Інозинова кислота, Інозинат натрію 2-заміщений; Інозинат калію 2-заміщений та Інозинат кальцію
Е 634-635
5'-рибонуклеотиди кальцію та 5'-рибонуклеотиди натрію 2-заміщені
Е 507-511
Соляна кислота, хлорид калію, хлорид кальцію, хлорид магнію
Е 513
Сірчана кислота
__________
(1) Усі природні камеді Е 400-418 та Е 425 можуть бути оцінені одночасно.
{Джерело: Урядовий портал (Переклади актів acquis ЄС) https://www.kmu.gov.ua/. Оригінальний текст перекладу}
{Джерело: https://eur-lex.europa.eu/. Текст англійською мовою}