Угода про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським Співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами, з іншої сторони (продовження)

Продовження Угоди про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським Співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами, з іншої сторони

(Додаток 1-D "Спеціальні заходи для вивізного (експортного) мита" див. окремо в базі)

ДОДАТОК II

СПЕЦІАЛЬНІ ЗАХОДИ ЩОДО ЛЕГКОВИХ АВТОМОБІЛІВ

Графік України

Граничні рівні та максимальні розміри спеціального мита

Цей Додаток встановлює граничні рівні для застосування спеціальних заходів щодо товарів відповідно до Частини 2 Глави 2 "Засоби захисту торгівлі" Розділу IV цієї Угоди та максимальний розмір спеціального мита, який може застосовуватися для кожного окремого року.

Рік

1

2

3

4

5

6

7

Граничні обсяги імпорту з ЄС (од.)

Спеціальні заходи не застосовуються

45000

45000

45000

45000

45000

45000

Гранична частка на ринку

Спеціальні заходи не застосовуються

20 %

21 %

22 %

23 %

24 %

25 %

Максимальний розмір увізного мита та додаткового спеціального мита (%)*

Спеціальні заходи не застосовуються

10

10

10

10

10

10

Рік

8

9

10

11

12

13

14

15

Граничні обсяги імпорту з ЄС (од.)

45000

45000

45000

45000

45000

45000

45000

45000

Гранична частка на ринку

25 %

25 %

25 %

25 %

25 %

25 %

25 %

25 %

Максимальний розмір ввізного мита та додаткового спеціального мита (%)*

10

10

10

10

10

10

10

10

____________

* Рівень увізного мита, що застосовується, - дивись графік зобов'язань для відповідних тарифних рівнів товарної позиції 8703

ДОДАТОК III

Список законодавства для адаптації із зазначенням термінів для його здійснення

1. Горизонтальне (рамкове) законодавство

1.1 Загальна безпека продукції

Графік: протягом одного року з дати набрання чинності цією Угодою

1.2 Встановлення вимог для акредитації та ринкового нагляду, що стосується торгівлі продукцією

Графік: протягом одного року з дати набрання чинності цією Угодою

1.3 Загальна структура (система) маркетингу продукції

Графік: протягом одного року з дати набрання чинності цією Угодою

1.4 Одиниці виміру

Графік: протягом одного року з дати набрання чинності цією Угодою

1.5 Відповідальність за дефектну продукцію

Графік: протягом одного року з дати набрання чинності цією Угодою

2. Вертикальне (галузеве) законодавство

2.1 Машини

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.2. Електромагнітна сумісність

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.3. Прості посудини високого тиску

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.4. Обладнання, що працює під тиском

Графік: протягом трьох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.5. Пересувне обладнання, що працює під тиском

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.6. Ліфти

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.7. Безпека іграшок

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.8. Електричне обладнання, розраховане на певні граничні значення напруги

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.9. Вимоги до коефіцієнта корисної дії нових водонагрівних котлів, що працюють на рідкому чи газоподібному паливі

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.10. Прилади, що працюють на газоподібному паливі

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.11. Засоби індивідуального захисту

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.12. Технічні вимоги щодо енергоспоживання електричних побутових холодильників та морозильних камер

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.13. Неавтоматичні зважувальні прилади

Графік: протягом трьох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.14. Зважувальні прилади

Графік: протягом п'яти років з дати набрання чинності цією]Угодою

2.15. Суднове обладнання

Графік: протягом двох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.16. Медичні пристрої

Графік: протягом трьох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.17. Активні імплантовані медичні

пристрої

Графік: протягом трьох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.18. Про in vitro діагностичні медичні пристрої

Графік: протягом трьох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.19. Обладнання та систем захисту, призначених для застосування у вибухонебезпечній атмосфері

Графік: протягом трьох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.20. Радіо- і телекомунікаційне термінальне обладнання та взаємне визнання його відповідності

Графік: протягом чотирьох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.21. Канатні установки для перевезення людей

Графік: протягом трьох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.22. Прогулянкові судна

Графік: протягом чотирьох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.23. Будівельні вироби, включаючи їх імплементаційні заходи

Графік: до кінця 2020 року

2.24. Пакування та відходи

Графік: протягом трьох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.25. Вибухові речовини цивільного призначення

Графік: протягом трьох років з дати набрання чинності цією Угодою

2.26. Зазначення маркування та стандартної інформації щодо споживання енергії та інших ресурсів, пов'язаних з енергетичними продуктами

Графік: протягом п'яти років з дати набрання чинності цією Угодою

2.27. Високошвидкісні залізні дороги

Графік: протягом п'яти років з дати набрання чинності цією Угодою

ДОДАТОК IV

СФЕРА ДІЇ

ДОДАТОК IV-A

ЗАХОДИ СФЗ

Частина 1. Заходи, що застосовуються до основних категорій живих тварин

I. Конячі (включаючи зебр) чи віслюки або потомство, що виникло в результаті схрещування цих видів

II. Велика рогата худоба (включаючи буйволів та бізонів)

III. Вівці та кози

IV. Свині

V. Свійська птиця (включаючи кур, індичок, цесарок, качок, гусок)

VI. Жива риба

VII. Ракоподібні

VIII. Молюски

IX. Яйця та гамети живої риби

X. Інкубаційні яйця

XI. Сперма-яйцеклітини-ембріони

XII. Інші ссавці

XIII. Інші птахи

XIV. Рептилії

XV. Амфібії

XVI. Інші хребетні

XVII. Бджоли

Частина 2. Заходи, що застосовуються до продуктів тваринного походження

I. Основні категорії продуктів тваринного походження для споживання людиною

1. Свіже м'ясо домашніх копитних тварин, птиці та заячих, промислових тварин та дичини, включаючи внутрішні органи

2. Рублене м'ясо (фарш), м'ясні напівфабрикати, м'ясо механічного обвалювання (ММО), м'ясні продукти

3. Живі двостулкові молюски

4. Продукти риболовства

5. Сире молоко, молозиво, молочні продукти та продукти на основі молозива

6. Яйця та яєчні продукти

7. Жаб'ячі лапки та равлики

8. Топлений жир тварин та топлене сало

9. Очищені шлунки, міхури та кишки

10. Желатин, сировина для виробництва желатину для споживання людиною

11. Колаген

12. Мед та продукти бджільництва

II. Основні категорії тваринних субпродуктів:

На бійнях

Субпродукти тваринного походження, призначені для годівлі хутрових звірів

Субпродукти тваринного походження, призначені для виробництва кормів для домашніх тварин

Кров та продукти з крові конячих, призначені для використання поза харчовим ланцюгом

Свіжі та охолоджені шкури та шкіра копитних

Субпродукти тваринного походження для виробництва продуктів переробки, призначених для використання поза харчовим ланцюгом

На молочних фермах

Молоко, продукти на основі молока та продукти переробки молока

Молозиво та продукти на основі молозива

На інших підприємствах для збору та одержання субпродуктів тваринного походження (наприклад, неперероблених/необроблених матеріалів)

Кров та продукти з крові конячих, призначені для використання поза харчовим ланцюгом

Необроблені продукти з крові, крім конячих, для продуктів переробки з метою використання поза харчовим ланцюгом сільськогосподарських тварин

Оброблені продукти крові, крім конячих, для продуктів переробки з метою використання поза харчовим ланцюгом сільськогосподарських тварин

Свіжі та охолоджені шкури та шкіра копитних

Щетина свиней з третіх країн або їх регіонів, вільних від африканської чуми свиней

Кістки та продукція з кісток (крім кісткового борошна), роги та продукція з рогів (крім борошна з рогів), копита та продукція з копит

(крім борошна з копит) для використання не в якості сировини, органічного добрива або добрива для ґрунту

Роги та продукція з рогів, крім борошна, та копита та продукція з копит, крім борошна, для виробництва органічного добрива або добрива для ґрунту

Желатин не призначений для споживання людьми, який буде використовуватись в фотоіндустрії

Шерсть та волос

Оброблене пір'я, частини пір'я та пух

На переробних підприємствах

Перероблений тваринний протеїн, включаючи суміші та продукти, крім кормів для домашніх тварин, які містять такий протеїн

Продукти крові, які можуть використовуватись як сировина для годування

Оброблені шкури та шкіра копитних

Оброблені шкури та шкіра жуйних та конячих (21 день)

Щетина свиней з третіх країн або їх регіонів, які не вільні від африканської чуми свиней

Риб'ячий жир, який використовується як сировина для годівлі або поза харчовим ланцюгом

Топлений жир, який буде використовуватись як сировина для годівлі

Топлений жир для певних цілей поза харчовим ланцюгом сільськогосподарських тварин

Желатин або колаген, який буде використовуватись як сировина для годівлі або поза харчовим ланцюгом

Гідролізований протеїн, дікальцій фосфат або

Трикальцій фосфат, які будуть використовуватись як сировина для годівлі або поза харчовим ланцюгом

Побічні продукти бджільництва, призначені для використання виключно у бджільництві

Похідні жиру, призначені для використання поза харчовим ланцюгом

Похідні жиру, призначені для використання як корм або поза харчовим ланцюгом

Продукти з яєць, які можуть бути використані в якості сировини для годівлі

На підприємствах з виробництва кормів для домашніх тварин (включаючи підприємства з виробництва ласощів для собак та смакові добавки)

Консерви для домашніх тварин

Перероблені корми для домашніх тварин, крім консервів для домашніх тварин

Ласощі для собак

Сировина для кормів для домашніх тварин, призначена для прямих продажів

Смакові добавки, які використовуються для виробництва кормів для домашніх тварин

На підприємствах з виробництва (мисливських трофеїв)

Оброблені (мисливські) трофеї та інші препарати з птиці та копитних, які є окремими кістками, рогами, копитами, кігтями, рогами оленів, зубами, шкурами або шкірами

(Мисливські) трофеї та інші препарати з птиці та копитних, що складаються з цілих необроблених частин

На потужностях або підприємствах з виробництва напівфабрикатів

Напівфабрикати

Добрива та добрива для ґрунту

Перероблений тваринний протеїн, включаючи суміші та продукти крім кормів для домашніх тварин, які містять такий протеїн

Перероблений гній, отримані продукти з переробленого гною та гуано кажанів

На складі продуктів переробки

Всі перероблені продукти

III. Патогенні агенти

Частина 3. Рослини, рослинна продукція та інші об'єкти регулювання

Рослини, рослинні продукти ті інші об'єкти1 регулювання що є потенційними носіями шкідників, які за своєю природою або через переробку можуть спричинити ризик занесення або поширення шкідливих організмів.

____________

1 Пакування, засоби перевезення, контейнери, грунт та середовище вирощування (субстрати), а також будь-які інші організми, предмети чи матеріали, сприятливі для накопичення та поширення шкідливих організмів.

Частина 4. Заходи, що застосовуються до харчових та кормових добавок

Харчові продукти:

1. Харчові добавки (усі харчові добавки та барвники).

2. Допоміжні засоби обробки.

3. Харчові ароматизатори.

4. Харчові ензими (ферменти).

Корми2:

____________

2 Лише субпродукти, які походять від тварин або частин тварин та признані придатними для споживання людьми, можуть входити до харчового ланцюгу тварин, яких розводять.

1. Кормові добавки.

2. Кормова сировина.

3. Комбікорм та корм для тварин, за виключенням тих, що містяться у Частині 2 (II) цього додатку.

4. Небажані речовини у кормах.

ДОДАТОК IV-B

СТАНДАРТИ УТРИМАННЯ ТА ПОВОДЖЕННЯ З ТВАРИНАМИ

Стандарти утримання та поводження з тваринами стосовно:

1. оглушення та забою тварин;

2. транспортування тварин та пов'язані з цим дії;

3. розведення тварин.

ДОДАТОК IV-C

ІНШІ ЗАХОДИ, ЯКІ ОХОПЛЮЮТЬСЯ ЦІЄЮ

ГЛАВОЮ

1. Хімічні речовини, які мають походження з пакувальних матеріалів.

2. Змішані продукти.

3. Генетично модифіковані організми (ГМО)1.

____________

1 Регламент (ЄС) N 641/2004 від 6 квітня 2004 року щодо детальних правил імплементації Регламенту (ЄС) N 1829/2003 Європейського Парламенту та Ради щодо подання для затвердження нових генетично модифікованих харчових продуктів та кормів, повідомлення про існуючі продукти та випадкові або технічно неминуча наявність генетично модифікованого матеріалу, що виникла в результаті позитивної оцінки ризику

Регламент (ЄС) N 1829/2003 від 22 вересня 2003 року Європейського Парламенту та Ради щодо генетично модифікованих харчових продуктів та кормів.

Регламент (ЄС) N 1830/2003 Європейського Парламенту та Ради від 22 вересня 2003 року стосовно простежуваності та маркування генетично модифікованих організмів та простежуваність харчових продуктів та кормових продуктів, вироблених із генетично модифікованих організмів та змінена Директива N 2001/18/ЄС.

Законодавство щодо генетично модифікованих організмів буде включено до Всеохоплюючої стратегії, як це зазначено у статті 64-(4) цієї Угоди, повинно також включати терміни наближення українського законодавства щодо ГМО до законодавства ЄС як одне ціле.

ДОДАТОК IV-D

ЗАХОДИ, ЯКІ МАЮТЬ БУТИ ВКЛЮЧЕНІ ПІСЛЯ НАБЛИЖЕННЯ ЗАКОНОДАВСТВА

1. Хімічні речовини для знезараження харчових продуктів;

2. Гормони росту, тиреостатики, певні гормони та бета-антагоністи;

3. Клони;

4. Опромінювання (Іонізація).

ДОДАТОК V

ВСЕОХОПЛЮЮЧА СТРАТЕГІЯ ІМПЛЕМЕНТАЦІЇ ГЛАВИ IV

(САНІТАРНІ ТА ФІТОСАНІТАРНІ ЗАХОДИ)

Україна повинна представити всеохоплюючу стратегію відповідно до статті 64(4) цієї Угоди.

ДОДАТОК VI

СПИСОК ХВОРОБ ТВАРИН І АКВАКУЛЬТУР ТА РЕГЛАМЕНТОВАНИХ ШКІДНИКІВ, ВІД ЯКИХ ТЕРИТОРІЇ МОЖУТЬ БУТИ ВИЗНАНІ ВІЛЬНИМИ

ДОДАТОК VI-A

ХВОРОБИ ТВАРИН ТА АКВАКУЛЬТУР, ЩО ПІДЛЯГАЮТЬ ПОВІДОМЛЕННЮ, ЩОДО ЯКИХ ВИЗНАЄТЬСЯ СТАТУС СТОРІН І ЩОДО ЯКИХ МОЖУТЬ ЗАСТОСОВУВАТИСЯ РІШЕННЯ ПРО РЕГІОНАЛІЗАЦІЮ

1. Ящур

2. Везикулярна хвороба свиней

3. Везикулярний стоматит

4. Африканська чума коней

5. Африканська чума свиней

6. Блутанг

7. Грип птиці (патогенний пташиний грип)

8. Хвороба Ньюкасла

9. Чума великої рогатої худоби

10. Класична чума свиней

11. Контагіозна (заразна) плевропневмонія великої рогатої худоби

12. Чума дрібних жуйних тварин

13. Віспа овець і кіз

14. Лихоманка долини Ріфт

15. Заразний вузликовий дерматит

16. Венесуельський енцефаломієліт коней

17. Сап

18. Парувальна хвороба

19. Ентеровірусний енцефаломіеліт (Хвороба Тешена)

20. Інфекційного некрозу гемопоетичної тканини лососевих (IHN)

21. Вірусна геморагічна септицемія форелі (VHS)

22. Інфекційна анемія лососевих (ISA)

23. Банаміоз

24. Ірідовіроз (Marteila refringens)

ДОДАТОК VI-B

ВИЗНАННЯ СТАТУСУ ШКІДНИКІВ, ЗОН, ВІЛЬНИХ ВІД ШКІДНИКІВ, ТА ЗАХИЩЕНИХ ЗОН

A. Визнання статусу шкідників

Кожна Сторона повинна скласти перелік регламентованих шкідників на основі таких принципів:

1. Шкідники, які не траплялися в будь-якій частині їхньої території;

2. Шкідники, які траплялися на території і знаходяться під офіційним наглядом;

3. Шкідники, які траплялися на території, знаходяться під офіційним наглядом та для яких визначено зони вільні від шкідників.

Про будь-які зміни до списку статусу шкідників буде негайно повідомлено іншій Стороні, якщо інше не повідомляється до відповідної міжнародної організації.

B. Визнання зон, вільних від шкідників, та захищених зон

Сторони визначають концепцію зон, вільних від шкідників, та їхнього застосування щодо ISPMs з поправками час від часу та захищених зон.

ДОДАТОК VII

РЕГІОНАЛІЗАЦІЯ / ЗОНУВАННЯ, ТЕРИТОРІЇ, ВІЛЬНІ ВІД ШКІДНИКІВ, ТА ЗАХИЩЕНИХ ЗОН

A. Хвороби тварин та аквакультур

1. Хвороби тварин

Підставою для визнання статусу хвороб тварин Сторони чи регіону є Кодекс здоров'я наземних тварин МЕБ. Підставою рішення про регіоналізацію для хвороб тварин є Кодекс здоров'я наземних тварин МЕБ.

2. Хвороби аквакультур

Підставою для рішення про регіоналізацію для хвороб аквакультур є Кодекс здоров'я водних тварин МЕБ.

B.

Шкідники

Критерій, за яким встановлюється регіон, вільний від певних шкідників, має

відповідати одному з нижченаведених:

- Міжнародному стандарту з фітосанітарних заходів ФАО N 4 щодо вимоги встановлення зон, вільних від шкідникіів;

- Статті 2(1) (h) Директиви N 2000/29/ЄС.

C. Критерій, за яким встановлюється спеціальний статус хвороб тварин території чи регіону Сторони.

1. Якщо Сторона-імпортер вважає, що її територія чи частина цієї території вільна від хвороб тварин, окрім зазначених у Додатку III.A до цієї Угоди, вона має подати Стороні-експортеру належну документацію, що це підтверджує та встановлює зокрема наступні критерії:

- природу хвороби та історію її виникнення на її території;

- результати спостережень та тестувань, що включають серологічний, мікробіологічний, патологічний чи епідеміологічний аналіз та факт повідомлення компетентного органа про хворобу;

- період, впродовж якого проводилися тестування;

- якщо таке виникало, період, впродовж якого була заборонена вакцинація проти хвороби, та географічна зона заборони;

- заходи, що підтверджують відсутність хвороби.

2. Додаткові гарантії, загальні чи конкретні, які може вимагати Сторона-імпортер, не можуть бути більшими за ті, які вона сама забезпечує.

3. Сторони мають повідомити одна одну про будь-які зміни у критеріях, визначених у пункті 1 частини C цього додатку, стосовно цієї хвороби. Додаткові гарантії, визначені згідно з пунктом 2 частини C цього додатку, можуть, зважаючи на таке повідомлення, бути змінені або відкликані Підкомітетом з управління СФЗ, згаданим у статті 74 цієї Угоди.

ДОДАТОК VIII

ПОПЕРЕДНЄ СХВАЛЕННЯ ПОТУЖНОСТЕЙ

Умови та положення для попереднього схвалення потужностей

1. Попереднє схвалення потужностей означає, що Сторона-імпортер для імпорту попередньо схвалює установи Сторони-експортера на підставі належних гарантій, наданих цією Стороною без попередньої перевірки Стороною-імпортером індивідуальних установ відповідно до умов пункту 4 цього додатку. Таким же чином і на таких самих умовах Сторони змінюють або доповнюють списки, що надаються відповідно до пункту 2 цього додатку для врахування нових доповнень та отриманих гарантій. Перевірка може становити частину процедури відповідно до підпункту "d" пункту 4 цього додатку тільки стосовно первинного списку установ.

2.1. Попереднє схвалення обмежується наступними категоріями потужностей:

2.1.1. Потужності для продуктів тваринного походження для споживання людей:

- Бійні для свіжого м'яса копитних, птахів, зайців та промислових тварин з ферми (частина I Додаток IV-A до цієї Угоди)

- Потужності з обробки дичини

- Потужності з нарізання м'яса

- Потужності для рубленого м'яса (фаршу), м'ясних напівфабрикатів, м'яса

- Механічного обвалювання (ММО), м'ясних продуктів

- Центри очистки та відправки живих двостулкових молюсків

Потужності для:

- яєчних продуктів

- молочних продуктів

- рибних продуктів

- очищених шлунків, міхурів та кишок

- желатину та колагену

- риб'ячого жиру

- судно-фабрики

- судно-холодильники

2.1.2. Схвалені та зареєстровані потужності, які виробляють субпродукти тваринного походження та основні категорії субпродуктів тваринного походження не призначених для споживання людьми.

Тип схвалених або зареєстрованих підприємств та потужностей

Продукт

Бійні

Субпродукти тваринного походження, призначені для годівлі хутрових звірів

Субпродукти тваринного походження, призначені для виробництва кормів для домашніх тварин

Кров та продукти з крові від конячих, призначені для використання поза харчовим ланцюгом

Свіжа та охолоджена шкіра та шкури копитних

Субпродукти тваринного походження для виробництва продуктів переробки, призначених для використання поза харчовим ланцюгом

Молочні ферми

Молоко, продукти на основі молока та продукти переробки молока

Молозиво та продукти на основі молозива

Інші потужності для збору та одержання субпродуктів тваринного походження (наприклад, непереробних / необроблених матеріалів)

Кров та продукти з крові від конячих, призначені для використання поза харчовим ланцюгом

Необроблені продукти з крові, крім

конячих, для продуктів переробки з метою використання поза харчовим ланцюгом тварин, що вирощуються

Оброблені продукти крові, крім конячих, для продуктів переробки з метою використання поза харчовим ланцюгом тварин, що вирощуються

Свіжі та охолоджені шкіра та шкури копитних

Щетина свиней з третіх країн або їх регіонів вільних від африканської чуми свиней

Кістки та продукти з кісток (крім м'ясо-кісткового борошна), роги та продукція з рогів (крім борошна), копита та продукція з копит (крім борошна) для використання не в якості сировини, органічного добрива або добрива для ґрунту

Роги та продукти з рогів, крім борошна, та копита та продукція з копит, крім борошна, для виробництва органічного добрива або добрива для ґрунту

Желатин не призначений для споживання людьми, який буде використовуватись в фото індустрії

Шерсть та волос

Оброблене пір'я, частини пір'я та пух

Переробні потужності

Перероблений тваринний протеїн, включаючи суміші та продукти крім кормів для домашніх тварин, які містять такий протеїн

Продукти з крові, які можуть використовуватись як сировина для годівлі

Оброблені шкіра та шкури копитних

Оброблені шкіра та шкури жуйних та конячих (21 день)

Щетина свиней з третіх країн або їх регіонів, які не вільні від африканської чуми свиней

Риб'ячий жир, який використовується як сировина для годівлі або поза харчовим ланцюгом

Топлений жир, який буде використовуватись як сировина для годівлі

Топлений жир для певних цілей поза харчовим ланцюгом тварин, що вирощуються

Желатин або колаген, який буде використовуватись як сировина для годівлі або поза харчовим ланцюгом

Гідролізований протеїн, дікальцій фосфат або

Трикальцій фосфат, які будуть використовуватись як сировина для годівлі або поза харчовим ланцюгом

Побічні продукти бджільництва призначені для використання виключно у бджільництві

Похідні жиру призначені для використання поза харчовим ланцюгом

Похідні жиру призначені для використання як корм або поза харчовим ланцюгом

Продукти з яєць, які можуть бути використані в якості сировини для годівлі

Потужності з виробництва кормів для домашніх тварин (включаючи підприємства з виробництва ласощів для собак та смакові добавки)

Консерви для домашніх тварин

Перероблені корми для домашніх тварин, крім консервів для домашніх тварин

Ласощі для собак

Сировина для кормів для домашніх тварин призначення для прямих продаж

Смакові добавки, які використовуються для виробництва кормів для домашніх тварин

Потужності з виробництва трофеїв з диких тварин

Оброблені трофеї з диких тварин та інші препарати з птиці та копитних, за наявності кісток, рогів, копит, кігтів, рогів оленів, зубів, шкури

Трофеї з диких тварин та інші препарати з птиці та копитних, що складаються з цілих необроблених частин

Потужності або підприємства з виробництва напівфабрикатів

Напівфабрикати

Добрива та добрива для ґрунту

Перероблений тваринний протеїн, включаючи суміші та продукти, крім кормів для домашніх тварин, які містять такий протеїн

Перероблений гній, отримані продукти з переробленого гною та гуано кажанів

Склади продуктів переробки

Всі перероблені продукти

3. Сторона-імпортер складає списки попередньо схвалених потужностей відповідно до пункту 2.1.1 цього додатку та оприлюднює їх.

4. Умови та процедури для попереднього схвалення:

(a) Якщо імпорт продуктів тваринного походження Стороною-експортером дозволений Стороною-імпортером, та були встановлені відповідні умови імпорту та вимоги до сертифікації таких продуктів;

(b) Якщо компетентний орган Сторони-експортера надав Стороні-імпортеру задовільні гарантії, що потужності у списку відповідають відповідним санітарним вимогам Сторони-імпортера, та вона ухвалила потужність для установ переліку на експорт до Сторони-імпортера;

(c) Компетентний орган Сторони-експортера повинен мати реальні повноваження припинити експорт до Сторони-імпортера з потужності, щодо якої такий орган надав гарантії, у випадку не відповідності таким гарантіям;

(d) Перевірка згідно з умовами статті 71 цієї Угоди Стороною-імпортером може бути частиною процедури попереднього схвалення. Ця

перевірка стосується структури та організації компетентного органу, відповідального за попереднє схвалення, також як і повноважень такого органу та гарантій, які він може надати щодо дотримання правил Сторони-імпортера. Ці перевірки можуть включати інспекцію на місці певної кількості потужностей у переліку від Сторони-експортера.

Беручи до уваги специфічну структуру та поділ компетенції у Європейському Союзі, така перевірка у Європейському Союзі може стосуватися окремих держав-членів (може здійснюватись окремими державами-членами).

(e) Виходячи з результатів перевірки, за умовами дотримання підпункту "d", цього пункту Сторона-імпортер може вносити поправки до існуючого переліку потужностей.

ДОДАТОК IX

ПРОЦЕС ВИЗНАЧЕННЯ ЕКВІВАЛЕНТНОСТІ

1. Принципи

(a) Еквівалентність може бути встановлена для окремого заходу або групи заходів або систем стосовно певного продукту чи групи продуктів або обох.

(b) Прийняття еквівалентності Стороною-імпортером на прохання Сторони-експортера для визнання заходів стосовно специфічного продукту не є підставою для припинення торгівлі чи імпорту товару під питанням від Сторони-експортера.

(c) Визначення еквівалентності заходів є взаємодійним процесом між Стороною-експортером та Стороною-імпортером. Процес включає об'єктивну демонстрацію еквівалентності окремих заходів Стороною-експортером та об'єктивне оцінювання цієї демонстрації з точки зору можливого визнання еквівалентності Стороною-імпортером.

(d) Остаточне визнання еквівалентності відповідних заходів Сторони-експортера залишається виключно за Стороною-імпортером.

2. Передумови

(a) Процес залежить від статусу здоров'я або шкідливих організмів, законодавства та ефективності системи перевірки та контролю стосовно товару Сторони-експортера. До цього може братись до уваги законодавство у відповідному секторі, так само як і структура уповноваженого органу Сторони-експортера, її ланцюг команд, повноважень, операційні процедури та ресурси, виконання повноважень щодо систем перевірки та контролю, включаючи рівень тиску стосовно товару, регулярність та швидкість інформування Сторони-імпортера у випадку виникнення небезпеки. Це визнання може бути документально підтверджене, перевірене та забезпечене попередньою документацією.

(b) Сторони можуть ініціювати процес визначення еквівалентності, базуючись на пріоритетах, встановлених у статті 66(4).

(c) Сторона-експортер може ініціювати процес лише якщо до неї не застосовуються спеціальні заходи стосовно товару, накладені Стороною-імпортером.

3. Процес

(a) Сторона-експортер ініціює процес, подаючи Стороні-імпортеру прохання про визнання еквівалентності окремого заходу або групи заходів або систем для товару чи групи товарів у секторі чи підсекторі або обох.

(b) При необхідності, цей запит включає сам запит та необхідну документацію для затвердження Стороною-імпортером на основі еквівалентності будь-якої програми або плану Сторони-експортера, що вимагає Сторона-імпортер як умову для дозволу імпорту такого товару або категорій товарів.

(c) З цим проханням Сторона-експортер:

(i) пояснює важливість торгівлі цим товаром або категорією товарів;

(ii) визначає окремі заходи, які відповідають загальним заходам за умовами імпорту Сторони-імпортера щодо цього товару або категорій товарів;

(iii) визначає окремі заходи, для яких вона просить визначення еквівалентності серед загальних заходів за умовами імпорту Сторони-імпортера щодо цього товару або категорій товарів;

(d) У відповідь на це прохання, Сторона-імпортер пояснює загальні та конкретні вимоги та обґрунтування цих заходів, включаючи визначення ризику;

(e) Цим поясненням, Сторона-імпортер інформує Сторону-експортера про відповідність її внутрішніх заходів до умов імпорту для цього товару або категорій товарів;

(f) Сторона-експортер об'єктивно показує Стороні-імпортеру, що визначені заходи рівноцінні умовам імпорту для цього товару або категорій товарів;

(g) Сторона-імпортер об'єктивно оцінює демонстрацію еквівалентності Стороною-експортером;

(h) Сторона-імпортер робить висновок щодо досягнення або недосягнення еквівалентності;

(i)

Сторона-імпортер надає Стороні-експортеру повне пояснення та допоміжні дані для її визначення та рішення, якщо цього вимагає Сторона-експортер.

4. Демонстрація еквівалентності заходів Стороною-експортером та оцінка цієї демонстрації Стороною-імпортером

a) Сторона-експортер має об'єктивно продемонструвати еквівалентність кожного конкретного заходу Сторони-імпортера, визначеного в її умовах імпорту. Коли це необхідно, еквівалентність повинна бути доведена об'єктивно показана для плану чи програми, що вимагає Сторона-імпортер як умова для дозволу імпорту (наприклад, план залишків тощо).

(b) Об'єктивна демонстрація та оцінка у цьому контексті має відбуватися, якщо можливо, на основі:

- міжнародно-визнаних стандартів та/або стандартів на основі

- власного наукового досвіду; та/або

- оцінки ризику; та/або

- вивчення попередньо документованого досвіду; та правового статусу чи рівня адміністративного статусу заходів; та

- рівня впровадження та посилення, зокрема, на основі:

- відповідних результатів програм спостереження та моніторинг

- результатів аналізу за визнаними методами аналізу;

- перевірки та результатів перевірок імпорту Стороною-імпортером;

- дії компетентних органів Сторони-експортера; та

- попереднього досвіду.

5. Оцінювання Стороною-імпортером

У випадку, коли Сторона-імпортер приходить до негативного висновку, вона має надати Стороні-експортеру деталізоване та обґрунтоване пояснення.

6. Для рослин та продуктів рослинного походження еквівалентність стосовно фітосанітарних заходів має базуватися на відповідному стандарті ISPM.

ДОДАТОК X

КЕРІВНІ ПРИНЦИПИ ДЛЯ ПРОВЕДЕННЯ ПЕРЕВІРОК

Перевірки можуть проводитися на основі аудиту та/або вибіркових перевірок.

Для цілей цього Додатку:

(a) "об'єкт аудиту" це Сторона, яку перевіряють;

(b) "аудитор" це Сторона, яка проводить перевірку.

1. Основні принципи перевірки

1.1. Перевірки здійснюються у співробітництві між аудитором та об'єктом аудиту відповідно до положень цього Додатку.

1.2. Перевірки призначені для визначення ефективності контролю об'єкту аудиту, а не для відмови від окремих тварин, груп тварин, партій товару від харчових установ чи окремих поставок рослин чи продуктів рослинного походження. Якщо перевірка виявляє серйозну загрозу тваринам, рослинам чи людському здоров'ю, об'єкт аудиту має негайно прийняти коригуючі заходи. Процес може включати вивчення відповідних постанов, метод втілення, оцінку кінцевого результату, рівень відповідності та подальші коригуючі заходи.

1.3. Частота перевірок повинна залежати від продуктивності. Низький рівень продуктивності збільшує частоту перевірок; незадовільна продуктивність має бути виправлена об'єктом аудиту до задоволення аудитора.

1.4. Перевірки та рішення, прийняті після них, мають бути прозорими та послідовними без невиправданої затримки і не менш сприятливі для імпортної продукції, ніж для подібних національних товарів.

2. Принципи стосовно аудитора

Аудитори мають підготувати план відповідно до міжнародновизнаних стандартів, якщо такі застосовуються, що охоплює наступні пункти:

2.1. предмет, глибина та межі перевірки;

2.2. дата та місце перевірки, розклад та пункти кінцевої доповіді;

2.3. мова чи мови, якими буде вестись перевірка та писатися доповідь;

2.4. особи аудиторів включаючи, якщо використовується командний підхід, їх керівників. Спеціальні професійні навички можуть бути необхідні для проведення перевірки спеціалізованих систем та програм;

2.5. розклад зустрічей з керівниками та візитів до установ та устаткування, якщо таке застосовується. Перелік установ або устаткування для візиту не подається наперед;

2.6. відповідно до постанов про свободу інформації, аудитор має дотримуватися комерційної конфіденційності. Слід уникати конфлікту інтересів;

2.7. дотримання правил гігієни та безпеки праці та прав оператора. Цей план має бути наперед переглянутий представниками об'єкту аудиту.

3. Принципи стосовно об'єкту аудиту.

Для полегшення перевірки до дій, вчинених об'єктом аудиту, застосовуються наступні принципи:

3.1. Об'єкт аудиту мусить повністю співпрацювати з аудитором та

призначити персонал, відповідальний за це завдання.

Співробітництво може, наприклад, включати:

- доступ до всіх відповідних нормативних актів та стандартів;

- доступ до програм та відповідних записів та документів;

- доступ до доповідей про аудит та перевірку;

- документація щодо коригуючих заходів та санкцій;

- полегшення доступу до установ.

3.2. Об'єкт аудиту мусить показати документарну програму, щоб довести аудитору, що стандарти дотримано незмінно та послідовно.

4. Процедури.