Про затвердження Переліку медичних показань, що дають право на одержання державної соціальної допомоги на дітей-інвалідів віком до 16 років

Про затвердження Переліку медичних показань, що дають право на одержання державної соціальної допомоги на дітей-інвалідів віком до 16 років

Наказ Міністерства охорони здоров'я України,

Міністерства праці та соціальної політики України,

Міністерства фінансів України

від 8 листопада 2001 року N 454/471/516

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України

26 грудня 2001 р. за N 1073/6264

На виконання Закону України "Про державну соціальну допомогу інвалідам з дитинства та дітям-інвалідам" та постанови Кабінету Міністрів України від 26.07.2001 N 889 "Про порядок затвердження переліку медичних показань, що дають право на одержання державної соціальної допомоги на дітей-інвалідів віком до 16 років" НАКАЗУЄМО:

1. Затвердити Перелік медичних показань, що дають право на одержання державної соціальної допомоги на дітей-інвалідів віком до 16 років (додається).

2. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам управлінь охорони здоров'я обласних, Севастопольської міської держадміністрацій, Головного управління охорони здоров'я Київської міської держадміністрації забезпечити постійний контроль за правильністю застосування Переліку медичних показань, що дають право на одержання державної соціальної допомоги на дітей-інвалідів віком до 16 років.

3. Міністру праці та соціального захисту Автономної Республіки Крим, Міністру фінансів Автономної Республіки Крим, начальникам головних управлінь праці та соціального захисту населення обласних держадміністрацій, Головного управління соціального захисту населення Київської міської держадміністрації, Управління праці та соціального захисту населення Севастопольської міської держадміністрації, начальникам головних фінансових управлінь обласних держадміністрацій, Головного фінансового управління Київської міської держадміністрації, фінансового управління Севастопольської міської держадміністрації забезпечити надання соціальної допомоги на дітей-інвалідів віком до 16 років відповідно до затвердженого Переліку.

4. Уважати таким, що втратив чинність, п. 1 наказу МОЗ України від 05.12.91 N 175 "Про Перелік медичних показань та Порядок видачі медичних висновків дітям - інвалідам з дитинства до 16 років" у частині переліку медичних показань, які дають право на отримання соціальної пенсії дітям-інвалідам віком до 16 років.

Міністр охорони

здоров'я України

В. Ф. Москаленко

Міністр праці та

соціальної політики України

І. Я. Сахань

Міністр фінансів України

І. О. Мітюков

ЗАТВЕРДЖЕНО

наказом Міністерства охорони здоров'я України, Міністерства праці та соціальної політики України, Міністерства фінансів України

від 8 листопада 2001 р. N 454/471/516

Зареєстровано

в Міністерстві юстиції України

26 грудня 2001 р. за N 1073/6264

ПЕРЕЛІК

медичних показань, що дають право на одержання державної соціальної допомоги на дітей-інвалідів віком до 16 років

Розділ I. Хвороби нервової системи

1. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання

державної соціальної допомоги строком на 2 роки

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

1

2

3

G 09

1.1 наслідки запальних хвороб центральної нервової системи

стійкі рухові порушення (парези однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них

G 61

1.2 запальна поліневропатія (залишкові явища)

B 90.0

1.3 віддалені наслідки туберкульозу центральної нервової системи

B 91

1.4 наслідки поліомієліту

B 94

1.5 наслідки інших, неуточнених інфекційних і паразитарних хвороб

I 69

1.6 наслідки цереброваскулярних хвороб

T 90 - T 98

1.7 віддалені наслідки травм, отруєнь та інших впливів зовнішніх чинників

Q 01

1.8 енцефалоцеле

стійкі рухові порушення (парези однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо),

поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них

Q 02

1.9 мікроцефалія

Q 04

1.10 інші вроджені вади розвитку головного мозку

Q 05

1.11 розщілина хребта (Spina bifida)

Q 06

1.12 інші вроджені вади розвитку спинного мозку

Q 07

1.13 інші вроджені вади розвитку нервової системи

Q 85

1.14 факоматози

G 40

1.15 епілепсія (Епілептичні синдроми)

стійкі терапевтично-резистентні епілептичні напади. Один та більше генералізованих судомних і парціальних нападів на місяць або часті (2 - 3 на тиждень) абсанси прості, складні

G 91

1.16 гідроцефалія

після лікування, у тому числі хірургічного, при наявності стійких рухових

порушень (парези однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднаних з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них

T 90.2

1.17 віддалені наслідки перелому кісток черепа

дефекти кісток черепа травматичного або іншого походження розміром завбільшки 3 х 3 см, які супроводжуються синдромом дегерметизації внутрішньочерепної порожнини

2. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 5 років

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

1

2

3

G 80 - G 83

2.1 церебральний параліч та інші паралітичні синдроми

стійкі тяжкі рухові порушення (парези однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них

3. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

1

2

3

G 09

3.1 наслідки запальних хвороб центральної нервової системи

стійкі необоротні рухові порушення (парези, паралічі однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з нейротрофічними та вираженими порушеннями опорно-рухового апарату, а також порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю або без них, стійкі органічні розлади функції тазових органів

G 61

3.2 запальна поліневропатія (залишкові явища)

B 90.0

3.3 віддалені наслідки туберкульозу центральної нервової системи

B 91

3.4 наслідки поліомієліту

B 94

3.5 наслідки інших, неуточнених інфекційних і паразитарних хвороб

I 69

3.6 наслідки цереброваскулярних хвороб

T 90 - T 98

3.7 віддалені наслідки травм, отруєнь та інших впливів зовнішніх чинників

Q 01

3.8 енцефалоцеле

стійкі необоротні рухові порушення (парези, паралічі однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з нейротрофічними та вираженими порушеннями опорно-рухового апарату, а також порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю або без них, стійкі органічні розлади функції тазових органів

Q 02

3.9 мікроцефалія

Q 04

3.10 інші вроджені вади розвитку головного мозку

Q 05

3.11 розщілина хребта (Spina bifida)

Q 06

3.12 інші вроджені вади розвитку спинного мозку

Q 07

3.13 інші вроджені вади розвитку нервової системи

Q 85

3.14 факоматози

G 10 - G 13

3.15 системні атрофії, що уражають переважно центральну нервову систему

стійкі необоротні рухові порушення (спастичні, в'ялі парези або паралічі однієї або більше кінцівок, генералізовані гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них

міастенія - резистентні форми до лікування

G 20 - G 26

3.16 екстрапірамідні та інші порушення функції руху

G 31 - G 32

3.17 інші дегенеративні

хвороби нервової системи

G 35 - G 37

3.18 демієлінізуючі хвороби центральної нервової системи

A 81

3.19 повільні вірусні інфекції центральної нервової системи, пріонові хвороби

G 60,

G 62 - G 64

3.20 поліневропатії та інші ураження периферичної нервової системи

G 70 - G 73

3.21 хвороби нервово-м'язового з'єднання та м'язів

Розділ II. Хвороби ендокринної системи, розладу харчування та порушення обміну речовин

3. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

1

2

3

E 00

(E 00.0 - E 00.2)

3.1 синдром вродженої йодної недостатності

стійке зниження функції щитовидної залози, що призводить до значної затримки фізичного, розумового та статевого розвитку дитини і потребує постійної замісної терапії тиреоїдними гормонами

E 03

3.2 інші форми гіпотиреозу

у випадках необоротного стійкого зниження функції щитоподібної залози, що супроводжується тяжким клінічним перебігом і потребує постійної замісної терапії тиреоїдними гормонами

E 10

3.3 інсулінозалежний цукровий діабет (1 тип)

необоротне стійке порушення функції підшлункової залози, що проявляється клінічною та лабораторною картиною абсолютної інсулінової недостатності та потребує постійної замісної терапії препаратами інсуліну

E 20

3.4 гіпопаратиреоз

у випадках стійкого зниження функції паращитоподібних залоз (природжене чи набуте), що супроводжується тяжкою картиною гіпокальціємії і потребує постійного введення препаратів кальцію та метаболітів вітаміну Д

E 21

гіперпаратиреоз та інші порушення паращитоподібної залози

у разі стійкого порушення функції паращитоподібних залоз, що супроводжується симптомами гіперкальціємії тяжкого ступеню важкості і потребує хірургічного втручання, постійного призначення гіпокальціємічних засобів

E 21.0

3.5 первинний гіперпаратиреоз

E 21.1

3.6 вторинний гіперпаратиреоз

E 21.2

3.7 інші форми гіперпаратиреозу

E 21.3

3.8 гіперпаратиреоз неуточнений

E 22

гіперфункція гіпофіза

стійке повне або часткове ураження гіпофіза у вигляді його гіперфункції, потребує хірургічного втручання, променевої та постійної замісної терапії

E 22.0

3.9 акромегалія та гіпофізарний гігантизм

E 23

гіпофункція та інші порушення гіпофіза

стійке повне або часткове ураження гіпофіза у вигляді повної чи ізольованої недостатності гіпофізарних гормонів, що потребує постійної замісної терапії

E 23.0

3.10 гіпопітуїтаризм

E 23.1

3.11 гіпопітуїтаризм медикаментозний

E 23.2

3.12 діабет нецукровий

E.24

синдром Іценко-Кушинга

стан, що характеризується стійкою картиною гіперадренокортицизму, потребує хірургічного лікування та постійної замісної терапії

E.24.0

3.13 хвороба Іценко-Кушинга гіпофізарного походження

E.24.1

3.14 синдром Нельсона

E 24.2

3.15 синдром Іценко-Кушинга медикаментозний

E 24.3

3.16 ектопічний АКТГ синдром

E 24.9

3.17 синдром Іценко-Кушинга неуточнений

E 25

адреногенітальні порушення

вроджене необоротне порушення функції кори надниркових залоз, що проявляється симптомами кортиконедостатності, порушеннями статевого розвитку та потребує постійної замісної терапії гормонами кори надниркових залоз

(E 25.0)

3.18 вроджені адреногенітальні порушення, пов'язані з ферментною недостатністю

E 27.1

3.19 первинна адренокортикальна недостатність

стійке зниження функції кори надниркових залоз речовини наднирників, що супроводжується клінічними та лабораторними симптомами наднирникової недостатності і потребує постійної замісної терапії глюко- і мінералокортикоїдами

Q. 96

3.20 синдром Тернера

(синдром Шерешевського-Тернера).

необоротне стійке генетично обумовлене ураження гонад, що характеризується виразним статевим інфантилізмом, низькорослістю та вадами розвитку внутрішніх органів

Розділ III. Хвороба, що зумовлена вірусом імунодефіциту людини. Безсимптомне

вірусоносійство ВІЛ

1. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 2 роки

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

Z - 21

1.1 безсимптомне вірусоносійство ВІЛ

ВІЛ позитивний

3. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

B 20 - 24

3.1 хвороба, що зумовлена ВІЛ

розгорнута клінічна картина СНІДу, яка супроводжується інфекційними, паразитарними, уточненими і неуточненими хворобами, злоякісними пухлинами

Розділ IV. Хвороби органів травлення

1. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 2 роки

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

1

2

3

K 90.0

1.1 целіакія

синдром мальабсорбції з відставаннями у фізичному розвитку та анемією I - II ступенів

K 50

1.2 хвороба Крона (легка форма)

помірно виражений абдомінальний та диспептичний синдроми, анемія I ступеня, відсутність ускладнень

K 51

1.3 виразковий коліт (легка форма)

абдомінальний синдром з незначними ректальними кровотечами та анемією I - II ступенів або системними ускладненнями

2. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 5 років

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

B 18

2.1 хронічний вірусний гепатит

прогредієнтний перебіг з порушеннями функцій печінки, синдромом холестазу або набряково-асцитичним, геморагічним або кардіальним синдромами

3. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

1

2

3

K 50

3.1 хвороба Крона (важка та середньоважка форми)

виражений больовий, діарейний синдроми, лихоманка.

Кишкові та позакишкові ускладнення: афтозні виразки, узлова еритема, ураження очей, артрити, гангренозна піодермія, спондиліт, сакроілеїт, ураження печінки та нирок, остеомаляція,

дистрофія, амілоїдоз.

Анемія II - III ступенів

K 51

3.2 виразковий коліт (важка та середньоважка форми)

випорожнення з кров'ю, больовий, абдомінальний синдроми, лихоманка, дистрофія, анемія I - II ст.

Наявність кишкових або системних ускладнень з порушеннями функцій

K 74

фіброз та цироз печінки

диспептичний, гепатоліенальний, набряково-асцетичний або геморагічний синдроми, синдром холестазу, варикозне розширення вен стравоходу або шлунку, гіперспленізм, енцефалопатія

K 74.3

3.3 первинний біліарний цироз

K 74.4

3.4 вторинний біліарний цироз

гемохроматоз

хвороба Вільсона

K 72

3.5 печінкова недостатність, не класифікована в інших рубриках (унаслідок цирозу печінки)

порушення функції печінки, синдроми холестазу або геморагічний, енцефалопатія

Розділ V. Хвороби сечостатевої системи

1. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 2 роки

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

N00

1.1 гострий нефритичний синдром

- гломерулонефрит

тривалий перебіг або стійкий сечовий

синдром та гіпертензія

N06

1.2 ізольована протеїнурія з уточненим морфологічним ураженням

- протеїнурія ізольована (ізольований сечовий синдром)

N10

1.3 гострий тубулоінтерстиціальний нефрит

стійкий сечовий синдром або зниження парціальних функцій нирок

2. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком на 5 років

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

1

2

3

N04

2.1 нефротичний синдром (гострого та хронічного гломерулонефриту або змішана форма)

рецидивний перебіг або гормоночутливий, торпідний перебіг, або гормонорезистентний з (або без) порушенням функції нирок та ураженням інших органів

та систем

N02

2.2 рецидивна та стійка гематурія

стійкий сечовий синдром

N03

2.3 хронічний нефритичний синдром (хронічний гломерулонефрит, гематурична форма)

або прояви гемоглобінурії з (або без) зниженням функції нирок

N01

2.4 швидко прогресуючий нефритичний синдром (швидко прогресуючий або підгострозлоякісний гломерулонефрит)

торпідний перебіг, гормонорезистентний з сечовим синдромом та порушенням функції нирок або ураженням інших органів

N17

2.5 гостра ниркова недостатність

сечовий синдром, гіпо- або гіпертензія з (або без) порушенням парціальних та тотальних функцій нирок

N14

2.6 тубулоінтерстиціальні та тубулярні ураження, спричинені лікарськими засобами і важкими металами

R 39.2

2.7 екстраренальна уремія

D 59.3

2.8 гемолітично-уремічний синдром

K76.7

2.9 гепаторенальний синдром

N08*

2.10 гломерулярні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках

торпідний перебіг із сечовим синдромом з (або без) гіпертензією, з поліорганним ураженням, з (або без) порушенням функції нирок

N16*

2.11 ниркові тубулоінтерстиціальні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках

M08

2.12 ювенільний артрит

M30 - M36

2.13 системні хвороби сполучної тканини

D 69

2.14 пурпура та інші геморагічні стани

3. Захворювання та патологічні стани, що дають право на одержання державної соціальної допомоги строком до 16 років

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

1

2

3

N18

3.1 хронічна ниркова недостатність

стійке порушення функції нирок

N19

3.2 неуточнена ниркова

недостатність

N07

3.3 спадкова нефропатія (фосфат-діабет, синдром де-Тоні-Дебре-Фанконі, нирковий тубулярний ацидоз, нефронофтіз Фанконі, нецукровий діабет)

з парціальним порушенням функції нирок

N11

3.4 хронічний тубулоінтерстиціальний нефрит

єдиної нирки з порушенням або без порушення функції нирки

Q 62

3.5 вроджені порушення прохідності ниркової миски (гідронефроз) та вроджені аномалії сечоводу (мегауретер, міхурово-сечовідний рефлюкс)

необоротні прогресуючі ураження одночасно обох нирок або ураження єдиної нирки при відсутності другої нирки, що виявляються зморщенням нирок та хронічною нирковою недостатністю

Q 64

3.6 інші вроджені вади розвитку сечової системи (екстрофія сечового міхура)

стійке повне або часткове нетримання сечі, сечові нориці, що не піддаються лікуванню, необхідність постійної катетеризації оперативно сформованого сечового резервуара з відрізка кишечнику

Q87.8

3.7 інші уточнені синдроми вроджених вад, не класифіковані в інших рубриках (синдром Альпорта)

стійка або рецидивна гематурія з (або без) туговухістю та з (або без) порушенням функції нирок

N31

3.8 нервово-м'язова дисфункція сечового міхура, не класифікована в інших рубриках

гіперрефлекторний (спастичний) або гіпорефлекторний стани (гіпотонічний стан стінки сечового міхура зі стійкими проявами нетримання сечі: енурез, імперативне нетримання сечі, затримка сечі)

Розділ VI. Хвороби кістково-м'язової системи і сполучної тканини

2. Захворювання та патологічні стани, що дають право на

одержання державної соціальної допомоги строком на 5 років

Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб

МКХ-10

Назва захворювань та патологічних станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

1

2

3

M00 - M03

2.1 інфекційні артропатії

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

M05 - M14

2.2 запальні поліартропатії

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

M15 - M19

2.3 артрози

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

M20 - M25

2.4 інші ураження

суглобів

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

M40 - M54

2.5 дорсопатії

деформації хребта III - IV ст. та грудної клітки, які різко порушують функцію опорно-рухового апарату або (і) органів дихання, або (і) кровообігу

M61

2.6 кальцифікація та осифікація м'яза

порушення стану м'язів, які призводять до різкого погіршення можливостей обслуговування і пересування

M80.2 - M80.9

2.7 остеопороз із патологічним переломом

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

M84.0

2.8 неправильне зрощення перелому

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

M84.1

2.9 незрощення перелому (псевдоартроз)

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

M85.0

2.10 фіброзна дисплазія

патологічні зміни кісткової тканини, що призводять до деформації кісток, патологічних переломів, обмеження самообслуговування та самостійного пересування

M85.4

2.11 одинична кіста кістки

патологічні зміни кісткової тканини, що призводять до деформації кісток, патологічних переломів, обмеження самообслуговування та самостійного пересування

M85.5

2.12 кіста кістки з аневризмою

патологічні зміни кісткової тканини, що призводять до деформації кісток, патологічних переломів, обмеження самообслуговування та самостійного пересування

M86

2.13 остеомієліт

патологічні зміни кісткової тканини, що призводять до деформації кісток, патологічних переломів, обмеження самообслуговування та самостійного пересування

M 90

2.14 остеопатії при хворобах, класифікованих в інших рубриках

патологічни зміні в суглобах, що призводять до деформацій, порушень співвідношень, обмеження рухів та можливостей обслуговування і пересування

M87.0

2.15 ідіопатичний асептичний некроз кістки

патологічні зміни в суглобах, що призводять до деформацій, порушень співвідношень, обмеження рухів та можливостей обслуговування і пересування

M87.2

2.16 остеонекроз, спричинений перенесеною травмою

патологічні зміни в суглобах, що призводять до деформацій, порушень співвідношень, обмеження рухів та можливостей обслуговування і пересування

M87.8

2.17 інший остеонекроз

патологічні зміни в суглобах, що призводять до деформацій, порушень співвідношень, обмеження рухів та можливостей обслуговування і пересування

M91

2.18 юнацький остеохондроз стегна і таза

патологічні зміни в суглобах, що призводять до деформацій, порушень співвідношень, обмеження рухів та можливостей обслуговування і пересування

M92

2.19 інші юнацькі остеохондрози

патологічні зміни в суглобах, що призводять до деформацій, порушень співвідношень, обмеження рухів та можливостей обслуговування і пересування

M93.0

2.20 зміщення верхнього епіфіза стегнової кістки (нетравматичне)

патологічні зміни в суглобах, що призводять до патологічної постави нижньої кінцівки, обмеження рухів у кульшовому суглобі та порушення функції кінцівки

M95.3

2.21 набута деформація шиї

деформації, які різко порушують функції опорно-рухового апарату

M95.4

2.22 набута деформація грудної клітки і ребер

деформації, які різко порушують функції опорно-рухового апарату

M95.5

2.23 набута деформація таза

деформації, які різко порушують функції опорно-рухового апарату

M96

2.24 постпроцедурні ураження кістково-м'язової системи, не класифіковані в інших рубриках

деформації, які різко порушують функції опорно-рухового апарату

Q65

2.25 вроджені деформації стегна

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

Q66

2.26 вроджені

деформації ступні

вроджена деформація, яка зумовлює значні обмеження рухів функції, з обмеженням можливостей самообслуговування та самостійного пересування

Q67.5

2.27 вроджена деформація хребта

деформації хребта III - IV ст. та грудної клітки, які різко порушують функцію опорно-рухового апарату або (і) органів дихання, або (і) кровообігу

Q67.6

2.28 запала грудна клітка

деформації хребта III - IV ст. та грудної клітки, які різко порушують функцію опорно-рухового апарату або (і) органів дихання, або (і) кровообігу

Q67.7

2.29 кільоподібна грудна клітка

деформації хребта III - IV ст. та грудної клітки, які різко порушують функцію опорно-рухового апарату або (і) органів дихання, або (і)

кровообігу

Q68

2.30 інші вроджені кістково-м'язові деформації

вроджена деформація, яка зумовлює стійкі значні обмеження рухів та функцій опорно-рухового апарату

Q69

2.31 полідактилія

вроджена деформація, яка зумовлює стійкі значні обмеження рухів та функцій опорно-рухового апарату

Q70

2.32 синдактилія

вроджена деформація, яка зумовлює стійкі значні обмеження рухів та функцій опорно-рухового апарату

Q71.4 - Q71.9

2.33 дефекти, що спричинюють укорочення верхньої кінцівки

вроджена деформація, яка зумовлює стійкі значні обмеження рухів та функцій опорно-рухового апарату

Q72.4 - Q72.9

2.34 дефекти, що спричинюють укорочення нижньої кінцівки

вроджена деформація, яка зумовлює стійкі значні обмеження рухів та функцій опорно-рухового апарату

Q73.8