Про затвердження форми відомостей суб'єкта господарської діяльності, що подаються для одержання ліцензії

Тип: Наказ

№ 313

Дата: 09 липня 2003 р.

Статус: Втратив чинність

Наказ Міністерства охорони здоров'я України

від 9 липня 2003 року N 313

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України

23 жовтня 2003 р. за N 968/8289

З метою реалізації постанови Кабінету Міністрів України від 4 червня 2003 року N 846 "Про внесення зміни до переліку документів, які подаються до заяви про видачу ліцензії окремого виду господарської діяльності" НАКАЗУЮ:

1. Затвердити:

1.1. Форму відомостей за підписом заявника - суб'єкта господарської діяльності про відповідність його матеріально-технічної бази, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, а також про відповідність рівня кваліфікації його працівників ліцензійним умовам провадження відповідного виду господарської діяльності (додається).

1.2. Форму відомостей за підписом заявника - суб'єкта господарської діяльності про відповідність його матеріально-технічної бази, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами, а також про відповідність рівня кваліфікації його працівників ліцензійним умовам провадження відповідного виду господарської діяльності (додається).

1.3. Форму відомостей за підписом заявника - суб'єкта господарської діяльності про відповідність його матеріально-технічної бази, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки) та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, а також про відповідність рівня кваліфікації його працівників ліцензійним умовам провадження відповідного виду господарської діяльності (додається).

1.4. Форму відомостей за підписом заявника - суб'єкта господарської діяльності про відповідність його матеріально-технічної бази, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами (через відокремлені структурні підрозділи аптеки), а також про відповідність рівня кваліфікації його працівників ліцензійним умовам провадження відповідного виду господарської діяльності (додається).

2. Скасувати накази Міністерства охорони здоров'я України від 28.09.2001 N 389 "Про довідку Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення або уповноваженої ним установи про стан матеріально-технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників" та від 27.12.2002 N 496 "Про довідку Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення про стан матеріально-технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників".

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Державного секретаря Міністерства охорони здоров'я України Пасічника М. Ф.

Міністр

А. В. Підаєв

ПОГОДЖЕНО:

Заступник Голови

Державного комітету України

з питань регуляторної політики

та підприємництва

С. І. Третьяков

ЗАТВЕРДЖЕНО

наказом Міністерства охорони здоров'я України

від 9 липня 2003 р. N 313

_____________________________________________

(повна назва суб'єкта господарювання)

Форма

ВІДОМОСТІ

суб'єкта господарської діяльності

про відповідність

його матеріально-технічної бази, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, а також про відповідність рівня кваліфікації його працівників ліцензійним умовам провадження відповідного виду господарської діяльності

"___" ____________ 200_ р.

____________________________

(назва населеного пункту)

1. Суб'єкт господарювання здійснює виробництво (має намір здійснювати виробництво) таких лікарських засобів:

N з/п

Найменування лікарського засобу

N реєстр. посвідч.

фар-

макол. група

N ТНД

Термін дії ТНД

Наявність АНД

Термін дії АНД

Умови зберігання

лікарська форма

2. Розподілення виробництва за структурними підрозділами (у разі їх наявності):

Назва підрозділу

Вид діяльності

(найменування лікарських форм)

Адреса місця провадження діяльності, телефон, факс

3. Технологічне та контрольно-вимірювальне обладнання, що використовується (передбачається для використання) для виробництва та контролю якості лікарських засобів, належить ___________________________

_________________________________________________________________

(указати власника обладнання; у разі оренди обладнання зазначити назву,

_________________________________________________________________

номер та дату документа, що посвідчує право користування обладнанням)

4. Документи, що підтверджують відповідність виробництва суб'єкта господарювання вимогам забезпечення санітарних умов, пожежної безпеки, охорони праці, охорони навколишнього середовища:

Вимоги

Документи (висновки, акти тощо), що засвідчують відповідність умов здійснення господарської діяльності існуючим вимогам (найменування документа, орган, що його видав, дата надання та номер документа)

Санітарні умови

Умови пожежної безпеки

Умови охорони праці

Умов охорони навколишнього середовища

5. Діяльність, що є обов'язковою частиною процесу виробництва лікарських засобів або забезпечення виробничого процесу, яка виконується іншими суб'єктами господарської діяльності, включаючи контроль якості сировини та/або готової продукції (повністю чи частково), мікробіологічний контроль, контроль санітарного стану виробництва, виробництво (повністю чи частково), прання та підготовку технологічного одягу тощо:

Вид діяльності

Організація, що здійснює цей вид діяльності за контрактом

Договір (номер, дата укладання, термін дії)

6. Стан матеріально-технічної бази:

6.1. Приміщення розподіляються на такі окремі зони:

6.1.1. Виробничі зони:

N примі-

щення

Найменування приміщення

Призначення

Клас чистоти

Категорії за ОНТП 24-86 та класи за ПУЕ

Кратність повітро-

обміну

Надлишковий тиск повітря

Опорядження дозволяє/не дозволяє належне очищення та дезобробку

Найменування дільниці

6.1.2. Зони зберігання:

6.1.3. Основні приміщення (зони) для зберігання основної сировини, допоміжної сировини, матеріалів, друкованої продукції, готової продукції, карантину, відбору проб, браку, зберігання спирту тощо:

N примі-

щення

Найменування приміщень чи відокремлених зон

Площа

Умови зберігання

ізольо-

ваність

наявність опалення

наявність примусової вентиляції

захист від сонячного випромі-

нювання

наявність устатку-

вання для збері-

гання

6.1.4. Приміщення (зони) для зберігання окремих груп сировини та лікарських засобів, включаючи (у разі їх використання чи отримання) отруйні, сильнодіючі, наркотичні, психотропні речовини, прекурсори, легкозаймисті та вибухопожежонебезпечні речовини,

антибіотики, стерильну сировину та готову продукцію, летючі речовини та які мають запах, сировину та продукцію, що потребує захисту від підвищених температур, тощо:

Групи сировини та лікарських засобів

N приміщення

Ізольованість

Забезпечення умов зберігання відповідно до вимог для окремої групи

6.1.5. Допоміжні зони: _____________________________________________

(навести перелік допоміжних приміщень чи зон: побутові приміщення, їдальні,

_________________________________________________________________

майстерні, зони підготовки персоналу тощо, зазначити, чи відокремлені вони від приміщень інших зон)

6.1.6. Зони контролю якості: _______________________________________

(навести перелік приміщень лабораторій контролю якості,

_________________________________________________________________

зазначити, чи відокремлені вони від приміщень інших зон)

6.2. Основне обладнання, що використовується у виробництві:

Найменування обладнання

Марка, країна-

виробник

Виробнича потужність (за паспортом)

Для виробництва якої лікарської форми призначене

N примі-

щення, де вста-

новлене

Кількість одиниць

Дата введення в експлуа-

тацію

6.3. Ідентифікація та зазначення статусу обладнання, статусу, класів та категорій приміщень

_________________________________________________________________

(зазначити: забезпечується/не забезпечується за допомогою відповідного маркування)

6.4. Основні контрольно-вимірювальні прилади (КВП), що використовуються для здійснення контролю якості сировини, матеріалів, напівпродуктів, готової продукції тощо:

Найменування КВП

Марка, країна-виробник

Дата введення в експлуатацію

Дата проходження останньої повірки

6.5. Виробничі потужності:

Назва лікарської форми

Одиниця виміру

Проектна виробнича потужність на рік (за паспортом на обладнання)

Фактична потужність на рік

6.6. Системи забезпечення виробництва:

6.6.1. Основні системи, включаючи системи підготовки повітря, води очищеної, води для ін'єкцій, пари, стиснутого повітря, вакууму, опалення, інертного газу тощо:

Найменування системи

Тип та марка основного обладнання

Основні характеристики

Обслуговуються самостійно чи за контрактом

Найменування документації, де реєструється робота та обслуговування системи

6.6.2. Системи підготовки повітря:

N вентиляційної системи

Характеристики фільтрів

N приміщень, для яких використовується

Тип фільтрів

Кількість

Ефективність очищення

6.7. Забезпечення відповідності підготовки виробництва встановленим вимогам:

6.7.1. Очищення та дезобробка здійснюється за допомогою ____________

(навести перелік мийних та

_________________________________________________________________

дезінфекційних засобів, які використовуються на підприємстві)

періодичність заміни деззасобів ____________________________________

(зазначити: передбачена/не передбачена)

методики приготування та використання деззасобів _________________

(зазначити: існують/не існують)

реєстрація приготування та використання деззасобів ________________

(зазначити: здійснюється/не здійснюється,

_________________________________________________________________

навести

найменування відповідних документів, де здійснюється ця реєстрація)

6.7.2. Використання спеціального технологічного одягу, включаючи перехідний одяг, одяг для роботи в приміщеннях різного класу чистоти, у некласифікованих приміщеннях тощо:

Комплект одягу

Документ, який регламентує комплектність одягу

Документ, який регламентує підготовку одягу

Періодичність заміни

Наявність спеціальної зони підготовки одягу

6.7.3. Контроль відповідності стану виробництва встановленим вимогам:

Вид контролю

Найменування документа підприємства, що містить вимоги до цього виду контролю

Контроль здійснюється самостійно чи за контрактом

Періодичність контролю

Найменування документа, де реєструються результати контролю

Мікробіологічний контроль повітря виробничої зони "чистих" приміщень

Контроль повітря "чистих" приміщень на вміст часток

Мікробіологічний контроль поверхонь внутрішніх приміщень

Мікробіологічний контроль поверхонь обладнання

Мікробіологічний контроль технологічного (захисного) одягу

Мікробіологічний контроль персоналу

7. Нормативна база, нормативно-технічна документація, документація системи стандартизації:

7.1. Нормативні акти щодо виробництва лікарських засобів ___________

(зазначити, чи є в наявності закони України,

_________________________________________________________________

постанови Кабінету Міністрів України, інші нормативно-правові акти тощо

_________________________________________________________________

щодо визначення вимог до виробництва лікарських засобів в Україні)

7.2. Переліки груп нормативно-технічної документації та документації із стандартизації, що використовується на підприємстві:

_________________________________________________________________

(фармакопеї, настанови, методичні вказівки, ГОСТи, ОСТи, ТУ, ПЛАСи, СТП

_________________________________________________________________

підприємства, специфікації, посадові інструкції, стандартні робочі методики,

_________________________________________________________________

технологічні інструкції, інструкції з пакування, інструкції з охорони праці, специфікації тощо)

7.3. Документація для реєстрації проведення:

7.3.1. Технологічного процесу ______________________________________

(навести переліки форм документів)

7.3.2. Вхідного контролю сировини і матеріалів ______________________

(навести переліки форм документів)

7.3.3. Контролю якості проміжних продуктів ________________________

(навести переліки форм документів)

7.3.4. Контролю якості готової продукції ___________________________

(навести переліки форм документів)

8. Кваліфікація працівників:

8.1. Особи, що відповідають за виробництво, контроль якості лікарських засобів (керівники підприємства, виробництва, відділу контролю якості, начальники цехів):

Прізвище, І. П.

Посада

Освіта, спеціальність, N диплома

Стаж роботи за спеціальністю

Стаж роботи на посаді

8.2. Відомості щодо загальної кількості та освіти всього персоналу підприємства:

Категорії персоналу

Загальна чисельність

У т. ч. з вищою освітою

(з них з ученими ступенями)

Керівництво

Зайнято безпосередньо у виробництві

Зайнято в контролі якості

У т. ч. здійснюють мікробіологічний контроль

Зайнято в науково-дослідних відділах

Зайнято в службах постачання та реалізації

(у т. ч. на складах)

Зайнято в допоміжних службах

ЗАГАЛОМ

8.3. Відомості щодо освіти та спеціалізації кваліфікованого персоналу підприємства, що має вищу освіту:

Спеціальність

Кваліфікація

Кількість працівників

(з них з ученими ступінями)

8.4. Відомості про підвищення кваліфікації персоналу підприємства, пов'язаного з виробництвом та контролем якості лікарських засобів:

Тематика навчання з підвищення кваліфікації

Найменування організації (установи), що проводить навчання

Кількість працівників, що пройшли навчання

8.5. Відомості про організацію навчання персоналу безпосередньо на підприємстві _________________________________________________________

(навести перелік

_________________________________________________________________

програм, за якими проводиться навчання безпосередньо на підприємстві)

Вищенаведені відомості складені за станом на "___" ____________ 20__ р.

Суб'єкт господарювання ознайомлений з вимогами законодавства України про ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами і відповідає за достовірність даних, що зазначені в цих відомостях

на _______________ аркушах.

(словами)

Керівник суб'єкта господарювання

________________________

(посада)

_________________

(підпис)

__________________

(прізвище, І. Б.)

"___" ____________ 200_ р.

Місце печатки

Начальник

управління ліцензування

С. І. Зброжек

ЗАТВЕРДЖЕНО

наказом Міністерства охорони здоров'я України

від 9 липня 2003 р. N 313

______________________________________________

(повна назва суб'єкта господарювання)

Форма

ВІДОМОСТІ

суб'єкта господарської діяльності

про відповідність його матеріально-технічної бази, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами, а також про відповідність рівня кваліфікації його працівників ліцензійним умовам провадження відповідного виду господарської діяльності

"___" ____________ 200_ р.

________________________________

(назва населеного пункту)

1. Матеріально-технічний стан аптечної бази (складу):

1.1. Приміщення аптечної бази (складу):

Будівля, де розташована аптечна база (склад): __________________________

(цегляна, дерев'яна, шлако/бетоно/блочна,

_________________________________________________________________

кількість споруд, окрема будівля чи ні, кількість поверхів, сумісна /з якою спорудою/)

Основне використання будинку _____________________________________

Рік введення в експлуатацію будинку, споруди, де розташована аптечна база (склад) ______________________

Рік проведення останнього капітального ремонту будинку _______________

1.2. Приміщення аптечної бази (складу) _______________________________

(ізольовані/неізольовані, з окремим входом чи ні,

_________________________________________________________________

у капітальній споруді чи ні)

а) має/не має рампу, пандус, навіс тощо ______________________________

б) спеціально побудоване під аптечну базу (склад) ______________________

(за типовим або індивідуальним проектом та інш.)

_________________________________________________________________

в) розміщене в підвальному/цокольному приміщенні, на __ поверсі будинку

_________________________

(вид функціонального

_________________________________________________________________

призначення

будинку /споруди/)

г) має/не має металеві ґрати (при наявності вікон) ______________________

(зазначити кількість та назву приміщень)

1.3. Інженерне обладнання приміщення:

1.3.1. Опалення ___________________________________________________

(центральне, місцеве, тип, джерело енергопостачання газове, електричне)

1.3.2. Вентиляція __________________________________________________

(механічна, природна)

1.3.3. Кондиціювання повітря _______________________________________

(автономне, центральне)

1.3.4. Водопостачання _______________ холодне/гаряче _________________

(центральне, місцеве) (указати)

1.3.5. Освітлення __________________________________________________

(електричне, природне)

1.3.6. Телефонізація ________________________________________________

(так, ні)

1.3.7. Охоронна сигналізація ________________________________________

(наявна/відсутня, N, дата угоди та назва організації, з якою вона укладена,

_________________________________________________________________

виведена на пульт організації, що здійснює охорону, або не виведена)

1.3.8. Пожежна сигналізація _________________________________________

(наявна/відсутня, N, дата угоди та назва організації, з якою вона укладена,

_________________________________________________________________

виведена на пульт організації, що здійснює охорону, або не виведена)

1.4. Розміщення аптечної бази в житловому будинку, спортивній споруді, школі, учбовому і дитячому дошкільному закладі, закладі культури, спорту, освіти та соціального забезпечення, лікувально-профілактичній установі, магазині

_________________________________________________________________

(указати характер експлуатації будівлі за призначенням)

_________________________________________________________________

1.5. Склад та площа приміщень

Приміщення

Площа (кв. м)

Оздоблювальні матеріали, що використані для покриття (обробки)

стіни

стеля

підлога

1. Виробничі приміщення:

приймальний відділ

відділ комплектації та відпуску замовлень (експедиційна)

1.1. Приміщення для зберігання лікарських засобів:

готових лікарських форм (загальний список)

отруйних та наркотичних лікарських засобів

сильнодіючих речовин

лікарських засобів, які вимагають захисту від дії підвищеної температури

вогненебезпечних та вибухонебезпечних речовин

засобів рослинного походження, у т. ч. фасованої продукції

дезінфекційних

засобів санітарії, гігієни та виробів медичного призначення

(інші - вказати)

Площа виробничих приміщень (усього)

2. Службові та побутові приміщення:

кабінет завідуючого

бухгалтерія

кімната персоналу

гардеробна

приміщення для зберігання інвентарю для прибирання

туалет

3. Додаткові приміщення:

для допоміжних матеріалів і тари

коридори, тамбури тощо

Загальна площа приміщень аптечної бази (складу)

В аптечній базі (складі) такі приміщення: ______________________________

(указати)

_________________________________________________________ суміщені;

_________________________________________________________ суміжні.

1.6. План-схема приміщень аптечної бази (складу)*

____________

* Зазначити вхід до аптечної бази (складу), до кожного виробничого та службово-побутового приміщення, запасний вихід, місце приймання та відправки продукції. Провести нумерацію приміщень. За наявності окремих будівель додається план-схема кожної споруди.

1.7.

Експлікація приміщень

Нумерація приміщень згідно плану-схеми

Найменування

Площа

(кв. м)

Примітка

1.8. Аптечна база _________________________________ окремі (ізольовані)

(зазначити: має/не має)

приміщення для зберігання вогненебезпечних та вибухонебезпечних лікарських засобів. Це приміщення ________________________________________

(зазначити: сухе/не сухе, захищене/не захищене

від світла прямих сонячних променів, від атмосферних опадів і ґрунтових вод __________________________________________________________________,

(указати)

___________________________ від інших приміщень аптечної бази (складу)

(зазначити: ізольоване/не ізольоване)

вогнетривкими стінами, _______________ вентиляцію _________________,

(зазначити: має/не має) (тип обладнання)

_____________________ вогнетривкими стійкими стелажами та піддонами,

(зазначити: обладнане/не обладнане)

електропроводка, освітлювальна арматура ____________________________

(зазначити: виконані/не виконані)

у пожежовибухобезпечному варіанті з розміщенням вимикачів у коридорі,

_____________________________ охоронною та пожежною сигналізацією,

(зазначити: заблоковане/не заблоковане)

на дверях та всередині приміщення __________________________________

(зазначити: наявні/відсутні)

попереджувальні написи.

1.9. Виробничі операції здійснюються за такою технологічною схемою __________________

__________________________________________________________________

(указати послідовність технологічного процесу із зазначенням назви приміщень з відповідною відміткою (®) на плані-схемі)

__________________________________________________________________

1.10. Приміщення для зберігання лікарських засобів, а саме: ______________

(зазначити: назву приміщень, обладнані/не обладнані)

припливно-витяжною вентиляцією з механічним спонуканням ___________

(указати тип обладнання)

_________________________________________________________________

1.11. Наявність приміщень, які не опалюються _________________________

(зазначити назву та кількість)

2. Стан забезпечення приміщень аптечної бази (складу) обладнанням, засобами вимірювання та транспортування, необхідними для здійснення діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами:

2.1. Приміщення для приймання, зберігання, контролю якості, комплектації замовлень, відпуску лікарських засобів, обладнані таким устаткуванням:

з/п

Назва приміщення

Обладнання, що використовується

(конкретно зазначити для кожного приміщення)

Наявність вентиляційного обладнання (тип)

Найменування

кількість

2.2. Аптечна база (склад) ___________, холодильне обладнання __________,

(має/не має) (зазначити тип, об'єм камери)

піддони ____________, підтоварники ____________.

(кількість) (кількість)

Стелажі перебувають на відстані ____ м від зовнішніх стін, не менше ніж _____ м від стелі та не менше ніж _____ м від підлоги; відстань між стелажами становить ______ м.

Стелажі щодо вікон _____________ так, щоб проходи були ______________.

(зазначити: розташовані/не розташовані) (освітлені/не освітлені)

2.3. Для перевезення лікарських засобів використовуються такі транспортні засоби:

Марка (модель), державний номер

Наявність критого кузова та влаштованість місць для перевезення лікарських засобів

Наявність та влаштованість місць для перевезення імунобіологічних та інших лікарських засобів, що потребують дотримання умов зберігання в процесі транспортування

Найменування продукції (крім лікарських засобів), що перевозяться цим транспортом

Форма власності транспортного засобу (власна або орендована)

2.4. Приміщення, у яких зберігаються отруйні, наркотичні засоби, психотропні речовини та прекурсори, _____________________________________

(зазначити: обладнані/не обладнані)

сейфами (металевими шафами, металевими ґратами тощо), засобами охоронно-пожежної сигналізації _________________________________________

(конкретно зазначити: найменування, тип обладнання, яке встановлено, наявність)

З місцевими органами МВС, МНС __________________________________

(зазначити: укладено/не укладено)

договір про обслуговування охоронної та пожежної сигналізації

________________________________________________________________

(указати найменування органу, дату і номер договору, термін дії, інші умови)

2.5. Виробничі та службово-побутові приміщення ______________________

(зазначити: забезпечені/не забезпечені)

охоронними та протипожежними засобами ___________________________

(вказати дату останньої перевірки відповідними органами)

2.6. На аптечній базі (складі) використовуються такі засоби вимірювання:

N з/п

Назва

Тип

Заводський номер

N, дата договору, назва органу метрологічної служби

Дата останньої повірки

Документ, що підтверджує проведення повірки

Приміщення, у якому розміщений засіб

2.7. Для контролю за температурою і вологістю повітря приміщення для зберігання лікарських засобів аптечний склад: ______________________________

(зазначити: забезпечений/незабезпечений)

термометрами і гігрометрами _______________________________________

(зазначити, тип, кількість та місця розміщення (висота

_________________________________________________________________

від підлоги, відстань від дверей та систем опалення)

_________________________________________________________________

Облік температури та відносної вологості (для діючих аптечних баз (складів)

_________________________________________________________________

(зазначити: ведеться/не ведеться, наявність журналу (карти обліку), періодичність обліку,

_________________________________________________________________

показники на день складання цих відомостей окремо за приміщеннями)

2.8. У приміщенні аптечної бази (складу) _____________________________

(зазначити: проводиться/не проводиться)

вологе прибирання із застосуванням мийних, дезінфекційних засобів:

_________________________________________________________________

(указати стан дотримання санітарних вимог, зокрема щодо миття підлоги,

_________________________________________________________________

стін, дверей, очищення від пилу стелі, прибирання устаткування, шаф для зберігання

_________________________________________________________________

лікарських засобів, очищення та дезінфекції раковин для миття рук і санвузлу тощо)

Поряд з рукомийником ______________ ємкість з дезінфекційним розчином:

(зазначити: установлена/не установлена)

________________________________________________________________

(зазначити назву та концентрацію)

Для проведення прибирання або дезінфекції ___________________________

(зазначити: наявний/відсутній)

інвентар для прибирання, який _____________________________________,

(зазначити: відповідно промаркований/не промаркований)

мийні та дезінфекційні засоби: ______________________________________

________________________________________________________________

(указати назву та концентрацію дезінфекційних розчинів)

2.9. Для зберігання інвентарю для прибирання (дезінфекції) на аптечній базі (складі) використовується

_________________________________________________________________