Про затвердження переліку тяжких захворювань, розладів, травм, станів, що дають право працівнику на отримання відпустки без збереження заробітної плати на дитину, якій не встановлено інвалідність

Тип: Постанова

№ 1162

Дата: 27 грудня 2018 р.

Статус: Чинний

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 27 грудня 2018 р. № 1162

Київ

Про затвердження переліку тяжких захворювань, розладів, травм, станів, що дають право працівнику на отримання відпустки без збереження заробітної плати на дитину, якій не встановлено інвалідність

Відповідно до абзацу другого пункту 4 частини першої статті 9 та абзацу другого пункту 3 частини першої статті 25 Закону України “Про відпустки” Кабінет Міністрів України постановляє:

1. Затвердити перелік тяжких захворювань, розладів, травм, станів, що дають право працівнику на отримання відпустки без збереження заробітної плати на дитину, якій не встановлено інвалідність, згідно з додатком.

2. Ця постанова набирає чинності з 1 січня 2019 року.

Прем'єр-міністр України

В.ГРОЙСМАН

Інд. 73

Додаток

до постанови Кабінету Міністрів України

від 27 грудня 2018 р. № 1162

ПЕРЕЛІК

тяжких захворювань, розладів, травм, станів, що дають право працівнику на отримання відпустки без збереження заробітної плати на дитину, якій не встановлено інвалідність

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10

Назва захворювань, розладів, травм, станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

Розділ I. Тяжкі перинатальні ураження нервової системи

P10

Розрив внутрішньочерепних тканин та крововилив внаслідок пологової травми

тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи

P11

Інші пологові травми центральної нервової системи

-“-

P13

Пологове ушкодження скелета

-“-

P14

Пологове ушкодження периферичної нервової системи

-“-

P15

Інші пологові травми

Р20-Р29

Розлади дихальної та серцево-судинної систем, що виникають у перинатальному періоді

Р35-Р39

Інфекційні хвороби, специфічні для перинатального періоду

Р52

Внутрішньочерепний нетравматичний крововилив у плоду та новонародженого

Р55-Р59

Гемолітична хвороба плоду та новонародженого, інші метаболічні енцефалопатії

Р90

Судоми у новонародженого

P91

Інші розлади церебрального статусу у новонародженого

-“-

P91.0

Ішемія мозку

P91.1

Набуті перивентрикулярні кісти у новонародженого

-“-

P91.2

Церебральна лейкомаляція у новонародженого

-“-

P91.4

Церебральна депресія у новонародженого

-“-

P91.5

Церебральна кома у новонародженого

-“-

P91.8

Інші уточнені розлади з боку мозку у новонародженого

-“-

G93.9

Ураження головного мозку неуточненої етіології

-“-

Розділ II. Тяжкі вроджені вади розвитку

Q00-Q07

Вроджені вади розвитку нервової системи

Q20.0

Загальний артеріальний стовбур

задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, залишкова патологія після корегуючої операції

Q20.4

Шлуночок з подвійним вхідним отвором

задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, серцева недостатність, ентеропатія, порушення ритму після гемодинамічної корекції

Q20.9

Вроджені вади розвитку серцевих камер та сполучень, не уточнені

неоперабельність

Q21.2

Дефект атріовентрикулярної перегородки, повна, проміжна, часткова

задишка, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, залишкова патологія після корегуючої операції

Q21.4

Дефект аортопульмональної перегородки

легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність

Q22.6

Синдром правобічної гіпоплазії серця

Q22.8

Інші вроджені вади розвитку тристулкового клапана

-“-

Q23.4

Синдром лівобічної гіпоплазії серця

-“-

Q25.5

Атрезія легеневої артерії

-“-

Q24.6

Вроджена серцева блокада

до і після імплантації кардіостимулятора

Q75

Інші вроджені вади розвитку кісток черепа та обличчя

у разі порушення функції ковтання, смоктання, дихання, мови, зору

Q77

Остеохондродисплазія з дефектами росту трубчастих кісток та хребта

у разі потреби хірургічного лікування

Q79.6

Синдром Елерса - Данлоса

у разі стійких значних порушень функції опорно-рухового апарату та серцево-судинної системи і потреби у хірургічному лікуванні

Q80

Вроджений іхтіоз

генералізоване порушення зроговіння шкіри, що супроводжується еритродермією, утворенням міхурів інтенсивним пластинчатим лущенням, системними змінами, є складовою ряду тяжких синдромів

Q81

Бульозний епідермоліз

поширені бульозні висипи, які супроводжуються утворенням ерозій/виразок на шкірі/слизових, порушенням внутрішніх органів і функцій кінцівок

Q85

Факоматози, не класифіковані в інших рубриках

у разі порушення функції різних органів та систем і потреби у хірургічному лікуванні

Q87.1

Синдроми вроджених вад, що проявляються карликовістю

у разі стійких значних порушень різних органів та систем

Q87.3

Синдроми вроджених вад, що проявляються надмірним ростом (гігантизмом) на ранніх етапах розвитку

-“-

Q87.4

Синдром Марфана

у разі стійких значних порушень серцево-судинної системи, опорно-рухового апарату та потреби у хірургічному лікуванні

Q89.7

Q89.8

Численні вроджені вади розвитку

у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні

Q90.0

Синдром Дауна

у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні

Q91

Синдром Едвардса та синдром Патау

-“-

Q92

Інші трисомії та часткові трисомії аутосом, не класифіковані в інших рубриках

-“-

Розділ III. Рідкісні орфанні захворювання

Е14

Цукровий діабет, неуточнений (рідкісні форми цукрового діабету (неонатальний цукровий діабет, MODY, генетичні дефекти функції бета-клітин)

у разі потреби в інсулінотерапії або з розвинутими незворотними хронічними ускладненнями

Е16.1

Інші форми гіпоглікемії (гіперінсулінізм)

тяжкі гіпоглікемії внаслідок гіперфункції бета-клітин підшлункової залози, що потребують постійної медикаментозної корекції або оперативного лікування

Е20.1

Псевдогіпопаратиреоз (хвороба Олбрайта)

тяжка патологія, що потребує постійної медикаментозної терапії

Е20.8

Інші форми гіпопаратиреозу

-“-

Е22.0

Акромегалія та гіпофізарний гігантизм

виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування

Е22.8

Інші стани гіперфункції гіпофізу (передчасне статеве дозрівання центрального походження)

виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування в дітей віком до 9 років

Е23.0

Гіпопітуїтаризм

потреба в постійній замісній терапії

Е23.2

Діабет нецукровий

-“-

Е24.0, Е24.3, Е24.9, Е27.0

синдром Кушинга

Е25.0

Вроджені адреногенітальні порушення, пов'язані з ферментною недостатністю

потреба в постійній замісній терапії препаратами глюкокортикоїдів, мінералокортикоїдів

Е27.1

Первинна адренокортикальна недостатність

-“-

Е27.5

Гіперфункція мозкової речовини надниркових залоз

Е29.1, Е34.5

Гіпофункція яєчок, синдром андрогенної резистентності, тестикулярна фемінізація (синдром)

потреба в постійній замісній гормональній терапії

E31.0

Аутоімунна полігландулярна недостатність (аутоімунний полігландулярний синдром, тип I)

-“-

E34.3

Карликовість, не класифікована в інших рубриках (тип Ларона, синдром Ларона)

рідкісний вид карликовості, лікування якої в Україні не проводиться

E70

Порушення обміну ароматичних амінокислот

виражені ураження нервової системи (розумова відсталість, епісиндром) та інших органів;

діти, що отримують лікувальне харчування

E70.0

Класична фенілкетонурія

виражені ураження нервової системи (розумова відсталість, епісиндром) та інших органів;

діти, що отримують лікувальне харчування

E70.1

Інші форми гіперфенілаланінемії

-“-

E70.2

Порушення обміну тирозину

виражені ураження центральної нервової системи та печінки

E70.8

Інші порушення обміну ароматичних амінокислот

-“-

E71

Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом та порушення обміну жирних кислот

виражені ураження органів та систем

E71.0

Хвороба “кленового сиропу”

-“-

E71.2

Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом, неуточнене

-“-

E71.3

Порушення обміну жирних кислот (адренолейкодистрофія Аддісона - Шільдера)

-“-

E72

Інші порушення обміну амінокислот

-“-

E72.0

Порушення транспорту амінокислот

-“-

E72.1

Порушення обміну сірковмісних амінокислот

-“-

E72.2

Порушення обміну циклу сечовини

-“-

E72.3

Порушення обміну лізину та гідроксилізину

-“-

E72.4

Порушення обміну орнітину

-“-

E72.5

Порушення обміну гліцину

-“-

E72.8

Інші уточнені порушення обміну амінокислот

-“-

E72.9

Порушення обміну амінокислот, неуточнене

виражені ураження органів та систем

E73

Непереносимість лактози

виражені прояви синдрому мальабсорбції, дієтотерапія з використанням безлактозних сумішей

E73.0

Вроджена недостатність лактози

-“-

E74

Інші порушення обміну вуглеводів

виражені синдроми: гепатоліенальний і мальабсорбції; ураження очей, центральної нервової системи, міопатичний синдром

E74.0

Хвороби накопичення глікогену

-“-

E74.1

Порушення обміну фруктози

-“-

E74.2

Порушення обміну галактози

-“-

E74.3

Інші порушення всмоктування вуглеводів у кишечнику

-“-

E75

Порушення обміну сфінголіпідів та інші хвороби накопичення ліпідів

виражені ураження органів та систем (прогресуюча деменція, амавроз, гепатолієнальний синдром)

E75.0

Гангліозидоз-GM2

-“-

E75.1

Інший гангліозидоз

-“-

E75.2

Інший сфінголіпідоз (крім хвороби Німана - Піка)

-“-

E75.3

Сфінголіпідоз, неуточнений

-“-

E75.4

Ліпофусциноз нейронів

-“-

E75.5

Інші порушення накопичення ліпідів (крім хвороби Гоше)

-“-

E75.6

Порушення накопичення ліпідів, неуточнене

-“-

E76

Порушення обміну глікозаміногліканів

виражені ураження органів та систем (гепатолієнальний синдром, ураження опорно-рухового апарату, затримка росту, кісткові деформації, контрактури, порушення зору та слуху, прогресуюча розумова відсталість)

E76.0

Мукополісахаридоз, тип I

-“-

E76.1

Мукополісахаридоз, тип II

-“-

E76.2

Інші мукополісахаридози

-“-

E76.3

Мукополісахаридоз неуточнений

-“-

E76.8

Інші порушення обміну глікозаміногліканів

-“-

E76.9

Порушення обміну глікозаміногліканів, неуточнене

-“-

E77

Порушення обміну глікопротеїдів

виражені ураження органів та систем

E77.0

Дефекти післятранслянційної модифікації лізосомальних ферментів

-“-

E77.1

Дефекти розщеплення глікопротеїдів

-“-

E77.8

Інші порушення обміну глікопротеїдів

-“-

E77.9

Порушення обміну глікопротеїдів, неуточнене

-“-

E78

Порушення обміну ліпопротеїдів та інші ліпідемії

виражені ураження нервової та серцево-судинної систем

E78.0

Чиста гіперхолестеринемія

-“-

E78.1

Чиста гіпергліцеридемія

-“-

E78.4

Інші гіперліпідемії

-“-

E79

Порушення обміну пуринів та піримідинів

виражені ураження нервової системи та психіки

E79.1

Синдром Леша - Ніхена

виражені розумова відсталість, паралічі та парези, аутоагресія

E80

Порушення обміну порфірину та білірубіну

виражені ураження центральної нервової системи та фотодерматит

E80.0

Спадкова еритропоетична порфірія

важкий фотодерматоз з ураженням очей, вушних раковин, пальців; спленомегалія, гемолітична анемія

E80.1

Порфірія шкіри пізня

виражені ураження нирок, очей

E80.2

Інші порфірії

-“-

E80.5

Синдром Кріглера-Найяра

хронічна анемія III ступеня ураження центральної нервової системи

E83

Порушення мінерального обміну

виражене ураження нервової системи (деменція), печінки, шкіри

E83.0

Порушення обміну міді (хвороба Вільсона - Коновалова)

-“-

E83.1

Порушення обміну заліза

виражене ураження печінки, кишечника; анемія II-III ступенів

E83.2

Порушення обміну цинку

виражені дисфункція шлунково-кишкового тракту, ураження шкіри (акродерматит, алопеція)

E83.3

Порушення обміну фосфору

виражене ураження опорно-рухового апарату, остеопороз

E84

Кістозний фіброз (муковісцидоз)

виражене ураження легень

E84.0

Кістозний фіброз із легеневими симптомами

-“-

E84.1

Кістозний фіброз із кишковими симптомами

виражене ураження кишечнику, підшлункової залози та печінки

E84.8

Кістозний фіброз з іншими симптомами

меконеальний ілеус, атрезія жовчних ходів, атрезія порожньої кишки

E84.9

Кістозний фіброз, неуточнений (синдром Швахмана, недостатність функції підшлункової залози)

виражені синдром мальабсорбції, дисфункція кісткового мозку, метафізарна дисплазія

E88

Інші порушення обміну речовин

виражені порушення органів та систем

E88.0

Порушення обміну плазматичних білків, не класифіковані в інших рубриках

виражені ураження легень, печінки

E88.1

Ліподистрофія, не класифікована в інших рубриках

виражені парези/паралічі однієї або кількох кінцівок, гіперкінези, порушення координації

E88.2

Ліпоматоз, не класифікований в інших рубриках

виражені ураження центральної нервової системи з нейротрофічними та вираженими порушеннями

E88.9

Порушення обміну речовин, неуточнене

виражені ураження опорно-рухового апарату, мови, зору, слуху, стійкі органічні розлади функцій тазових органів

Q87.1

Синдроми вроджених вад розвитку, що проявляються карликовістю

вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту

Синдром Прадера - Віллі

тяжка вроджена патологія з високим ризиком смертності, яка потребує мультидисциплінарного лікування

Q96.0-Q96.4, Q96.8, Q96.9

Синдром Тернера (синдром Шерешевського-Тернера)

вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту та/або препаратами статевих гормонів

Q97.0 Q97.3, Q97.8

Інші аномалії статевих хромосом, жіночий фенотип, не класифіковані в інших рубриках

у разі потреби в постійному лікуванні препаратами статевих гормонів

Q98.0-Q98.8

Інші аномалії статевих хромосом, чоловічий фенотип, не класифіковані в інших рубриках

-“-

C73

Злоякісне новоутворення щитоподібної залози

після хірургічного лікування - потреба в постійній замісній гормональній терапії

C74

Злоякісне новоутворення наднирника

-“-

D70

Агранулоцитоз

тяжкий клінічний перебіг захворювання

D71

Функціональні порушення поліморфноядерних нейтрофілів (хронічний (дитячий) гранульоматоз)

-“-

D72

Інші порушення лейкоцитів

-“-

D76.1

Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз

-“-

D76.2

Гемофагоцитарний синдром, пов'язаний з інфекцією

-“-

D80.0

Спадкова гіпогамаглобулінемія

у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі, або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю

D80.1

Несімейна гіпогамаглобулінемія

-“-

D80.2

Вибірковий дефіцит імуноглобуліну А (lgA)

-“-

D80.3

Вибірковий дефіцит підкласів імуноглобуліну G (lgG)

-“-

D80.5

Імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну M (IgM)

-“-

D80.6

Недостатність антитіл з близьким до нормального рівнем імуноглобулінів або з гіпергамаглобулінемією

-“-

D80.8

Інші імунодефіцити з переважним порушенням антитіл

-“-

D80.9

Імунодефіцит з переважним порушенням антитіл, неуточнений

D81

Комбіновані імунні порушення

недостатність Т- і В-ланки імунітету або високий рівень IgE в поєднанні з рецидивними та хронічними захворюваннями інфекційної природи або стійким порушенням функцій органів та систем

D82

Імунодефіцити, пов'язані з іншими значними дефектами

-“-

D83.0-D83.2, D83.8, D83.9

Загальний варіабельний імунодефіцит

D84

Інші імунодефіцити

при недостатності системи комплементу або молекул адгезії в поєднанні з рецидивними бактеріальними інфекціями, або рецидивним ангіоневротичним набряком з прогресуючим або стійким порушенням функції органів та систем

Н16.3

Інтерстиціальний (стромальний) і глибокий кератит (синдром Когана)

Розділ IV. Онкологічні, онкогематологічні захворювання

C00-С75

Злоякісні новоутворення уточненої локалізації, які визначені як первинні або припустимо первинні

усі солідні злоякісні новоутворення I-IV стадій (за відсутності стадіювання за стадіями - локальна або поширена форми захворювання) з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму;

локалізований чи системний процес середнього та високого ступеня злоякісності з прогредієнтним розвитком;

програма променевої, хіміо- та імунотерапії;

дисфункція органів та систем внаслідок терапевтичної токсичності

С76-С80

Злоякісні новоутворення, неточно визначені, вторинні та неуточненої локалізації

-“-

С81-С96

Злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та споріднених їм тканин

-“-

C96.3

Справжня гістіоцитарна лімфома

пухлина високого та проміжного ступеня злоякісності з прогредієнтним перебігом та порушенням функції органів і систем;

інтенсивна хіміотерапія

C96.7

Інші уточнені злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини

-“-

C96.9

Злоякісне новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини, неуточнене

-“-