Про внесення змін до переліку питань та уніфікованої форми акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб’єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню

Тип: Наказ

№ 1887

Дата: 12 листопада 2024 р.

Статус: Чинний

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

12.11.2024

м. Київ

N 1887

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України

27 листопада 2024 р. за N 1799/43144

Про внесення змін до переліку питань та уніфікованої форми акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб'єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню

Відповідно до статті 5 Закону України "Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності", пункту 15 частини першої статті 7, частини першої статті 19 Закону України "Про ліцензування видів господарської діяльності", Методики розроблення критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності та визначається періодичність проведення планових заходів державного нагляду (контролю), Методики розроблення уніфікованих форм актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 10 травня 2018 року N 342, пункту 15 Переліку органів ліцензування, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 05 серпня 2015 року N 609, та Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 02 березня 2016 року N 285,

НАКАЗУЮ:

1. Внести зміни до переліку питань для проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб'єктом господарювання вимог законодавства у сфері провадження господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 05 березня 2019 року N 500, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 25 березня 2019 року за N 301/33272 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 25 серпня 2020 року N 1956), виклавши його у новій редакції, що додається.

2. Внести зміни до уніфікованої форми акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб'єктом господарювання вимог законодавства у сфері господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню, затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України від 05 березня 2019 року N 500, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 25 березня 2019 року за N 301/33272 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 25 серпня 2020 року N 1956), виклавши її у новій редакції, що додається.

3. Управлінню контролю якості надання медичної допомоги (Світлані Осташко) забезпечити:

1) подання цього наказу у встановленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;

2) оприлюднення цього наказу на офіційному сайті Міністерства охорони здоров'я України після здійснення державної реєстрації в Міністерстві юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Сергія Дуброва.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Міністр

Віктор ЛЯШКО

ПОГОДЖЕНО:

Перший віце-прем'єр-міністр України -

Міністр економіки України

Юлія СВИРИДЕНКО

Голова Антимонопольного

комітету України

Павло КИРИЛЕНКО

Уповноважений Верховної Ради

України з прав людини

Дмитро ЛУБІНЕЦЬ

Керівник Секретаріату

СПО роботодавців на

національному рівні

Руслан ІЛЛІЧОВ

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони здоров'я України

05 березня 2019 року N 500

(у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України

від ____________ 2024 року N ___)

Перелік

питань для проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб'єктом господарювання вимог законодавства у сфері провадження господарської діяльності з медичної практики, що підлягає ліцензуванню

Сфера державного нагляду (контролю): Господарська діяльність з медичної практики, що підлягає ліцензуванню

N з/п

Вимога законодавства, якої повинні дотримуватися суб'єкти господарювання у

відповідній сфері державного нагляду (контролю)

Посилання на законодавство, в якому міститься вимога (скорочене найменування, номер акта (документа) та номер статті, її частини, пункту, абзацу)

Назва об'єкта, на який спрямована вимога законодавства

Діяльність, на яку спрямована вимога законодавства (із зазначенням коду згідно з КВЕД)

Код цілі державного нагляду (контролю)

Ризик настання негативних наслідків від провадження господарської діяльності

Ймовірність настання негативних наслідків (від 1 до 4 балів, де 4-найвищий рівень ймовірності)

Питання для перевірки дотримання вимоги законодавства (підлягає включенню до переліку питань щодо проведення заходу державного нагляду (контролю))

Примітки

небезпечна подія, що призводить до настання негативних наслідків

негативний наслідок

До заяви про отримання ліцензії додаються за підписом здобувача ліцензії або уповноваженої ним особи відомості про стан матеріально-технічної бази, наявність персоналу із зазначенням його освітнього і кваліфікаційного рівня.

У разі утворення юридичною особою кількох закладів охорони здоров'я відомості про стан матеріально-технічної бази, наявність персоналу із зазначенням його освітнього і кваліфікаційного рівня заповнюються суб'єктом господарювання для кожного закладу охорони здоров'я окремо.

У разі провадження фізичною особою-підприємцем медичної практики за кількома місцями її провадження відомості про стан матеріально-технічної бази, наявність персоналу із зазначенням його освітнього і кваліфікаційного рівня заповнюються для кожного місця провадження окремо

Пункт 6 Ліцензійних умов

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О3

Надані недостовірні відомості

Порушення Ліцензійних умов, матеріальні збитки для держави

У документах, поданих для отримання ліцензії, зазначені достовірні відомості

Ліцензіат не може перебувати прямо чи опосередковано під контролем (у значенні, наведеному в статті 1 Закону України "Про захист економічної конкуренції") резидентів держав, які здійснюють збройну агресію проти України (у значенні, наведеному в статті 1 Закону України "Про оборону України") та/або дії яких створюють умови для виникнення воєнного конфлікту та застосування воєнної сили проти України.

Пункт 71 Ліцензійних умов;

Пункт 9 частини дванадцятої статті 16 ЗУ N 222-VIII

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О1

Надані недостовірні відомості

Порушення Ліцензійних умов, матеріальні збитки для держави

Ліцензіат не перебуває прямо чи опосередковано під контролем (у значенні, наведеному в статті 1 Закону України "Про захист економічної конкуренції") резидентів держав, які здійснюють збройну агресію проти України (у значенні, наведеному в статті 1 Закону України "Про оборону України") та/або дії яких створюють умови для виникнення воєнного конфлікту та застосування воєнної сили проти України.

Ліцензіат, який одержав розпорядження про усунення порушень вимог Ліцензійних умов, зобов'язаний в установлений у розпорядженні строк подати до органу ліцензування інформацію про усунення зазначених у такому акті порушень

Частина восьма статті 19 ЗУ N 222-VIII

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О3

Розпорядження не виконано(і)

Порушення Ліцензійних умов, матеріальні збитки для держави

Ліцензіатом своєчасно виконано розпорядження про усунення порушень Ліцензійних умов (у разі якщо такі розпорядження видавались)

У разі реорганізації ліцензіата-юридичної особи (поділ, злиття, приєднання чи перетворення) ліцензіат забезпечує належне збереження медичної документації

Пункт 8 Ліцензійних умов;

пункт 7.2 глави 7 розділу 1 Переліку типових документів, що створюються під час діяльності державних органів та органів місцевого самоврядування, інших установ, підприємств та організацій, із зазначенням строків зберігання документів, затвердженого наказом Мінюсту N 578/5

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О3

Належне зберігання не забезпечено

Порушення Ліцензійних

умов, матеріальні збитки для держави

У разі реорганізації (поділ, злиття, приєднання чи перетворення) ліцензіат-юридична особа належно зберігає медичну документацію

У медичній практиці ліцензіат застосовує тільки ті методи профілактики, діагностики, лікування, реабілітації, що не заборонені до застосування МОЗ

Пункт 11 Ліцензійних умов;

статті 44, 441, 45 ЗУ N 2801-XII

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О1

Застосування у медичній практиці методів профілактики, діагностики, лікування та реабілітації, що заборонені до застосування МОЗ України

Шкода здоров'ю людини, моральна шкода, заподіяна пацієнтові

У медичній практиці ліцензіат застосовує тільки ті лікарські засоби, що не заборонені до застосування МОЗ

Пункт 11 Ліцензійних умов;

статті 44, 441 ЗУ N 2801-XII

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О1

Застосування у медичній практиці лікарських засобів, що заборонені до застосування МОЗ України

Шкода здоров'ю людини, моральна шкода, заподіяна пацієнтові

У медичній практиці ліцензіат застосовує тільки ті лікарські засоби, що не заборонені до застосування МОЗ

У медичній практиці ліцензіат застосовує тільки ті медичні вироби, вироби медичного призначення, що не заборонені до застосування МОЗ

Пункт 11 Ліцензійних умов;

абзац 1 пункту 9 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ N 753;

пункт 8 Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого постановою N 755

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О1

Застосування у медичній практиці медичних виробів та виробів медичного призначення, що заборонені до застосування МОЗ України

Шкода здоров'ю людини, моральна шкода, заподіяна пацієнтові

У медичній практиці ліцензіат застосовує тільки ті дезінфекційні засоби, що не заборонені до застосування МОЗ

Пункт 11 Ліцензійних умов;

стаття 34 ЗУ N 1645-III;

пункт 4 Положення про державну реєстрацію дезінфекційних засобів, затвердженого постановою N 863

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О1, О4

Використання у медичній практиці дезінфекційних засобів, що заборонені в Україні

Шкода здоров'ю людини, шкода навколишньому середовищу

Суб'єкт господарювання, який є закладом охорони здоров'я, реабілітаційним закладом, повинен мати затверджений в установленому законодавством порядку статут закладу охорони здоров'я або положення про заклад охорони здоров'я (залежно від організаційно-правової форми)

Підпункт 1 пункту 12 Ліцензійних умов;

статті 57 ГКУ N 436-IV

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23

О3

Положення (статуту) немає

Порушення Ліцензійних умов, матеріальні збитки для держави

У ліцензіата наявне затверджене в установленому законодавством порядку положення (статут) про заклад охорони здоров'я

Суб'єкт господарювання, який є закладом охорони здоров'я, реабілітаційним закладом, повинен мати затверджені в установленому законодавством порядку положення про його структурні підрозділи (зокрема, відокремлені)

Підпункт 1 пункту 12 Ліцензійних умов;

стаття 64 ГКУ N 436-IV

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23

О3

Положень про відокремлені структурні підрозділи немає

Порушення Ліцензійних умов, матеріальні збитки для держави

У ліцензіата наявні затверджені в установленому законодавством порядку положення про відокремлені структурні підрозділи

Суб'єкт господарювання, який є закладом охорони здоров'я, реабілітаційним закладом, повинен мати затверджений в установленому законодавством

порядку штатний розпис

Підпункт 1 пункту 12 Ліцензійних умов;

стаття 64 ГКУ N 436-IV

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О3

Штатний розпис не затверджений

Порушення Ліцензійних умов, матеріальні збитки для держави

У ліцензіата наявний затверджений в установленому законодавством порядку штатний розпис закладу охорони здоров'я

Суб'єкт господарювання, який є закладом охорони здоров'я, реабілітаційним закладом, повинен мати затверджені в установленому законодавством порядку посадові інструкції працівників

Підпункт 1 пункту 12 Ліцензійних умов

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О2

Посадових інструкцій немає

Моральна шкода, заподіяна пацієнтові

У ліцензіата наявні затверджені в установленому законодавством порядку посадові інструкції працівників закладу охорони здоров'я

Суб'єкт господарювання, який є закладом охорони здоров'я, реабілітаційним закладом, повинен мати затверджені в установленому законодавством порядку правила внутрішнього трудового розпорядку закладу охорони здоров'я

Підпункт 1 пункту 12 Ліцензійних умов;

стаття 142 КЗпПУ

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О2

Правил внутрішнього розпорядку немає

Моральна шкода, заподіяна пацієнтові

У суб'єкта господарювання, який є закладом охорони здоров'я, наявні затверджені в установленому законодавством порядку правила внутрішнього розпорядку закладу охорони здоров'я

Суб'єкт господарювання, який є закладом охорони здоров'я, реабілітаційним закладом, повинен мати затверджені в установленому законодавством порядку клінічні маршрути пацієнта розроблені відповідно до клінічних протоколів та стандартів медичної допомоги (медичних стандартів), затверджених МОЗ

Підпункт 1 пункту 12 Ліцензійних умов;

стаття 141 ЗУ N 2801-XII;

пункт 1 наказу N 751

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О1, О2

Суб'єкт господарювання не має і не діє на підставі уніфікованих клінічних протоколів, затверджених МОЗ

Шкода здоров'ю людини, моральна шкода, заподіяна пацієнтові

У суб'єкта господарювання, який є закладом охорони здоров'я, наявні затверджені в установленому законодавством порядку клінічні маршрути пацієнта розроблені відповідно до клінічних протоколів та стандартів медичної допомоги (медичних стандартів), затверджених МОЗ

Ліцензіат зобов'язаний розмістити біля входу до закладу охорони здоров'я, його відокремленого структурного підрозділу вивіску або інформаційну табличку із зазначенням найменування закладу охорони здоров'я, та юридичної особи, а фізична особа-підприємець - вивіску або інформаційну табличку із зазначенням прізвища, імені, по батькові ліцензіата та переліку медичних спеціальностей, за якими провадиться медична практика

Підпункт 1 пункту 13 Ліцензійних умов

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О2

Відсутня інформація

Моральна шкода, заподіяна пацієнтові

У ліцензіата наявна вивіска або інформаційна табличка із зазначенням найменування закладу охорони здоров'я та юридичної особи, для фізичних осіб - підприємців - вивіска або інформаційна табличка із зазначенням прізвища, імені, по батькові ліцензіата та переліку медичних спеціальностей, за якими провадиться медична практика

Ліцензіат зобов'язаний зберігати документ, що підтверджує внесення плати за видачу ліцензії

Підпункт 2 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 14 ЗУ N 222-VIII

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О3

Документа немає

Порушення Ліцензійних умов, матеріальні збитки для держави

У ліцензіата наявний документ, що підтверджує внесення плати за видачу ліцензії

Ліцензіат зобов'язаний зберігати протягом дії ліцензії документи, копії яких подавалися до органу ліцензування

Частина четверта статті 11 ЗУ N 222-VIII

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О3

Документів немає

Порушення Ліцензійних умов, матеріальні збитки для держави

У ліцензіата

наявні документи, копії яких подавалися до МОЗ

Ліцензіат зобов'язаний зберігати протягом дії ліцензії документи, які підтверджують достовірність даних, що зазначалися здобувачем ліцензії у документах, які подавалися до органу ліцензування

Частина четверта статті 11 ЗУ N 222-VIII

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О3

Документів немає

Порушення Ліцензійних умов, матеріальні збитки для держави

У ліцензіата наявні документи (копії), які підтверджують достовірність даних, що зазначалися здобувачем ліцензії у документах, які подавалися до органу ліцензування

Ліцензіат зобов'язаний провадити медичну практику за спеціальностями, які зазначалися в документах, що додаються до заяви про отримання ліцензії, або повідомленні про зміни

Підпункт 4 пункту 13 Ліцензійних умов

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О1, О2

Ліцензіат здійснює господарську діяльність з медичної практики за спеціальностями, які не зазначались в документах, що додаються до заяви про отримання ліцензії, або повідомленні про зміни

Шкода здоров'ю людини, моральна шкода, заподіяна пацієнтові

Ліцензіат провадить господарську діяльність з медичної практики за спеціальностями, які зазначалися в документах, що додаються до заяви про отримання ліцензії, або повідомленні про зміни

Ліцензіат зобов'язаний мати у наявності прилади, обладнання, оснащення відповідно до профілю та рівня надання медичної допомоги. Мінімальний перелік обладнання, устаткування та засобів, необхідних для оснащення конкретного типу закладу охорони здоров'я, його відокремленого структурного підрозділу, а також для забезпечення діяльності фізичних осіб-підприємців визначається табелем матеріально-технічного оснащення.

Підпункт 5 пункту 13, абзац перший пункту 22 Ліцензійних умов;

стаття 141 ЗУ N 2801-XII

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О1, О2

Прилади, обладнання, оснащення не відповідають профілю та рівню надання медичної допомоги

Шкода здоров'ю людини, моральна шкода, заподіяна пацієнтові

У ліцензіата наявні прилади, обладнання, оснащення відповідно до профілю та рівня надання медичної допомоги

Ліцензіат зобов'язаний забезпечити умовами для вільного доступу маломобільних груп населення до приміщень відповідно до державних будівельних норм та правил, що документально підтверджується фахівцем з питань технічного обстеження будівель та споруд, який має кваліфікаційний сертифікат, або відповідною установою, уповноваженою на проведення такого обстеження

Підпункт 6 пункту 13, пункт 37 Ліцензійних умов;

стаття 26 ЗУ N 875-XII

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23

О2

Немає умов для вільного доступу маломобільних груп населення до приміщень відповідно до державних будівельних норм та правил, що документально не підтверджується фахівцем з питань технічного обстеження будівель та споруд, який має кваліфікаційний сертифікат, або відповідною установою, уповноваженою на проведення такого обстеження

Моральна шкода, заподіяна пацієнтові

У ліцензіата наявні умови для вільного доступу маломобільних груп населення до приміщень відповідно до державних будівельних норм та правил, що документально підтверджується фахівцем з питань технічного обстеження будівель та споруд, який має кваліфікаційний сертифікат, або відповідною установою, уповноваженою на проведення такого обстеження

Ліцензіат зобов'язаний затвердити перелік законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, що перебувають в експлуатації

Підпункт 7 пункту 13 Ліцензійних умов;

пункт 8 додатка 2 до Ліцензійних умов;

стаття 3 ЗУ N 1314-VII;

пункти 1, 5, 8-10, 12, 16, 23, 31, 33, 34, 36, 37, 43, 45, 49, 50, 58, 60, 64, 65, 76, 77, 79 переліку категорій законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, що підлягають періодичній повірці, затвердженого постановою N 374

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О2

Немає затвердженого переліку законодавчо регульованих засобів

вимірювальної техніки, що перебувають в експлуатації

Моральна шкода, заподіяна пацієнтові

У ліцензіата наявний затверджений перелік законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, що перебувають в експлуатації

Ліцензіат зобов'язаний своєчасно з дотриманням встановлених міжповірочних інтервалів подавати засоби вимірювальної техніки на періодичну повірку

Підпункт 7 пункту 13 Ліцензійних умов;

стаття 17 ЗУ N 1314-VII;

пункт 1 наказу N 1747

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О1, О2

Несвоєчасна повірка засобів вимірювальної техніки

Шкода здоров'ю людини, моральна шкода, заподіяна пацієнтові

Ліцензіат своєчасно з дотриманням встановлених міжповірочних інтервалів подає засоби вимірювальної техніки на періодичну повірку

Ліцензіат зобов'язаний призначити уповноважену особу за вхідний контроль якості лікарських засобів

Підпункт 8 пункту 13 Ліцензійних умов;

пункт 2 розділу I, пункт 1 розділу V Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом N 584

Матеріально-технічна база ліцензіата, спеціальна освіта та кваліфікація персоналу

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О1

Немає особи, відповідальної за вхідний контроль якості лікарських засобів

Шкода здоров'ю людини

У ліцензіата наявна уповноважена особа, відповідальна за вхідний контроль якості лікарських засобів

Ліцензіат зобов'язаний призначити уповноважену особу за координацію заходів стосовно осіб, постраждалих від домашнього насильства і насильства за ознакою статі

Підпункт 8 пункту 13 Ліцензійних умов;

пункт 42 Порядку взаємодії суб'єктів, що здійснюють заходи у сфері запобігання та протидії домашньому насильству і насильству за ознакою статі, затвердженого постановою КМУ N 658

Морально-етичні норми під час надання медичних послуг

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О2

Не призначена уповноважена особа за координацію заходів стосовно осіб, постраждалих від домашнього насильства і насильства за ознакою статі

Порушення Ліцензійних умов,

Шкода здоров'ю людини

У ліцензіата наявна уповноважена особа, відповідальна за координацію заходів стосовно осіб, постраждалих від домашнього насильства і насильства за ознакою статі

Ліцензіат зобов'язаний забезпечувати внутрішньо лабораторний і зовнішній контроль якості лабораторних вимірювань (у разі наявності в структурі закладу лабораторії)

Підпункт 9 пункту 13 Ліцензійних умов;

графа 12 пункту 1 наказу N 61

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23

О1

Контроль якості лабораторних вимірювань не забезпечений

Шкода здоров'ю людини, моральна шкода, заподіяна пацієнтові

Ліцензіат забезпечив внутрішньолабораторний і зовнішній контроль якості лабораторних вимірювань (у разі наявності в структурі закладу лабораторії)

Ліцензіат зобов'язаний повідомляти органу ліцензування про всі зміни даних, які були зазначені в документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії. Повідомлення про зміни даних надсилається у будь-який зручний для ліцензіата спосіб (нарочно, поштовим відправленням або в електронному вигляді) у місячний строк з дня настання таких змін. До повідомлення додаються відомості про стан матеріально-технічної бази, наявність персоналу із зазначенням його освітнього і кваліфікаційного рівня, у яких зазначаються тільки відомості, які змінилися

Підпункт 10 пункту 13 Ліцензійних умов;

частина друга статті 15 ЗУ N 222-VIII

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О3

Повідомлення не подане або подане несвоєчасно

Порушення Ліцензійних умов, матеріальні збитки для держави

Ліцензіат своєчасно подав повідомлення до МОЗ України про всі зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії та відомості про стан матеріально-технічної бази, наявність персоналу із зазначенням його освітнього і кваліфікаційного рівня, у яких зазначаються тільки відомості, які змінилися

Ліцензіат зобов'язаний вести обліково-звітні статистичні форми у

сфері охорони здоров'я відповідно до заявлених спеціальностей

Підпункт 11 пункту 13 Ліцензійних умов;

пункт 1 наказу N 302;

підпункти 1.1, 1.2 пункту 1 наказу N 203;

пункт 1 наказу N 378;

пункт 1 наказу N 489;

підпункти 1.3-1.5 пункту 1 наказу N 180;

підпункти 1.1, 1.2 пункту 1 наказу N 330;

пункт 1 наказу N 665

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О3

Обліково-звітні форми не ведуться

Порушення Ліцензійних умов, матеріальні збитки для держави

Ліцензіат веде обліково-звітні статистичні форми у сфері охорони здоров'я відповідно до заявлених спеціальностей

Ліцензіат зобов'язаний подавати статистичні звіти в установлені строки до органів державної статистики

Підпункт 11 пункту 13 Ліцензійних умов;

статті 17, 26 ЗУ N 2524-IX;

пункт 4 наказу N 203;

пункт 5 наказу N 378;

пункт 2 наказу N 489;

пункт 3 наказу N 180;

пункт 4 наказу N 665

Матеріально-технічна база ліцензіата

86.10,

86.21,

86.22,

86.23,

86.90

О3

Звіти не подаються або подаються несвоєчасно