Про внесення змін до деяких наказів МОЗ

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

09.11.2016

м. Київ

N 1197

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України

24 листопада 2016 р. за N 1524/29654

Про внесення змін до деяких наказів МОЗ

Відповідно до абзацу четвертого пункту 9 постанови Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2014 року N 442 "Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади", Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року N 267, та з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до чинного законодавства України

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Зміни до деяких наказів МОЗ, що додаються.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р. Р.

В. о. Міністра

У. Супрун

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони здоров'я України

09 листопада 2016 року N 1197

Зареєстровано

в Міністерстві юстиції України

24 листопада 2016 р. за N 1524/29654

Зміни до деяких наказів МОЗ

1. У тексті Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженому наказом МОЗ від 22 листопада 2011 року N 809, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 30 січня 2012 року за N 126/20439 (зі змінами), та додатку до нього слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку.

2. У Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2012 року N 1130, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за N 133/22665 (у редакції наказу МОЗ від 22 липня 2015 року N 452):

1) у тексті Порядку слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку;

2) в абзаці шостому пункту 2 розділу I слова "Державною службою України з лікарських засобів (далі - Держлікслужба України)" замінити словом "Держлікслужбою";

3) у додатках:

у додатках 1, 2 слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словом "Держлікслужба";

у додатку 3 слова "Державна служба України з лікарських засобів (Держлікслужба України)", "State Administration of Ukraine on Medicinal Products (SAUMP)" замінити відповідно словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба)", "State Service of Ukraine on Medicinal Products and Drugs Control";

у додатку 4 слово "України" виключити;

у додатку 8 слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками", слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку;

у додатку 9 слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками";

у тексті примітки до додатка 11 слово "України" виключити.

3. У Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженому наказом МОЗ від 11 липня 2012 року N 513, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 26 липня 2012 року за N 1262/21574 (зі змінами):

1) у пункті 1.1 розділу I слова "Державною службою України з лікарських засобів (далі - Держлікслужба України) та її територіальними органами - державними службами з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі (далі - територіальні органи Держлікслужби)" замінити словами "Держлікслужбою та її територіальними органами";

2) у тексті Порядку слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку;

3) у додатку 1 слова

"Державна служба України з лікарських засобів" у всіх відмінках замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками" у відповідних відмінках, слова "Держлікслужби України" замінити словом "Держлікслужби".

4. У тексті Положення про порядок проведення атестації провізорів, затвердженого наказом МОЗ від 12 грудня 2006 року N 818, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26 грудня 2006 року за N 1366/13240 (зі змінами), слова "державні служби з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі" у всіх відмінках замінити словами "територіальні органи Держлікслужби" у відповідних відмінках, слова "Державна служба України з лікарських засобів" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку.

5. У тексті Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування, затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2006 року N 898, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за N 73/13340 (зі змінами), слова "Державна служба України з лікарських засобів", "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками", "Держлікслужба" у відповідних відмінках.

Начальник Управління

фармацевтичної діяльності та

якості фармацевтичної продукції

Т. М. Лясковський