Про затвердження Положення про Державну службу України з лікарських засобів

Тип: Указ

№ 440/2011

Дата: 08 квітня 2011 р.

Статус: Чинний

Указ

Президента України

Про затвердження Положення про Державну службу України з лікарських засобів

{Із змінами, внесеними згідно з Указами Президента

№ 85/2012 від 14.02.2012

№ 89/2013 від 26.02.2013

№ 419/2019 від 20.06.2019}

{Стаття 1 втратила чинність на підставі Указу Президента № 419/2019 від 20.06.2019}

2. Установити, що Державна служба України з лікарських засобів є правонаступником прав та обов'язків Державної служби України з лікарських препаратів і контролю за наркотиками в частині контролю якості та безпеки лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів, медичної техніки і виробів медичного призначення, що перебувають в обігу та/або застосовуються у сфері охорони здоров'я, дозволені до реалізації в аптечних закладах і їх структурних підрозділах, а також ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

3. Кабінету Міністрів України привести у тримісячний строк свої акти у відповідність із цим Указом.

4. Цей Указ набирає чинності з дня його опублікування.

Президент України

В.ЯНУКОВИЧ

м. Київ

8 квітня 2011 року

№ 440/2011

{Положення про Державну службу України з лікарських засобів втратило чинність на підставі Указу Президента № 419/2019 від 20.06.2019}

Пов'язані документи

  • Про визнання такими, що втратили чинність, деяких указів Президента України
  • Про внесення змін до Положення про Державну службу України з лікарських засобів
  • Про внесення змін до деяких указів Президента України
  • Про затвердження форм документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
  • Про внесення зміни до пункту 1.2 Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів
  • Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються
  • Про затвердження Порядку ввезення на територію України незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення
  • Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 12 грудня 2006 року № 818
  • Про затвердження Правил проведення клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення і Типового положення про комісію з питань етики
  • Про затвердження Порядку зберігання Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення
  • Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні
  • Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України
  • Про внесення змін до наказів МОЗ України
  • Про внесення змін до Розпорядження Президента України від 15 лютого 2011 року N 71
  • Про внесення змін до наказу МОЗ від 30.10.2002 N 391
  • Про вдосконалення атестації провізорів та фармацевтів
  • Про затвердження Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів
  • Про затвердження Порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів
  • Про затвердження Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів
  • Про затвердження Порядку проведення сертифікації лікарських засобів для міжнародної торгівлі
  • Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів
  • Конституція України