Про затвердження уніфікованої форми акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню

Тип: Наказ

№ 1366

Дата: 03 листопада 2017 р.

Статус: Втратив чинність

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

03.11.2017

м. Київ

N 1366

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України

28 листопада 2017 р. за N 1445/31313

Про затвердження уніфікованої форми акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб'єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню

Відповідно до до статті 5 Закону України "Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності", пункту 15 частини першої статті 7, частини сьомої статті 19 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності", постанови Кабінету Міністрів України від 28 серпня 2013 року N 752 "Про затвердження методик розроблення критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності та визначається періодичність проведення планових заходів державного нагляду (контролю), а також уніфікованих форм актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю)", пункту 15 Переліку органів ліцензування, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 05 серпня 2015 року N 609, та постанови Кабінету Міністрів України від 02 березня 2016 року N 285 "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики"

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити уніфіковану форму акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб'єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню, що додається.

2. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров'я України від 02 лютого 2011 року N 49 "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 09 лютого 2011 року за N 171/18909.

3. Управлінню ліцензування та контролю якості надання медичної допомоги (Слонецький І. І.) забезпечити подання цього наказу у встановленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р. Р.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

В. о. Міністра

У. Супрун

ПОГОДЖЕНО:

Перший віце-прем'єр-міністр України

Міністр економічного розвитку

і торгівлі України

С. Кубів

Перший заступник Голови

СПО сторони роботодавців

на національному рівні

Д. Олійник

Перший заступник Голови Спільного

представницького органу репрезентативних

всеукраїнських об'єднань профспілок

на національному рівні

О. О. Шубін

В. о. Голови

Антимонопольного комітету України

М. Ніжнік

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони здоров'я України

03 листопада 2017 року N 1366

Зареєстровано

в Міністерстві юстиції України

28 листопада 2017 р. за N 1445/31313

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

(МОЗ)

вул. М. Грушевського, 7, м. Київ, 01601, тел. (044) 253-61-94, e-mail: moz@moz.gov.ua,

web:http://www.moz.gov.ua, код ЄДРПОУ 00012925

АКТ,

складений за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб'єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню

_____________________________________________________________________________________

(найменування юридичної особи (відокремленого підрозділу) або прізвище, ім'я та по батькові фізичної особи - підприємця)

код згідно з ЄДРПОУ, або реєстраційний номер облікової картки платника податків , або серія та номер паспорта* __________________________________________

______________________________________________________________________________________

(місцезнаходження суб'єкта господарювання, номер телефону, телефаксу та адреса електронної пошти)

Загальна інформація про проведення заходу державного нагляду (контролю):

Розпорядчий документ, на виконання

якого проводиться захід державного нагляду (контролю),

від N

Посвідчення (направлення)

від N

Тип заходу державного нагляду (контролю):

плановий

позаплановий

____________

* Для фізичних осіб, які через свої релігійні переконання відмовилися від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків, повідомили про це відповідний контролюючий орган та мають відмітку в паспорті.

Строк проведення заходу державного нагляду (контролю):

Початок

Завершення

число

місяць

рік

години

хвилини

число

місяць

рік

години

хвилини

Особи, що беруть участь у проведенні заходу державного нагляду (контролю):

посадові особи органу державного нагляду (контролю):

______________________________________________________________________________________

(посади, прізвища, імена, по батькові)

керівник суб'єкта господарювання або уповноважена ним особа

______________________________________________________________________________________

(посада, прізвище, ім'я, по батькові)

інші особи:

______________________________________________________________________________________

(посади, прізвища, імена, по батькові)

Дані про останній проведений захід державного нагляду (контролю):

Плановий

Позаплановий

не проводився

проводився з

по

проводився з

по

Акт перевірки N

Припис щодо усунення порушень: не видавався; видавався

Вимоги припису: виконано; не виконано

Припис щодо усунення порушень: не видавався; видавався

Вимоги припису: виконано; не виконано

Вичерпний перелік питань щодо проведення заходу державного нагляду (контролю)

з/п

Питання щодо дотримання суб'єктом господарювання вимог законодавства

Ступінь ризику суб'єкта господарю-

вання

Відповіді на питання

Нормативне обґрунтування

так

ні

дотримання вимог законодавства не є обов'язковим для суб'єкта господарювання

не розглядалося

Організаційні вимоги

Достовірність відомостей у документах, поданих для отримання ліцензії

Пункт 6 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 02 березня 2016 року N 285 (далі - Ліцензійні умови);

пункт 7 частини другої статті 16 ЗУ N 222-VIII

Своєчасність виконання розпоряджень про усунення порушень Ліцензійних умов (у разі якщо такі розпорядження видавались)

Частина шістнадцята статті 19 ЗУ N 222-VIII

Належне збереження медичної документації у разі реорганізації ліцензіата - юридичної особи (поділ, злиття, приєднання чи перетворення)

Пункт 8 Ліцензійних умов;

наказ N 578/5

Застосування ліцензіатом у медичній практиці тільки тих методів профілактики, діагностики, лікування, реабілітації, лікарських засобів, медичних виробів, виробів медичного призначення та дезінфекційних засобів, що дозволені до застосування МОЗ України

Пункт 11 Ліцензійних умов;

стаття 44 ЗУ N 2801-XII;

стаття 9 ЗУ N 123/96-ВР;

статті 13, 34 ЗУ N 1645-III;

постанова N 908;

постанова N 753;

постанова N 754;

постанова N 755;

постанова N 376;

клінічні протоколи та стандарти надання медичної допомоги відповідно до профілю захворювання

Наявність затвердженого в установленому законодавством порядку положення (статуту) про заклад охорони здоров'я, положення про відокремлений(і) структурний(і) підрозділ(и), філію(ї) та рішення щодо його (їх) створення

Підпункт 1 пункту 12 Ліцензійних умов;

стаття 57, стаття 64 ГКУ N 436-IV; наказ N 385

Наявність затвердженого штатного розпису закладу охорони здоров'я

Підпункт 1 пункту 12 Ліцензійних умов;

стаття 64 ГКУ N 436-IV

Наявність затверджених посадових інструкцій працівників закладу охорони здоров'я*

Підпункт 1 пункту 12 Ліцензійних умов

Наявність затверджених правил внутрішнього розпорядку закладу охорони здоров'я

Підпункт 1 пункту 12 Ліцензійних умов;

стаття 142 КЗпПУ

Наявність затверджених локальних протоколів

(маршрутів пацієнтів) згідно з клінічними протоколами та стандартами медичної допомоги (медичними стандартами)*

Підпункт 1 пункту 12 Ліцензійних умов;

стаття 141 ЗУ N 2801-XII;

наказ N 751

Наявність акредитаційного сертифіката закладу охорони здоров'я

Підпункт 2 пункту 12 Ліцензійних умов;

стаття 16 ЗУ N 2801-XII;

постанова N 765

Наявність вивіски або інформаційної таблички із зазначенням найменування закладу охорони здоров'я та юридичної особи, а для фізичних осіб - підприємців - вивіски або інформаційної таблички із зазначенням прізвища, імені, по батькові ліцензіата та переліку медичних спеціальностей, за якими провадиться медична практика

Підпункт 1 пункту 13 Ліцензійних умов

Наявність документа, що підтверджує внесення плати за видачу ліцензії

Підпункт 2 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 14 ЗУ N 222-VIII

Наявність документів, копії яких подавалися до МОЗ, а також документів (копій), які підтверджують достовірність даних, що зазначалися здобувачем ліцензії у документах, які подавалися до органу ліцензування

Підпункт 3 пункту 13 Ліцензійних умов

Здійснення господарської діяльності з медичної практики за спеціальностями, які зазначалися в документах, що додаються до заяви про отримання ліцензії, або повідомленні про зміни

Підпункт 4 пункту 13 Ліцензійних умов

Наявність приладів, обладнання, оснащення відповідно до профілю та рівня надання медичної допомоги*

Підпункт 5 пункту 13, абзац перший пункту 22 Ліцензійних умов;

стаття 141 ЗУ N 2801-XII;

наказ N 153;

наказ N 158;

наказ N 768

Наявність умов для вільного доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями до приміщень

Підпункт 6 пункту 13 Ліцензійних умов;

ДБН В.2.2-17:2006;

ДСТУ-Н Б В.2.2-31:2011

Наявність затвердженого переліку законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, що перебувають в експлуатації ліцензіата

Підпункт 7 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 193

Своєчасність та дотримання проведення періодичної повірки засобів вимірювальної техніки з дотриманням встановлених міжповірочних інтервалів*

Підпункт 7 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 17 ЗУ N 1314-VII;

наказ N 193

Наявність уповноваженої особи, відповідальної за вхідний контроль якості лікарських засобів

Підпункт 8 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 584

Забезпечення внутрішньолабораторного і зовнішнього контролю якості лабораторних вимірювань (у разі наявності в структурі закладу лабораторії)

Підпункт 9 пункту 13, пункт 16 Ліцензійних умов;

ДСТУ EN ISO 15189:2015

Своєчасність подання повідомлення до МОЗ України про всі зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії

Підпункт 10 пункту 13, пункт 21 Ліцензійних умов

Ведення обліково-звітних статистичних форм у сфері охорони здоров'я відповідно до заявлених спеціальностей та подання статистичних звітів в установлені строки до органів державної статистики

Підпункт 11 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 13, стаття 18 ЗУ N 2614-XII;

наказ N 378;

наказ N 489;

наказ N 180;

наказ N 435

Здійснення закладом охорони здоров'я контролю якості надання медичної допомоги та наявність документального підтвердження щодо його проведення*

Підпункт 12 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 752

Наявність медичних рад у закладі охорони здоров'я*

Підпункт 12 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 69

Організація роботи медичних рад у закладі охорони здоров'я*

Підпункт 12 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 69

Надання медичної допомоги відповідно до локальних протоколів або на підставі уніфікованих клінічних протоколів, затверджених наказами МОЗ України*

Підпункти 13, 15 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 141 ЗУ N 2801-XII

Дотримання стандартів медичної допомоги (медичних стандартів), уніфікованих клінічних протоколів, затверджених МОЗ

України*

Підпункти 14, 15 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 141 ЗУ N 2801-XII

Надання якісної та своєчасної медичної допомоги та медичних послуг пацієнтам (повнота проведених обстежень, консультацій суміжними спеціалістами, лікувальних заходів відповідно до стандартів медичних технологій діагностично-лікувального процесу)*

Підпункт 15 пункту 13 Ліцензійних умов; стаття 78 ЗУ N 2801-XII;

наказ N 65/80;

наказ N 423;

наказ N 690;

наказ N 898;

наказ N 630

Своєчасність та повнота надання безоплатної невідкладної медичної допомоги громадянам у разі нещасного випадку та в інших екстремальних ситуаціях

Підпункт 16 пункту 13 Ліцензійних умов;

статті 37, 78 ЗУ N 2801-XII;

ЗУ N 5081-VI;

наказ N 34

Надання пацієнту (законному представнику) в доступній формі інформації про стан його здоров'я, мету здійснення запропонованих досліджень і лікувальних заходів, прогноз можливого розвитку захворювання, у тому числі наявність ризику для життя і здоров'я*

Підпункт 17 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 39 ЗУ N 2801-XII;

наказ N 630

Забезпечення зберігання лікарської таємниці

Підпункт 18 пункту 13 Ліцензійних умов; статті 391, 40 ЗУ N 2801-XII;

стаття 11 ЗУ N 2657-XII

Оформлення інформованої згоди пацієнтів на медичне втручання*

Підпункт 19 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 39 ЗУ N 2801-XII;

наказ N 110;

наказ N 787;

наказ N 898;

наказ N 630

Забезпечення наявності, доступності та укомплектованості аптечок для надання невідкладної медичної допомоги

Підпункт 20 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 34

Своєчасність інформування ліцензіатом територіальних органів центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері санітарного законодавства, про надзвичайні події та ситуації, що становлять загрозу для здоров'я населення, санітарного та епідемічного благополуччя

Підпункт 21 пункту 13 Ліцензійних умов; статті 7, 30 ЗУ N 4004-XII;

наказ N 1

Дотримання правил ведення форм первинної облікової документації, що затверджені МОЗ України*

Підпункт 22 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 110;

наказ N 1;

наказ N 423;

наказ N 665;

наказ N 203;

наказ N 67;

наказ N 629;

наказ N 898;

наказ N 369;

наказ N 435

Дотримання правил зберігання та здійснення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах*

Підпункт 23 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 584

Дотримання порядку видачі документів, що засвідчують тимчасову непрацездатність громадян:

Підпункт 24 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 455;

наказ N 189

37.1

наявність розпорядчих документів про організацію експертизи тимчасової непрацездатності, в яких визначено відповідальність осіб за її організацію, одержання, облік, збереження, виписку та використання бланків листків непрацездатності

37.2

наявність комісії зі знищення корінців та зіпсованих бланків листків непрацездатності та дотримання порядку роботи лікарсько-консультативної комісії

37.3

дотримання порядку видачі та закриття листків непрацездатності

37.4

обґрунтованість та відповідність термінів тимчасової непрацездатності з урахуванням індивідуальних особливостей перебігу основного та супутніх захворювань, наявності ускладнень відповідно до орієнтовних термінів лікування при захворюваннях та травмах

37.5

обґрунтованість продовження листків непрацездатності

37.6

наявність у виписці із медичної карти амбулаторного (стаціонарного) хворого лікувальних, трудових рекомендацій, даних про номер листка непрацездатності та терміни тимчасової непрацездатності

37.7

своєчасність направлення хворого на медико-соціальну експертну комісію з відкритим листком непрацездатності та дотримання вимог щодо оформлення відповідної медичної документації

37.8

обґрунтованість відбору осіб на лікування у санаторно-курортних закладах та для продовження

лікування у реабілітаційних центрах та реабілітаційних відділеннях санаторно-курортних і спеціалізованих лікувальних закладів

Дотримання встановлених санітарних норм щодо*:

38.1

вивезення, знищення побутового сміття та медичних відходів

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов;

ЗУ N 187/98-ВР;

стаття 22 ЗУ N 4004-XII;

наказ N 145;

наказ N 325

38.2

внутрішнього оздоблення приміщень відповідно до функціонального призначення

Підпункт 25 пункту 13, пункт 20 Ліцензійних умов;

стаття 22 ЗУ N 4004-XII;

ДБН В.2.2-10-2001;

наказ N 259;

наказ N 552;

наказ N 55;

наказ N 294

38.3

холодного та гарячого водопостачання

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов; ДСанПіН 2.2.4-171-10

38.4

забезпеченості необхідними мийними та дезінфекційними засобами

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 34 ЗУ N 1645-III; наказ N 552

38.5

наявності регламентів (інструкцій) з використання мийних та дезінфекційних засобів

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 34 ЗУ N 1645-III;

постанова N 908

38.6

наявності умов для миття та антисептичної обробки рук персоналу

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 236;

наказ N 55;

наказ N 234

38.7

своєчасності та повноти санітарно-протиепідемічних заходів з профілактики внутрішньолікарняних, карантинних (холера тощо) інфекцій

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов;

статті 11, 12 ЗУ N 1645-III;

статті 26, 27 ЗУ N 4004-XII;

постанова N 893;

наказ N 236;

наказ N 234;

наказ N 181;

наказ N 502;

наказ N 280;

наказ N 246;

наказ N 233;

наказ N 613

38.8

передстерилізаційного очищення та стерилізації виробів медичного призначення

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 236;

наказ N 55;

наказ N 234;

наказ N 552;

ДСТУ ISO 11607:2003;

ДСТУ ISO 13683:2003;

ДСТУ ISO 11135:2003

38.9

роботи системи вентиляції

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов;

ДБН В.2.5-67:2013;

ДБН В.2.2-10-2001

38.10

біологічної безпеки в лабораторіях мікробіологічного профілю при роботі з мікроорганізмами II - IV груп патогенності

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов; стаття 25 ЗУ N 4004-XII;

ДБН В.2.2-10-2001;

ДСП 9.9.5.080-02;

наказ N 26;

наказ N 732

38.11

своєчасного виявлення, обліку, реєстрації інфекційних, паразитарних захворювань, носійства збудників цих хвороб

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов; стаття 30 ЗУ N 4004-XII;

стаття 35 ЗУ N 1645-III;

наказ N 236;

наказ N 234;

наказ N 1

38.12

наявності у закладі та дотримання вимог до складу та регламенту роботи комісії з інфекційного контролю

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов;

наказ N 236;

наказ N 234;

наказ N 684

38.13

наявності затверджених алгоритмів епідемічно безпечних маніпуляцій, процедур, оперативних втручань, інших медичних процесів та технологій щодо профілактики внутрішньолікарняних інфекцій

38.14

наявності рентгенологічних кабінетів (відділень), санітарного(их) паспорта(ів) рентгенологічного(их) кабінету(ів), індивідуального захисту та дотримання правил щодо їх користування

Підпункт 25 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 13 ЗУ N 4004-XII;

наказ N 294

Запровадження обов'язкового страхування медичних працівників та інших осіб на випадок інфікування вірусом імунодефіциту людини

Підпункт 26 пункту 13 Ліцензійних умов; постанова 1642;

наказ N 148

Присутність керівника, його заступника або іншої уповноваженої особи під час проведення МОЗ перевірки додержання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики*

Підпункт 27 пункту 13 Ліцензійних умов

Наявність документів, що засвідчують проходження персоналом обов'язкових медичних оглядів та профілактичних щеплень

Підпункт 28 пункту 13 Ліцензійних умов; стаття 9 ЗУ N 2586-III;

стаття 17 ЗУ N 2694-XII;

статті 12, 21 ЗУ N 1645-III;

стаття 26 ЗУ N 4004;

постанова 559;

наказ N 254;

наказ

N 246;

наказ N 12;

наказ N 280

Наявність умов та матеріально-технічної бази закладу охорони здоров'я для проведення хірургічних втручань (планових та невідкладних)

Пункт 14 Ліцензійних умов;

наказ N 153;

СанПіН 5179-90

Дотримання порядку надання медичної допомоги відповідно до виду (екстрена, первинна, вторинна (спеціалізована), третинна (високоспеціалізована), паліативна, медична реабілітація)*

Пункти 9, 14 Ліцензійних умов;

статті 352, 353 ЗУ N 2801-XII

Дотримання правил надання консультативної медичної допомоги із застосуванням телемедичних засобів

Пункт 15 Ліцензійних умов

Наявність у клініко-діагностичній лабораторії сертифіката атестації/акредитації та атестації/акредитації на лабораторні методи дослідження

Пункт 16 Ліцензійних умов;

стаття 6 ЗУ N 1314-VII

Забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості досліджень і вимірювань клініко-діагностичними лабораторіями

Пункт 16 Ліцензійних умов;

ДСТУ EN ISO 15189:2015

Дотримання правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, а також рецептів на дозволені до застосування в Україні лікарські засоби, віднесені до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Пункт 17 Ліцензійних умов;

наказ N 360

Дотримання правил проведення передрейсових та післярейсових оглядів водіїв

Пункт 18 Ліцензійних умов;

наказ N 65/80

Наявність інформації у доступному для споживача місці

Пункт 19 Ліцензійних умов

Наявність документа, який підтверджує право користування приміщенням (право власності, оренди або інше право користування)*

Пункт 20 Ліцензійних умов

Наявність документів на медичне обладнання, витратні матеріали та вироби медичного призначення, дозволені до використання в Україні*

Пункт 22 Ліцензійних умов;

постанова N 753;

постанова N 754;

постанова N 755

Наявність договору(ів) на використання приладу(ів), обладнання, оснащення для надання медичної допомоги з іншим суб'єктом господарювання*

Пункт 22 Ліцензійних умов

Своєчасність інформування МОЗ про припинення (планове та/або позапланове) провадження медичної практики та її відновлення

Пункт 23 Ліцензійних умов

Кадрові вимоги

Відповідність спеціальним освітнім і кадровим вимогам медичних (фармацевтичних) працівників із числа лікарів і провізорів*:

Пункт 25 Ліцензійних умов;

стаття 7 ЗУ N 1556-VII;

стаття 74 ЗУ N 2801-XII;

наказ N 359;

наказ N 117

54.1

документ про вищу освіту державного зразка

54.2

сертифікат лікаря-спеціаліста (провізора-спеціаліста) встановленого зразка, виданий вищим медичним навчальним закладом, закладом післядипломної освіти

54.3

посвідчення про присвоєння (підтвердження) відповідної кваліфікаційної категорії з лікарських (провізорських) спеціальностей (за наявності)

Відповідність спеціальним освітнім і кадровим вимогам молодших спеціалістів з медичною освітою*:

Пункт 26 Ліцензійних умов;

стаття 7 ЗУ N 1556-VII;

стаття 74 ЗУ N 2801-XII;

наказ N 198;

наказ N 742;

наказ N 117

55.1

диплом про вищу освіту (молодший спеціаліст) державного зразка

55.2

свідоцтво про проходження спеціалізації, перепідготовки, підвищення кваліфікації

55.3

посвідчення про присвоєння (підтвердження) відповідної кваліфікаційної категорії із спеціальності молодшого спеціаліста з медичною освітою встановленого зразка (за наявності)