Про утворення Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА від 30 березня 2000 р. N 588 Київ

( Постанова втратила чинність на підставі Постанови КМ N 789 ( 789-2003-п ) від 02.06.2003 )

Про утворення Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення

З метою створення ефективної системи державного контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, захисту здоров'я громадян та відповідно до Указів Президента України від 15 грудня 1999 р. N 1572 ( 1572/99 ) "Про систему центральних органів виконавчої влади" та від 15 грудня 1999 р. N 1573 ( 1573/99 ) "Про зміни у структурі центральних органів виконавчої влади" Кабінет Міністрів України постановляє:

1. Утворити у складі Міністерства охорони здоров'я на базі Комітету медичної та мікробіологічної промисловості і Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення, що ліквідуються, Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення як урядовий орган державного управління.

2. Установити, що Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення є правонаступником Комітету медичної та мікробіологічної промисловості і Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення.

3. Міністерству охорони здоров'я:

подати протягом місяця на затвердження Положення про Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення;

забезпечити разом з комісіями з ліквідації Комітету медичної та мікробіологічної промисловості і Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення передачу їх майна зазначеному Департаменту;

привести у місячний термін свої рішення у відповідність із цією постановою;

подати у тримісячний термін Кабінетові Міністрів України проекти відповідних актів законодавства у зв'язку з утворенням зазначеного Департаменту.

4. Розмістити Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення у м. Києві по пр. Перемоги, 120.

Прем'єр-міністр України В.ЮЩЕНКО

Інд. 28