Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Тип: Постанова

№ 902

Дата: 04 жовтня 2010 р.

Статус: Чинний

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА від 4 жовтня 2010 р. N 902 Київ

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

{ Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 1399 ( 1399-2011-п ) від 26.12.2011 N 753 ( 753-2013-п ) від 02.10.2013 N 754 ( 754-2013-п ) від 02.10.2013 N 755 ( 755-2013-п ) від 02.10.2013 N 1057 ( 1057-2015-п ) від 16.12.2015 }

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.

Прем'єр-міністр України М.АЗАРОВ

Інд. 28

ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабінету Міністрів України від 4 жовтня 2010 р. N 902

ЗМІНИ, що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України

{ Пункт 1 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1057 ( 1057-2015-п ) від 16.12.2015 }

2. В абзаці третьому пункту 2 розділу 2 Державної програми забезпечення населення лікарськими засобами на 2004-2010 роки, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України від 25 липня 2003 р. N 1162 ( 1162-2003-п ) (Офіційний вісник України, 2003 р., N 31, ст. 1618; 2008 р., N 84, ст. 2825), слово "Держлікінспекція" замінити словами "Держлікінспекція МОЗ".

{ Пункт 3 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 753 ( 753-2013-п ) від 02.10.2013 }

4. У Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 р. N 902 ( 902-2005-п ) (Офіційний вісник України, 2005 р., N 37, ст. 2297; 2010 р., N 17, ст. 787), слово "Держлікінспекція" в усіх відмінках замінити словами "Держлікінспекція МОЗ" у відповідному відмінку.

{ Пункт 5 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 753 ( 753-2013-п ) від 02.10.2013 }

{ Пункт 6 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 755 ( 755-2013-п ) від 02.10.2013 }

{ Пункт 7 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 754 ( 754-2013-п ) від 02.10.2013 }

{ Пункт 8 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1399 ( 1399-2011-п ) від 26.12.2011 }

9. У постанові Кабінету Міністрів України від 3 лютого 2010 р. N 260 ( 260-2010-п ) "Деякі питання державного контролю якості лікарських засобів" (Офіційний вісник України, 2010 р., N 17, ст. 786):

1) в абзаці першому пункту 2 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, затвердженого зазначеною постановою ( 260-2010-п ), слово "Держлікінспекцією" замінити словами "Держлікінспекцією МОЗ";

2) у тексті Порядку відбору зразків лікарських засобів для лабораторного аналізу під час здійснення державного контролю якості таких засобів, затвердженого зазначеною постановою ( 260-2010-п ), слово "Держлікінспекція" в усіх відмінках замінити словами "Держлікінспекція МОЗ" у відповідному відмінку.

Пов'язані документи

  • Про визначення сфер діяльності, в яких центральні органи виконавчої влади та Служба безпеки України здійснюють функції технічного регулювання
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro
  • Про встановлення ліміту легкових автомобілів, що обслуговують органи виконавчої влади
  • Деякі питання державного контролю якості лікарських засобів
  • Про встановлення ліміту легкових автомобілів, що обслуговують органи виконавчої влади, інші державні органи, установи та організації
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують
  • Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів
  • Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
  • Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення
  • Про затвердження Державної програми забезпечення населення лікарськими засобами на 2004-2010 роки
  • Про затвердження переліків центральних органів виконавчої влади, на які покладаються функції технічного регулювання у визначених сферах діяльності та розроблення технічних регламентів