Тип: Постанова
№ 1054
Дата: 27 вересня 2022 р.
Статус: Чинний
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 27 вересня 2022 р. № 1054
Київ
Про внесення змін у додаток до Порядку формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести у додаток до Порядку формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 29 червня 2021 р. № 677 “Деякі питання формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби” (Офіційний вісник України, 2021 р., № 54, ст. 3342, № 76, ст. 4771; 2022 р., № 12, ст. 643), зміни, що додаються.
Прем'єр-міністр України
Д. ШМИГАЛЬ
Інд. 73
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 27 вересня 2022 р. № 1054
ЗМІНИ,
що вносяться у додаток до Порядку формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби
1. У пункті 1 таблиці 1 у графі “Клінічні критерії формування COVID-сертифіката” в абзаці першому слова і цифри “У випадках, якщо в центральній базі даних стосовно однієї особи наявний медичний запис про вакцинацію від COVID-19 бустерною дозою, під час формування COVID-сертифіката використовується таблиця 6 цього додатка” замінити словами і цифрами “У разі коли в центральній базі даних стосовно однієї особи наявний медичний запис про вакцинацію від COVID-19 бустерною дозою, під час формування COVID-сертифіката використовується таблиця 6 або 7 цього додатка”.
2. У таблиці 5:
1) у назві таблиці слово “Україні” замінити словом “України”;
2) пункт 1 викласти в такій редакції:
“1.
Вакцинація від гострої респіраторної хвороби COVID-19
для дводозної вакцини від дати вакцинації (в сертифікаті 1/2 або 2/2 або 3/3 або 4/4 або 5/5)
у разі вакцинації однією дозою - 30 днів, двома дозами - 270 днів
для дводозної вакцини від дати вакцинації (в сертифікаті 1/2 або 2/2 або 3/3 або 4/4)
у разі вакцинації однією дозою - 30 днів, двома дозами - 270 днів
для дводозної вакцини від дати вакцинації (в сертифікаті 1/2 або 2/2 або 3/3 або 4/4)
у разі вакцинації однією дозою - 30 днів (жовтий сертифікат), двома дозами - 270 днів (зелений сертифікат)
для однодозної вакцини через 14 днів після вакцинації (в сертифікаті 1/1 або 2/2 або 3/3)
270 днів
для однодозної вакцини через 14 днів після вакцинації (в сертифікаті 1/1 або 2/2 або 3/3)
270 днів
для однодозної вакцини через 14 днів після вакцинації (в сертифікаті 1/1 або 2/2 або 3/3)
270 днів”.
3. У таблиці 6:
1) у назві таблиці слова “бустерної дози” замінити словами “першої бустерної дози”;
2) у виносці “*” слова “Бустерна доза” замінити словами “Перша бустерна доза”.
4. Доповнити додаток таблицею 7 такого змісту:
“Таблиця 7
Мінімальні та максимальні строки між етапами вакцинації у разі введення другої бустерної дози з поєднанням вакцин для застосування в алгоритмі перевірки відповідності наявних у центральній базі даних записів про вакцинацію (щеплення, імунізацію), що підтверджують факт ревакцинації від COVID-19
Назва вакцини бустерної дози\ назва вакцини попередньої дози
SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated
ComirnatyТМ
Moderna COVID-19 Vaccine
AstraZeneca/SK Bioscience Co., Ltd.
Vaxzevria (previously COVID-19 AstraZeneca)
COVISHIELDТМ
Ad26.COV2.S
SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated
не поєднується
120/270*
120/270
не поєднується
не поєднується
не поєднується
не поєднується
ComirnatyТМ
не поєднується
120/270
120/270
не поєднується
не поєднується
не поєднується
не поєднується
Moderna COVID-19 Vaccine
не поєднується
120/270
120/270
не поєднується
не поєднується
не поєднується
не поєднується
AstraZeneca/SK Bioscience Co., Ltd.
не поєднується
120/270
120/270
не поєднується
не поєднується
не поєднується
не поєднується
Vaxzevria (previously COVID-19 AstraZeneca)
не поєднується
120/270
120/270
не поєднується
не поєднується
не поєднується
не поєднується
COVISHIELDТМ
не поєднується
120/270
120/270
не поєднується
не поєднується
не поєднується
не поєднується
Ad26.COV2.S
не поєднується
120/270
120/270
не поєднується
не поєднується
не поєднується
не поєднується
__________
* Мінімальний/максимальний строк вакцинації вакцинами відповідного поєднання.”.