Про затвердження Порядку використання у 2010 році коштів, передбачених у державному бюджеті для здійснення заходів щодо боротьби з виробництвом і розповсюдженням фальсифікованих та субстандартних лікарських засобів

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА від 15 вересня 2010 р. N 845 Київ

Про затвердження Порядку використання у 2010 році коштів, передбачених у державному бюджеті для здійснення заходів щодо боротьби з виробництвом і розповсюдженням фальсифікованих та субстандартних лікарських засобів

Кабінет Міністрів України постановляє:

Затвердити Порядок використання у 2010 році коштів, передбачених у державному бюджеті ( 2154-17 ) для здійснення заходів щодо боротьби з виробництвом і розповсюдженням фальсифікованих та субстандартних лікарських засобів, що додається.

Прем'єр-міністр України М.АЗАРОВ

Інд. 28

ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабінету Міністрів України від 15 вересня 2010 р. N 845

ПОРЯДОК використання у 2010 році коштів, передбачених у державному бюджеті ( 2154-17 ) для здійснення заходів щодо боротьби з виробництвом і розповсюдженням фальсифікованих та субстандартних лікарських засобів

1. Цей Порядок визначає механізм використання у 2010 році коштів, передбачених у державному бюджеті ( 2154-17 ) Держлікінспекції МОЗ для виконання програми "Заходи по боротьбі з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих та субстандартних лікарських засобів" (далі - бюджетні кошти).

Відповідальним за виконання зазначеної бюджетної програми є Держлікінспекція МОЗ, яка діє у системі головного розпорядника бюджетних коштів - МОЗ.

2. Бюджетні кошти спрямовуються на оплату послуг уповноважених Держлікінспекцією МОЗ лабораторій, що належать до сфери управління Інспекції, з проведення лабораторних аналізів з метою виявлення фальсифікованих та субстандартних лікарських засобів.

3. У разі встановлення невідповідності лікарських засобів вимогам нормативних документів Держлікінспекцією МОЗ проводяться такі заходи щодо боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих та субстандартних лікарських засобів:

1) вітчизняного виробництва - лабораторні дослідження зразків серії лікарських засобів, яка перебуває в обігу, та/або архівних зразків вироблених серій лікарських засобів, що відбираються в кількості, достатній для проведення двох повних аналізів за всіма показниками методів контролю якості;

2) іноземного виробництва:

підготовка звернення до уповноваженої особи власника реєстраційного посвідчення лікарського засобу або його офіційного представника щодо надання інформації стосовно можливого місця відбору зразків серії лікарських засобів для проведення лабораторних досліджень;

пошук серії лікарських засобів в Україні (у разі відсутності інформації стосовно можливого місця відбору зразків такої серії лікарських засобів для проведення лабораторних досліджень);

лабораторні дослідження зразків серії лікарських засобів за показниками, визначеними Держлікінспекцією МОЗ.

4. У разі виникнення підозри у фальсифікації лікарських засобів Держлікінспекція МОЗ та її територіальні органи проводять у межах своїх повноважень додатково до лабораторних досліджень, передбачених пунктом 3 цього Порядку, розслідування щодо походження та шляхів розповсюдження таких лікарських засобів.

5. Оплату послуг, пов'язаних з проведенням лабораторних досліджень зразків серії лікарських засобів, здійснює Держлікінспекція МОЗ на підставі актів виконаних робіт у кожному окремому випадку відповідно до договорів про надання послуг з уповноваженими Держлікінспекцією МОЗ лабораторіями, що належать до сфери її управління.

6. Операції, пов'язані з використанням бюджетних коштів, проводяться відповідно до Порядку обслуговування державного бюджету за видатками та операціями з надання та повернення кредитів, наданих за рахунок коштів державного бюджету ( z0716-04 ), затвердженого Державним казначейством.

7. Складення та подання фінансової звітності про використання бюджетних коштів, а також контроль за їх цільовим та ефективним витрачанням здійснюються в установленому законодавством порядку.