Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

07.09.2012

м. Київ

N 707

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України

21 вересня 2012 р. за N 1630/21942

Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Постановою Окружного адміністративного суду міста Києва від 18 січня 2013 року

у справі N 2а-17708/12/2670 визнано незаконним абзац четвертий пункту 1 наказу

Міністерства охорони здоров'я від 7 вересня 2012 року N 707

Ухвалою Київського апеляційного адміністративного суду від 14 березня 2013 року

постанову Окружного адміністративного суду міста Києва від 18 січня 2013 року

у справі N 2а-17708/12/2670 залишено без змін.

Ухвалою Вищого адміністративного суду України від 18 червня 2013 року N К/800/19905/13

постанову Окружного адміністративного суду міста Києва від 18 січня 2013 року

у справі N 2а-17708/12/2670 та ухвалу Київського апеляційного адміністративного суду

від 14 березня 2013 року залишено без змін

Резолютивну частину постанови Окружного адміністративного

суду міста Києва від 18 січня 2013 року у справі N 2а-17708/12/2670 опубліковано

в "Офіційному віснику України" від 27 червня 2013 року N 46

Відповідно до Закону України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності", підпункту 4 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року N 467, та з метою забезпечення рівності прав та законних інтересів суб'єктів господарювання, які здійснюють діяльність з оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами,

НАКАЗУЮ:

1. Внести до розділу II Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 жовтня 2011 року N 723, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 07 грудня 2011 року за N 1420/20158, таку зміну:

пункт 2.12 викласти в такій редакції:

"2.12. На фасаді будівлі, де розміщується аптечний заклад, згідно із його призначенням повинна бути вивіска із зазначенням виду закладу. На видному місці перед входом до аптечного закладу розміщується інформація про найменування суб'єкта господарювання, режим роботи аптечного закладу та інформація про місцезнаходження чергової (цілодобової) та найближчої аптек.

У найменуванні аптечного закладу, у знаку для товарів та послуг, під яким аптечний заклад провадить свою діяльність, у вивісках та зовнішній рекламі аптечних закладів не допускається використання будь-яких відомостей, що містять твердження щодо рівня або іншої ознаки цін та соціальної спрямованості аптечного закладу, які можуть вплинути на наміри споживачів щодо придбання товарів у такому аптечному закладі.

(абзац четвертий пункту 1 визнано незаконним постановою Окружного

адміністративного суду міста Києва від 18.01.2013 р. у справі N 2а-17708/12/2670;

ухвалою Київського апеляційного адміністративного суду від 14.03.2013 р.

постанову Окружного адміністративного суду міста Києва від 18.01.2013 р.

у справі N 2а-17708/12/2670 залишено без змін;

ухвалою Вищого адміністративного суду України від 18.06.2013 р. N К/800/19905/13

постанову Окружного адміністративного суду міста Києва від 18.01.2013 р.

у справі N 2а-17708/12/2670 та ухвалу Київського апеляційного адміністративного суду

від 14.03.2013 р. залишено без змін)

За бажанням ліцензіат може встановити сигнальний покажчик аптечного закладу та його структурного підрозділу, загальний опис якого затверджується МОЗ України.".

2. Першому заступнику Голови Державної служби України з лікарських засобів Демченко І. Б. в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р. М.

4. Цей наказ набирає чинності з дня офіційного опублікування.

Віце-прем'єр-міністр України -

Міністр

Р. В. Богатирьова

ПОГОДЖЕНО:

Голова

Державної служби України

з лікарських засобів

О. С. Соловйов

Голова державної служби

з питань регуляторної політики

та розвитку підприємництва

М. Ю. Бродський

В. о. Голови Антимонопольного

комітету України

Р. Кузьмін